第十一章 衛(wèi)生法規(guī) 1.《醫(yī)療事故處理條例》中所稱的醫(yī)療事故是指在診療護理工作中:因醫(yī)務人員的診療、護理過失,直接造成病人死亡、殘疾、組織器官損傷導致功能障礙等不良后果。 2.醫(yī)療責任事故不包括的情形有:由于相應職稱的水平有限、能力不足而造成的過失。 3.醫(yī)療事故的違法性是指行為人在診療護理中違反了:技術操作規(guī)程。 4.屬于醫(yī)療事故的是:對解剖關系分辨不清,誤傷臨近重要器官,造成功能障礙。 5.屬于醫(yī)療技術事故的是:因技術不熟練,術中誤傷大血管而造成病人大出血死亡。 6.屬于醫(yī)療事故的是:因手術開錯部位造成較大創(chuàng)傷。 7.發(fā)生醫(yī)療糾紛需進行尸檢者,尸檢時間應在死后:48小時內。 8.給病人造成的危害結果達到法定程度,屬于醫(yī)療事故的是:產生嚴重毀容。 9.構成醫(yī)療事故的客觀要件必須是給病人造成了危害結果,除了:因診療護理過失延長了治療時間。 10.發(fā)生醫(yī)療糾紛,可提請醫(yī)療事故技術鑒定委員會鑒定,由衛(wèi)生行政部門處理。對鑒定結論或衛(wèi)生行政部門處理結果不服者:可以提出重新鑒定或行政復議申請,也可以提出起訴。 11.屬于三級醫(yī)療事故的是造成病人:輕度殘疾或者一般功能障礙。 12.醫(yī)療保健機構必須經縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門許可,才能開展以下母嬰保健技術服務:婚前醫(yī)學檢查、遺傳疾病診斷、產前醫(yī)學檢查以及施行結扎手術和終止妊娠手術。 13.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊后有何情形者可不予注銷注冊:受民事處罰者。 14.可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的是;具有醫(yī)學專業(yè)本科以上學歷,在醫(yī)療機構中試用期滿1年。 15.具備下列條件的可以參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試,具有高等學校醫(yī)學??茖W歷,在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿:1年。 16.管理本行政區(qū)域內醫(yī)師工作的機構是;縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門。 17.《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》適用于:依法取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格,經注冊在醫(yī)療、預防、保健機構中執(zhí)業(yè)的專業(yè)醫(yī)務人員。 18.醫(yī)療保健機構提供的孕產期保健服務內容包括:孕產婦保健、胎兒保健、新生兒保健、母嬰保健指導。 19.醫(yī)療保健機構應當提供的母嬰保健指導內容包括:對碘缺乏病等地方病的發(fā)病原因、治療和預防方法提供專業(yè)醫(yī)學意見。 20.醫(yī)療保健機構提供的胎兒保健服務內容是:為胎兒生長發(fā)育進行監(jiān)護,提供咨詢和醫(yī)學指導。 21.經產前診斷,有下列情形者,醫(yī)師應當向夫妻雙方說明情況,并提出終止妊娠的醫(yī)學意見:胎兒罹患嚴重遺傳性疾病。 22.醫(yī)師發(fā)現或懷疑胎兒異常時,應當對孕婦進行產前診斷?!爱a前診斷”是指:胎兒先天性缺陷診斷。 23.醫(yī)學技術鑒定組織是負責對何種有異議的醫(yī)學問題進行技術鑒定:婚前醫(yī)學檢查、遺傳疾病診斷和產前診斷結果。 24.我國《母嬰保健法》的立法宗旨是:保障母親和嬰兒的健康,提高出生人口素質。 25.未取得國家頒發(fā)的有關合格證書者,有何行為時,縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應當予以制止,并可根據情節(jié)給予警告或者處以罰款:從事婚前醫(yī)學檢查、遺傳疾病診斷、產前醫(yī)學檢查或者醫(yī)學技術鑒定的。 26.從事母嬰保健工作的人員違反《母嬰保健法》規(guī)定,有何情形的,給予行政處分;情節(jié)嚴重的,依法取消執(zhí)業(yè)資格:做胎兒性別鑒定。 27.李某于2019年8月從某醫(yī)學院??飘厴I(yè),李某可以:在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿1年,參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。 28.醫(yī)療保健機構為公民提供的婚前衛(wèi)生咨詢服務內容包括:對有關婚配、生育保健問題提供醫(yī)學意見。 29.婚前醫(yī)學檢查包括對何種疾病的檢查:嚴重遺傳性疾病、指定傳染病、有關精神病。 30.