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已獲批上市的細胞藥!治療骨關(guān)節(jié)疾病的細胞藥物普遍價格昂貴

 柳家李紅 2021-09-12

01骨關(guān)節(jié)炎的細胞治療

骨關(guān)節(jié)炎又稱退行性骨關(guān)節(jié)病,和年齡密切相關(guān)。

據(jù)統(tǒng)計,我國骨關(guān)節(jié)炎總患病率約 15%,60 歲以上人群超過50%,75 歲以上更是高達80%,且隨老齡化、肥胖化而不斷上升。

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骨關(guān)節(jié)炎的一個重要成因,是軟骨的再生能力很差。

軟骨組織沒有血管、淋巴、神經(jīng),細胞和營養(yǎng)物質(zhì)很難到達受損的軟骨,人們迫切需要一種能有效再生軟骨的方法。

近年來,隨著自體軟骨細胞移植、干細胞組織工程技術(shù)的發(fā)展,關(guān)節(jié)軟骨疾病也已逐步進入細胞治療的時代。

02軟骨修復(fù)細胞療法發(fā)展

可以看出,這些細胞藥物以軟骨細胞產(chǎn)品(9)和間充質(zhì)干細胞產(chǎn)品(8)為主

同時,ACI 已由第 1 代發(fā)展到第 3 代。

第1代:P-ACI是體外培養(yǎng)自體軟骨細胞,與自體骨膜結(jié)合覆蓋缺損區(qū)。

第2代:C-ACI是用膠原膜替代自體骨膜,臨床療效與第1代相當,但減少了軟骨增生。

第3代:M-ACI也稱為基質(zhì)誘導的 ACI 技術(shù),是將軟骨細胞種植于生物支架材料上,使用可吸收線縫合固定進行修復(fù),療效優(yōu)于前兩代。

03主要藥品介紹

其治療過程包括:

外科醫(yī)生摘取患者健康軟骨組織

實驗室分離軟骨細胞,并培養(yǎng)擴增后包裝

√ 再次手術(shù),輸注到受損軟骨部位,并以骨膜封閉

2016 年,Vericel 公司推出了新產(chǎn)品:MACI。

Carticel 于是退出了市場。

ChondroCelect和 Carticel 都屬于第 1 代 ACI 產(chǎn)品。

隨著時間的推移,臨床應(yīng)用的主要趨勢轉(zhuǎn)為第 2 代和第 3 代 ACI 產(chǎn)品。

再加上一直未獲得歐盟主要國家的報銷政策,ChondroCelect 在 2016 年退市。

Cartistem 產(chǎn)品包含 1.5ml 臍帶血來源的間充質(zhì)干細胞(7.5×106)和 4% 透明質(zhì)酸。

根據(jù) Cartistem III 期臨床研究結(jié)果,98%的患者顯示出治療效果。即使在軟骨缺損較大的情況下,也顯示出優(yōu)異的軟骨再生效果。特別是已經(jīng)證實,即使是單次治療也有良好效果。

目前,該產(chǎn)品已在美國完成 I 期和 IIa 期臨床試驗,正在日本開展 II 期臨床試驗。

Maci 是一種在豬膠原蛋白膜上培養(yǎng)的軟骨組織工程產(chǎn)品,它為外科醫(yī)生提供了一種修復(fù)軟骨損傷的新工具。

2018 年,發(fā)表在《The American Journal of Sports Medicine》上的5年研究數(shù)據(jù)顯示,對于大于3cm2的病變,MACI通常比微骨折有效。

40,000 美元的價格,讓 MACI 顯得昂貴,但美國的保險公司已經(jīng)采取行動。

04市場表現(xiàn)

目前,Cartistem和 Maci 的市場表現(xiàn)較突出,即使是疫情也未造成大的影響。

Cartistem 2018年銷售136億韓元,2019銷售159億韓元,2020年銷售超過180億韓元丨

Cartistem自上市以來,累計銷售已經(jīng)超過 18000 劑。

2017 年,Medipost 結(jié)束了營銷委托合同,轉(zhuǎn)為自營后的銷量增長明顯。

2019年韓國上市干細胞治療產(chǎn)品的市場份額丨圖源:dailypharm.com

從 2017 年到 2020 年,Cartistem 已連續(xù) 4 年銷售額超過 100 億韓元(約900萬美元)。從市場份額看,表現(xiàn)明顯優(yōu)于韓國另外3款干細胞藥品。

Cartistem 每年出口業(yè)績(單位:百萬韓元)丨

Medipost 也在努力將 Cartistem 發(fā)展成為世界級的干細胞療法。但最近兩年,其海外擴張之路遇到困境。與國內(nèi)外公司簽訂的 6 份Cartistem版權(quán)轉(zhuǎn)讓合同,4 份已到期或正在解除合同。

雖然受到疫情影響,MACI2020 年的銷售額仍達到 9440 萬美元。

2021 年上半年,Maci 相比去年同期,銷售額又增加了 42%。

Maci 的「出海嘗試也不順利。

2013年7月,Maci 在歐洲作為一種先進療法獲得批準。但是,對于資金緊張的歐洲衛(wèi)生系統(tǒng)而言,Maci 過于昂貴,沒有被納入報銷。

于是,Maci 的歐洲制造基地在 2014 年被關(guān)閉,EMA 隨后暫停了其許可證。

05國內(nèi)情況及展望

在國內(nèi),骨關(guān)節(jié)炎細胞藥品的研發(fā)也正如火如荼。

目前,有3款治療膝骨關(guān)節(jié)炎的干細胞新藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗?zāi)驹S可。

它們分別是:

· 西比曼生物的CBM-ALAM.1異體人源脂肪間充質(zhì)祖細胞注射液

·西比曼生物的自體人源脂肪間充質(zhì)祖細胞注射液

·愛薩爾生物的人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液

第一款軟骨修復(fù)的細胞藥物 Carticel 上市距今已經(jīng)超過20年了,其換代產(chǎn)品 Maci 的市場表現(xiàn)也漸入佳境。

在軟骨損傷、骨關(guān)節(jié)炎的治療領(lǐng)域,細胞藥物的實力已經(jīng)得到驗證。隨著國內(nèi)相關(guān)政策的落地,注冊臨床試驗的細胞新藥如雨后春筍,行業(yè)的發(fā)展正在加速。

我們相信,骨關(guān)節(jié)炎的細胞藥物,離國內(nèi)的患者也越來越近了。

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