心房顫動，是心血管內(nèi)科最常見的心律失常之一，房顫患者卒中發(fā)生率是非房顫患者5-7倍，而規(guī)范的抗凝藥物治療，可大大降低房顫患者卒中發(fā)生率。本文對心房顫動的定義、分類、抗凝治療策略進行復習。

房顫發(fā)生率在自然人群中約為0.4%，成年人群約為4%，有心臟擴大并且伴有心衰的病人中約為40%。房顫的發(fā)生明顯和年齡相關，40歲以后房顫發(fā)生開始增加，65歲以后開始顯著增加。老年人房顫發(fā)生率約7-14%。Framingham研究發(fā)現(xiàn)，年齡50-59，房顫發(fā)生率為1.5%，而年齡80-89歲發(fā)生率達到23.5% 。

心房顫動的定義：

房顫是一種室上性心律失常，特點為心房活動不協(xié)調(diào)，繼之心房功能惡化。在心電圖 (ECG) 上，房顫表現(xiàn)為正常的P波被大小、形狀、時限不等的快速振蕩波或纖維顫動波所取代。如果房室(AV)傳導正常，則伴有不規(guī)則的、頻繁的快速心室反應。

心房顫動分類：

按照臨床表現(xiàn)和對復律的反應分為：l

陣發(fā)性（paroxysmal）房顫，反復發(fā)作，并能自行中止。

持續(xù)性（persistent）房顫，房顫持續(xù)超過48小時，或者被復律中止

永久性（permanent）房顫，持續(xù)存在的房顫，復律無效。

瓣膜性房顫與非瓣膜性房顫

尚未有這兩種房顫類型的準確定義，其在不同的指南和研究中各不相同。 l

2012年ESC房顫指南將瓣膜性房顫定義為，風濕性心臟瓣膜疾病（二尖瓣狹窄為主）與心臟瓣膜置換術后的房顫類型。

2014年AHA/ACC/HRS房顫指南對非瓣膜性房顫定義為，在不合并風濕性二尖瓣病變、機械或生物瓣膜置換術，以及二尖瓣成形術的情況下，而出現(xiàn)的房顫。 

非瓣膜性房顫患者抗凝治療 

上圖，CHA2DS2VASC積分≥2分者需服用口服抗凝藥物； CHA2DS2VASC積分為1分者，服口服抗凝藥或阿司匹林均可，但優(yōu)先推薦口服抗凝藥物；無危險因素，即CHA2DS2VASC積分0分者，可服用阿司匹林或不進行抗栓治療，不抗栓治療優(yōu)先。 

房顫病人考慮復律時應如何抗凝？

應積極處理引起房顫的原發(fā)疾病及其誘發(fā)因素，在考慮藥物或電復律時，如房顫發(fā)生時間大于48小時，必須在復律前后各抗凝3周和4周，維持INR于2-3。 電復律前后未抗凝者栓塞發(fā)生率為5.3%，接受抗凝降低至0.8%[一項研究顯示]。 

腦栓塞后什么時候開始服用口服抗凝藥物？

中、小面積腦栓塞于發(fā)病24小時后CT證實無出血，開始抗凝；大面積腦梗塞則需推遲至發(fā)病后7天，CT排除延遲的繼發(fā)出血后才開始抗凝治療。

抗凝藥物選擇

雖然新型口服抗凝藥在很多方面優(yōu)于華法林，但也并非毫無禁忌。新型口服抗凝藥禁用于機械瓣膜置換患者，另外，嚴重腎功能不全患者更適合使用華法林。

多長時間查一次INR？

用藥前必須測定INR，用藥3-4天和1周各測1次，1個月內(nèi)一周1次，連續(xù)2次INR在正常范圍后過渡到1個月1次。

如INR低于或者高于治療的目標范圍，應適當增加或者減少可密定的劑量，每次增加或減少的劑量為每天0.5-1mg。

囑咐病人，如遇到可以改變INR的情況，或者發(fā)生出血等不良反應，應及時就診，并測定INR。

INR目標值

調(diào)整INR在2.0-3.0，既能保證抗栓效果，又最大限度地減少了出血危險。

觀察發(fā)現(xiàn)，INR小于2.0抗栓作用減弱,缺血性腦卒中明顯增加;如INR小于1.5,則華法令幾乎無效;多數(shù)情況下應該維持目標INR于2.5(2.0-3.0);如INR大于3.0,出血事件增加,大于5.0出血事件急劇增加.

新型口服抗凝藥

自 2009 年，四種新型口服抗凝藥（利伐沙班、依度沙班、阿哌沙班和達比加群）逐步用于靜脈血栓栓塞（VTE）治療和非瓣膜性房顫患者卒中預防

中度腎功能不全患者可使用 Xa 抑制劑（利伐沙班、依度沙班或阿哌沙班）；

高危出血使用阿哌沙班、依度沙班或達比加群 110 mg。

利伐沙班劑量選擇

急性DVT的初始治療推薦劑量是前三周15mg每日兩次，

之后維持治療及降低DVT復發(fā)和PE風險的劑量是20mg每日一次；

1-21d（15mg-bid，Maximum dose 30mg），＞22d（20mg-qd，Maximum dose 20mg）。

不同規(guī)格之間利伐沙班的區(qū)別

利伐沙班片有三種規(guī)格：10 mg、15 mg、20 mg。

10 mg規(guī)格的利伐沙班：胃腸吸收不受食物的影響，可在餐前或餐后服用。不管是空腹還是飽腹，利伐沙班幾乎完全吸收，生物利用度為80%~100%。

15 mg和20 mg規(guī)格的利伐沙班，食物可促進藥物的吸收，需要與食物同服。與空腹服藥相比，飽腹服藥的生物利用度提高39%，峰濃度升高76%。

以上是個人對近幾年文獻的總結，僅代表個人認識。謬誤之處，敬請指點！