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一文帶你打好血脂基礎(chǔ)

 無明7782 2021-06-27
僅供醫(yī)學專業(yè)人士閱讀參考

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零基礎(chǔ)也能快速掌握血脂知識!



血脂,這一臨床醫(yī)生經(jīng)常要與之打交道的指標。因其與眾多疾發(fā)病的風險相關(guān),治療卻層層分級十分繁瑣,一直是臨床工作的一個重難點。

對此,廣州醫(yī)科大學附屬市第八人民醫(yī)院心內(nèi)科劉友斌老師與醫(yī)學界特別制作了一期《血脂基礎(chǔ)知識及指南解讀》課程,帶你快速理解血脂異常的病生機理及診療原則。
 

一、血脂的基礎(chǔ)知識回顧


血脂,是血清中的膽固醇、甘油三酯(TG)和類脂(如磷脂)等的總稱。它不溶于水,必須與載脂蛋白結(jié)合形成脂蛋白才能溶于血液。

膽固醇:

可外源性來源于小腸對食物中膽固醇的吸收,也可內(nèi)源性來源于肝臟及小腸細胞的合成。

其去路為經(jīng)組織細胞的再利用和肝臟的代謝分解。它可以形成膽酸、構(gòu)成細胞膜、合成激素,過高可導致動脈粥樣硬化。

甘油三酯:

可外源性來源于小腸中吸收的油脂,也可內(nèi)源性來源于肝臟的合成。

其去路為組織細胞的利用和肝臟的代謝轉(zhuǎn)化。它可以貯存和提供能量、維持正常體溫,過高可能導致胰腺炎。

脂蛋白分為CM(乳糜微粒)、VLDL(極低密度脂蛋白)、IDL(中間密度脂蛋白)、LDL(低密度脂蛋白)、HDL(高密度脂蛋白)、Lp(α)(脂蛋白α),其特性與功能見下表。
表:脂蛋白的特性和功能

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二、血脂異常的危害


LDL-C、TG升高,HDL-C降低等血脂異常會增加動脈粥樣硬化、脂肪肝、急性胰腺炎等眾多疾病的發(fā)病風險,其中最值得我們關(guān)注的就是動脈粥樣硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)
 
ASCVD包括以下疾?。?/span>

①心肌梗死或其他類型的急性冠脈綜合征;
②冠狀動脈其他動脈血運重建;
③短暫腦缺血發(fā)作;
④缺血性卒中;
⑤動脈粥樣硬化性外周血管疾病(含踝臂指數(shù)<0.90);
⑥其它明確的動脈粥樣硬化病變,如冠狀動脈粥樣硬化、腎動脈粥樣硬化、繼發(fā)于動脈粥樣硬化的主動脈瘤、頸動脈斑塊且管腔狹窄≥50%。

三、血脂異常的診斷


為了更好地預防血脂異常造成的疾病風險,并指導降脂治療的啟動時間與治療方式,臨床上評估血脂結(jié)果,需要先排除繼發(fā)因素,然后結(jié)合病人的基礎(chǔ)狀況進行ASCVD危險分層,確定治療的目標值,如果達標則觀察為主,不達標則啟動降脂治療。

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圖:血脂診斷流程圖
(想知道更多流程圖細節(jié),點擊上方圖片直達老師課堂)

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圖:高血脂癥的并發(fā)癥
表:中國ASCVD一級預防標準

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血脂水平的分層標準及ASCVD危險分層見下表。

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四、血脂異常的治療


1.治療原則

①根據(jù)ASCVD的危險程度決定是否啟動藥物降脂治療。
②LDL-C水平為首要干預靶點,非HDL-C可作為次要干預靶點。
③治療首選他汀類藥物,起始劑量應用中等強度他汀,不能達標則與其他降脂藥物聯(lián)合使用。
④治療以達到目標值為準,不能達到目標值者,LDL-C至少降低50%。極高?;颊週DL-C基線在目標值以內(nèi)者,LDL-C仍應降低30左右。
⑤甘油三酯偏高時,TG>5.5mmol/L首選貝特類治療,TG<5.5mmol/L首選他汀類治療。

2.常見降脂藥及其作用機制

依折麥布:阻止膽酸或膽固醇的吸收。
他汀:抑制膽固醇的合成。
PCSK9:促進LDL受體表達,加速脂蛋白分解。
貝特:激活脂蛋白代謝酶類,促進甘油三酯水解。
樹脂類:阻止其他脂質(zhì)的合成,促進其他脂質(zhì)的代謝。

3.臨床注意事項

①看血脂不能單純關(guān)注血脂水平,一定要結(jié)合基礎(chǔ)疾病做危險分層,根據(jù)各層級的治療目標值進行評估。
②LDL-C似乎越低越好,但這一臨床經(jīng)驗有悖于哲學直覺,準確性有待驗證。
③HDL-C似乎越高越好,但實際上有試驗證明男性HDL-C>1.9mmol/L,女性HDL-C>2.2mmol/L會增加心臟疾病風險。
④TG不能被忽略,尤其是在糖尿病患者中,高TG會增加ASCVD風險。
⑤聯(lián)合用藥成為趨勢,他汀效果不佳時應考慮聯(lián)合應用其他藥物。
⑥長期降脂藥很有前途。

想知道指南上關(guān)于血脂內(nèi)容怎么說?

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