滿足何種條件,可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試:取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,具有醫(yī)學專科學歷,在醫(yī)療機構中工作滿2年。 31.醫(yī)療保健機構為公民提供的婚前保健服務內容包括:婚前衛(wèi)生指導、婚前衛(wèi)生咨詢、婚前醫(yī)學檢查。 32.《母嬰保健法》規(guī)定,國家鼓勵和支持母嬰保健領域的:教育、科研工作。 33.國家對母嬰保健工作,根據不同地區(qū)情況,實行以下原則:分級分類指導原則。 34.主管全國母嬰保健工作的部門是:國務院衛(wèi)生行政部門。 35.按照《母嬰保健法》規(guī)定,應當經本人同意并簽字,本人無行為能力的,應當經其監(jiān)護人同意并簽字的情形是:終止妊娠、結扎手術。 36.衛(wèi)生行政部門決定不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的,申請人有異議時:可自收到不予注冊通知之日起15日內,申請復議或向人民法院起訴。 37.醫(yī)師所使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械應當是:經國家有關部門批準使用的。 38.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中有權出具醫(yī)學證明文件應當是:在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內。 39.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應當履行法定義務,不屬于其法定義務的是:參與所在醫(yī)療機構的民主管理。 40.不屬于國家、集體醫(yī)療機構中的醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應當享有的法定權利的是:私人營利性醫(yī)療服務。 41.按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定,應當進行重新注冊的是中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動一定期限以及本法第15條所規(guī)定的情形消失,申請重新執(zhí)業(yè)的。“一定期限”是指:2年以上。 42.醫(yī)師執(zhí)業(yè)變更哪項注冊事項的,應當到準予注冊的衛(wèi)生行政部門依法辦理變更注冊手續(xù):執(zhí)業(yè)地點,執(zhí)業(yè)類別,執(zhí)業(yè)范圍等。 43.申請個體行醫(yī)的,須經執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊后在醫(yī)療、預防、保健機構中執(zhí)業(yè)期滿:5年。 44.被注銷注冊、收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的當事人有異議的,依法申請復議或者起訴的期限是自收到注銷注冊通知之日起:15日內。 45.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中除正當治療外,不得使用:麻醉藥品。 46.受理醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊申請的衛(wèi)生行政部門對不符合條件者不予注冊的,書面通知申請人并說明理由的期限是應當自收到注冊申請之日起:30日內。 47.醫(yī)師注冊后應當由衛(wèi)生行政部門注銷注冊的情形之一是:受到吊銷執(zhí)業(yè)證書行政處罰的。 48.出現何種情形時,可予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊:受到吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起滿2年以上。 49.出現何種情形時,不予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊:不具有完全民事行為能力的。 50.未經醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書者:不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動。 51.醫(yī)師經注冊后,應當按照以下注冊的內容依法執(zhí)業(yè):執(zhí)業(yè)范圍,執(zhí)業(yè)類別,執(zhí)業(yè)地點。 52.受理執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊申請的衛(wèi)生行政部門,對應當準予注冊者,準予的注冊期限是自收到注冊申請之日起:30日內。 53.滿足何種條件時,可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試:取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,具有中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)學歷,在醫(yī)療機構中工作滿5年的。 