卡拜類化合物一般是指含有碳原子和金屬之間叁鍵的化合物，往往具有較高的活性，可以發(fā)生親電、親核、加成、消除、光化學等多種過程。
下圖給出了卡拜配合物定性的軌道重疊圖，這可以看出d-p相互作用，與普通的炔烴軌道有相似之處。 從X射線的衍射結(jié)果可以看出，C-M叁鍵具有很短的鍵長，往往呈現(xiàn)直線型。
環(huán)狀的卡拜具有不同于線形卡拜的性質(zhì)，這主要取決于卡拜產(chǎn)生的環(huán)張力，在大多數(shù)情況下遷移插入步驟不會在卡賓絡合物處停止，并且會導致芳香環(huán)變成環(huán)戊二烯（Cp）環(huán)。 環(huán)狀卡拜配合物可以發(fā)生縮環(huán)，關鍵步驟在于卡拜的還原消除歷程，形成了一個五元環(huán)結(jié)構(gòu)。在下面的這個例子中，取代基與卡拜發(fā)生了環(huán)化，形成了[3·3·0]的結(jié)構(gòu)。 卡拜化合物還可以在氧化劑存在下發(fā)生氧化和取代——在鹽酸存在下，過氧化氫可以像氧化雙鍵一樣，對叁鍵進行環(huán)氧化。
通過配體取代，可以修飾得到的卡拜配合物，但是這類反應沒有固定的模型，在下面這個例子中，鋨配合物發(fā)生了重排，六元環(huán)卡拜配合物經(jīng)過一個卡賓中間體，得到了茂衍生物作為配體的四面體配合物。 卡拜具有一定的親核性，在氟硼酸作用下叁鍵可以發(fā)生移位，這是一個平衡過程，中間產(chǎn)物是叁鍵異構(gòu)化產(chǎn)物，而最終產(chǎn)物是一個卡賓配合物。這類反應屬于碳龍化學的研究范疇，用途很廣泛。
這類化合物還有一個性質(zhì)，類似于通常的芳香體系，可以發(fā)生取代反應——雖然結(jié)果類似于取代反應，機理實際上并不是通過完全的親電取代機理進行的。
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