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持續(xù)落敗K藥后,BMS發(fā)力“TIGIT、LAG3、TIM-3”

 宋社吾 2021-05-24

據(jù)百時美施貴寶2020年業(yè)績顯示,O藥全年銷售額為69.92億美元,雖然仍穩(wěn)坐PD-1老二寶座,但O藥卻出現(xiàn)了首次業(yè)績下滑(同比下降3.0%)現(xiàn)象。相比之下,O藥的老對手K藥賣出了兩個O藥,K藥2020年全年銷售額達(dá)143億美元,同比增長30%。K藥一騎絕塵的風(fēng)姿短時間內(nèi)還將繼續(xù)保持,據(jù)Evaluate Pharma預(yù)測,在未來6年的時間里,K藥都將繼續(xù)領(lǐng)跑PD-1賽道。在追趕K藥無愈發(fā)無望之下,百時美施貴寶正在暗暗發(fā)力TIGHT、LAG3、TIM-3等新興疫檢查。

TIGIT--BMS-986207

BMS-986207為BMS公司自主開發(fā)的靶向TIGIT的抗體藥物,目前正在實體瘤患者中以單藥或與Opdivo聯(lián)用試驗中被評估其安全性和有效性。

TIGIT是新興免疫檢查點中三金花之一,該賽道的iTeos公司首席執(zhí)行官Michel Detheux曾表示:”TIGIT抗體可能成為繼在PD-1/PD-L1之后的首個通過Ⅲ期臨床試驗驗證的新一代免疫療法“。

TIGIT主要在T細(xì)胞和NK細(xì)胞表面表達(dá),腫瘤細(xì)胞表面的CD155是TIGIT的高親和力配體,TIGIT可通過與CD155結(jié)合從而抑制免疫激活。另外,多項臨床前試驗結(jié)果表明抗TIGIT抗體和抗PD-1/PD-L1抗體可發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤作用。

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目前全球尚無TIGIT抗體獲批上市,有十余款TIGIT抗體進(jìn)入臨床。國際制藥巨頭Roche,BMS,MSD等在這一靶點領(lǐng)域有管線布局。
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在這個靶點的臨床進(jìn)度上,BMSBMS-986207處于老二位置,羅氏的tiragolumab最為領(lǐng)先,目前tiragolumab小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌的兩項適應(yīng)癥也都Ⅲ期臨床階段,主要與其已上市的PD-L1單抗Atezolizumab(Tecentriq)聯(lián)用。

BMS并沒有滿足于僅擁有BMS-986207這一款TIGIT候選產(chǎn)品,這周一,百時美施貴寶花了總價值15.6億美元從Agenus再引進(jìn)了一款TIGIT雙抗AGEN1777,重點布局TIGIT領(lǐng)域。

LAG-3--Relatlimab

Relatlimab是由BMS開發(fā)的一種抗LAG-3的全人源IgG4單克隆抗體,主要與抗PD-1Opdivo(nivolumab)聯(lián)用,目前已經(jīng)進(jìn)展到臨床Ⅲ期。

LAG-3是繼CTLA-4、PD-1/L1后第三個被應(yīng)用于臨床的免疫檢查點,其在T細(xì)胞活化,增殖和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。在T細(xì)胞耗竭的免疫微環(huán)境中,經(jīng)??梢园l(fā)現(xiàn)LAG-3與PD-1共表達(dá),對PD-1抗體耐藥的腫瘤侵潤T細(xì)胞表達(dá)LAG-3顯著地高于不耐藥的腫瘤侵潤T細(xì)胞。

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布局該靶點的企業(yè)不少,全球共有將近30余款LAG-3單抗產(chǎn)品在研,約有16種LAG-3抑制劑進(jìn)入臨床。

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在這個靶點的臨床進(jìn)度上,BMS最為領(lǐng)先,此前(2021年3月25日),BMS宣布Relatlimab聯(lián)合Opdivo治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的Ⅲ期臨床已經(jīng)達(dá)到PFS主要終點,這是全球首個三期臨床成功的LAG-3單抗前,Relatlimab還胃癌、肝癌等癌種中進(jìn)行臨床研究。

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TIM-3--BMS-986258

BMS-986258是一種靶向TIM-3抗體,與Five Prime合作開發(fā)。目前正在進(jìn)行I/II期試驗,包括作為單藥或與BMS的Opdivo聯(lián)合使用。

TIM-3同樣也是免疫檢查點的熱門選手之一,與CTLA-4/PD-1相同,TIM-3也是一種免疫檢查點。TIM-3在T細(xì)胞、Treg細(xì)胞以及其他先天免疫細(xì)胞表面均有表達(dá),其能夠引起癌癥與慢性病毒感染過程中T細(xì)胞的衰竭。

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Picture Credit:Nature Reviews Immunology

目前國內(nèi)外尚無TIM-3靶點藥物獲批上市,百時美施貴寶的BMS-986258(II期)屬于第一梯隊行列,其中進(jìn)展較快的包括諾華的MBG453(III期)以及葛蘭素史克的TSR-022(II期)

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總結(jié)

PD-1價格戰(zhàn)尚未進(jìn)入白熱化,后面還有越來越多的PD-1排隊進(jìn)場,后來者想要彎道超車已希望渺茫。在PD-1越發(fā)無利可圖的形勢下,擇同類靶點開發(fā)是多數(shù)藥企的不二選擇。不過,優(yōu)質(zhì)的項目向來為少數(shù),相較于PD-1靶點的成功,些新興靶點單藥療效不是很理想,與PD-1/L-1捆綁的使用是不被輕易淘汰出局的一個盾牌。

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