54.滿足何種條件時,可以參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試:具有高等學校醫(yī)學專科學歷,在醫(yī)療機構試用期滿1年的。 55.接受婚前醫(yī)學檢查的人員對檢查結果持有異議的:可以申請醫(yī)學技術鑒定。 56.構成醫(yī)療事故的要件之一是:過失。 57.醫(yī)療機構施行特殊治療時:必須征得患者同意。 58.依照對醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)要求的規(guī)定,醫(yī)療機構不具有的義務有:必須承擔相應的醫(yī)療衛(wèi)生知識宣傳普及工作。 59.在診療同意制度中,如果患方的意見不統(tǒng)一,醫(yī)師應當以誰的意見為準:患者本人。 60.必須由病人及其家屬或者關系人簽字同意的診療行為包括:手術、特殊檢查、特殊治療。 61.醫(yī)療機構的何種行為,不屬于違反條例:擅自增加醫(yī)師人數。 62.按照診療同意制度,無法取得患者意見又無家屬或者關系人在場,或者遇到其他特殊情況時,處理措施是:經治醫(yī)師提出處置方案,取得醫(yī)療機構負責人批準后予以實施。 63.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定醫(yī)師除正當治療外,不得使用某些藥品,除了:副作用大的藥品。 64.未經醫(yī)師(士)親自診查病人或親自接產者,醫(yī)療機構不得出具某些證明文件,除了:醫(yī)療糾紛分析證言。 65.醫(yī)療機構在從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作中對于非衛(wèi)生技術人員:不得使用。 66.對于醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)要求規(guī)定,醫(yī)療機構必須將某些項目懸掛于明顯處,除了:診療醫(yī)生。 67.《醫(yī)療機構管理條例》的執(zhí)業(yè)要求中規(guī)定,醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)必須:遵守有關法律、法規(guī)、醫(yī)療技術規(guī)范。 68.未經批準擅自開辦醫(yī)療機構行醫(yī)者,應承擔的法律責任不包括:警告。 69.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,出現何種行為時,可不予以警告或責令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動:發(fā)生醫(yī)療糾紛的。 70.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反技術操作規(guī)范,造成嚴重后果的,給予警告或者責令暫停執(zhí)業(yè)活動:6個月至1年。 71.醫(yī)師進行實驗性臨床醫(yī)療,應當:經醫(yī)院批準并征得患者本人或者其家屬同意。 72.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中發(fā)生醫(yī)療事故不按規(guī)定報告的,應承擔的法律責任是:暫停6~12個月的執(zhí)業(yè)活動。 73.醫(yī)師考核不合格者,縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責令其暫停執(zhí)業(yè)活動:3~6個月。 74.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定,醫(yī)師有下列情形之一的,縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門應當依法給予表彰或獎勵。其中不屬于法定表彰或獎勵的情形是:從未出現過醫(yī)療事故差錯的。 75.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,出現何種行為時,應由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動;情節(jié)嚴重的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書:不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、神經精神藥品和放射性藥品的。 76.定期考核不合格的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)活動期滿后,再次考核仍不合格者:注銷注冊,收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。 7.對定期考核不合格的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)活動期滿后,應再次進行考核,對考核合格者:允許繼續(xù)執(zhí)業(yè)。 78.傳染病暴發(fā)、流行時,當地政府不可以采取的緊急措施是:對所有傳染病病人實行強制隔離治療。 79.我國《傳染病防治法》規(guī)定管理的甲類傳染病是指:鼠疫、霍亂。 80.醫(yī)療保健機構、衛(wèi)生防疫機構發(fā)現傳染病時,應當及時采取的控制措施中不包括:對疑似乙類傳染病中的艾滋病患者,在明確診斷前,于指定場所進行醫(yī)學觀察。 81.在傳染病的預防工作中,國家實行的制度是:有計劃的預防接種。 82.有關單位必須嚴格執(zhí)行國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的管理制度、操作規(guī)程,以防止傳染病的醫(yī)源性感染和致病性微生物的擴散等。這些單位是:醫(yī)療機構、保健機構、衛(wèi)生防疫機構以及從事致病性微生物實驗的單位。 83.被甲類傳染病病原體污染的污水、污物、糞便,有關單位必須按照何種規(guī)定進行處理:在衛(wèi)生防疫機構的指導監(jiān)督下進行嚴密消毒后處理。 84.在傳染病的預防工作中,有關單位應當按照國家規(guī)定,對哪類人員采取有效的防護措施和醫(yī)療保健措施:在工作中可能接觸傳染病病原體者。 85.《傳染病防治法》規(guī)定,有關人員不得隱瞞、謊報或者授意他人隱瞞、謊報疫情。無須履行這項法定義務的是:從事傳染病研究的科研人員。 86.執(zhí)行職務的醫(yī)療保健人員發(fā)現哪些情況,必須按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的時限向當地衛(wèi)生防疫機構報告疫情:甲類、乙類和監(jiān)測區(qū)域內的丙類傳染病病人,病原攜帶者,疑似傳染病病人。 87.當傳染病暴發(fā)、流行時,經省、自治區(qū)、直轄市政府決定,可以對其實行封鎖的地區(qū)是:甲類傳染病疫區(qū)。 88.非法采集血液,應承擔的法律責任不包括:警告。 89.對無家屬簽字的無自主意識患者進行緊急輸血,經治醫(yī)師應上報哪個部門獲得批準同意、備案,并記人病歷:醫(yī)院職能部門。 90.何種情形時,不必按照有關規(guī)定進行抗體篩選試驗;對有過敏史者。 91.醫(yī)護人員或專門負責人員將受血者血樣與輸血申請單送交至輸血科時,應由誰進行逐項核對:醫(yī)護人員與輸血科雙方。 92.受血者配血試驗的血標本必須是輸血前幾天的:3天之內的。 93.應進行交叉配血試驗的情形是:濃縮紅細胞。 94.血袋出現何種情形時,不可以發(fā)出:沒有說明書。 95.醫(yī)療機構的醫(yī)務人員違反《獻血法》規(guī)定,將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者的,應承擔的法律責任不包括:罰款。 96.新生兒溶血病如需要換血療法,所需履行的程序除了:由院長審批。 97.決定輸血治療前,經治醫(yī)師應向患者或其家屬說明:輸同種異體血的不良反應和經血傳播擴散疾病的可能性。 98.疑為溶血性或細菌污染性輸血反應,應立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路,及時報告上級醫(yī)師,在積極治療搶救的同時,應做以下核對檢查:核對受血者及供血者的ABO血型、Rh(D)血型。 99.為確保貯血、配血和科學合理用血,哪級醫(yī)院應設置獨立的輸血科:二級以上醫(yī)院。 100.醫(yī)療機構配制制劑,必須取得何種許可證:醫(yī)療機構制劑許可證。 101.血液制品發(fā)出后,至少應保存受血者和供血者的血樣于2℃~6℃冰箱中多少天:7天。 102.醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益者,應承擔的法律責任不包括:民事責任。 103.無償獻血的血液用途,必須符合何種規(guī)定:必須用于臨床治療。 104.血站對獻血者采集血液,應當符合何種規(guī)定:每次采集的血液量一般為200毫升,最多不得超過400毫升。 105.遇到何種情況不必按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》的有關規(guī)定作抗體篩選試驗:急診搶救患者緊急輸血時。 106.醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方時,應遵守的規(guī)定除了:對超劑量的處方,應當更改為正確劑量。 107.決定輸血治療前,經治醫(yī)師應向患者或家屬說明輸血可能引起的不良反應和經血可能傳播擴散的疾病,并且需征得誰的同意:患者或家屬。 108.醫(yī)療機構配制的制劑,應當符合的要求除了:可以部分在市場銷售。 109.申請輸血應由經治醫(yī)師逐項填寫《臨床輸血申請單》后由誰核準簽字:主治醫(yī)師。 每天更新醫(yī)學資料
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