導讀
多探測器計算機斷層掃描(CT)和磁共振成像(MRI)伴磁共振胰膽管造影(MRCP)是用于胰膽管疾病患者的主要橫斷面成像方式。正確使用這些成像方式,并對影像學發(fā)現(xiàn)進行解釋需要良好的臨床判斷,需要胃腸病學家和放射學家密切合作。本文將根據(jù)現(xiàn)有文獻和臨床經(jīng)驗,重點介紹在對疑似胰膽管疾病患者進行影像學檢查和解釋時經(jīng)常犯的錯誤。 腹腔鏡膽囊切除術(shù)是目前癥狀性膽囊結(jié)石的標準治療方法。在手術(shù)過程中可能發(fā)生膽管損傷,發(fā)生率為0.7%,盡管很少見,但可能與嚴重的不良事件甚至死亡有關(guān)。膽管解剖結(jié)構(gòu)異??赡軐е虏荒苷_解讀圍手術(shù)期成像,其也是膽管損傷的風險因素。如果沒有進行術(shù)前MRI,或在報告MRI結(jié)果時未考慮膽管解剖結(jié)構(gòu)異常,則會增加膽管損傷和術(shù)后并發(fā)癥(如膽漏)的可能性。 有幾種膽管解剖結(jié)構(gòu)改變可能會導致圍手術(shù)期膽管損傷:短型膽囊管;膽囊管旋后匯入膽總管(CBD);部分右肝管直接匯入膽囊或膽囊管;部分右肝管直接匯入CBD中(圖1)。 MRCP被認為是術(shù)前評估膽管系統(tǒng)的金標準成像方式。最近的一項前瞻性研究納入了402例接受腹腔鏡膽囊切除術(shù)的患者,這些患者在術(shù)前接受了MRCP,MRCP幫助發(fā)現(xiàn)105例患者的解剖結(jié)構(gòu)異常(26%)。進行多平面采集有助于發(fā)現(xiàn)MRCP圖像上的解剖結(jié)構(gòu)異常。 MRCP可以準確發(fā)現(xiàn)膽結(jié)石和膽胰管狹窄。但是,膽汁是一種動態(tài)流體,會產(chǎn)生流動空隙,可能會與結(jié)石搞混,特別是在膽囊管匯入CBD的地方。可能會與膽結(jié)石搞混的還包括與既往括約肌切開術(shù)相關(guān)的膽管積氣(存在空氣)、碎屑、黏蛋白、膽管出血(存在血塊)、鈦夾和膽管內(nèi)腫瘤。區(qū)分結(jié)石和空氣很重要,因為存在空氣并不一定意味著具有通過經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP)來進行膽汁引流的指征。在具有挑戰(zhàn)性的情況下,同時進行放射線評估和其他檢查方式(如CT)可以幫助縮小診斷范圍(圖2a-c)。 類似地,顯示胰膽管狹窄的圖像可能是錯誤的,出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能有患者相關(guān)因素、使用的MR成像技術(shù)或術(shù)后相關(guān)因素等。提示膽管狹窄的常見假象包括“blooming偽影”(由膽囊切除術(shù)金屬鈦夾引起的磁敏感性偽影)和肝動脈“搏動偽影”。搏動偽影還會給人一種與脾動脈有關(guān)的胰管狹窄的印象(圖2d-f)。在評估可能的狹窄時,仔細檢查MRI期間獲得的軸位圖像和冠狀面圖像有助于避免誤解。 盡管大多數(shù)膽管狹窄是惡性的(只有5-25%具有良性病因),但應考慮不必要的手術(shù)切除可能會導致不良事件甚至死亡。良性膽管狹窄的原因包括肝膽外科手術(shù)后醫(yī)源性膽管損傷、原發(fā)性硬化性膽管炎、IgG4相關(guān)性膽管病、缺血性膽管炎、復發(fā)性化膿性膽管炎、AIDS相關(guān)性膽管炎和嗜酸性粒細胞性膽管炎。了解患者的臨床情況(疼痛、體重減輕、既往內(nèi)科和外科史、實驗室檢查和相關(guān)疾病)對于提高診斷率至關(guān)重要。 MRCP在區(qū)分良性和惡性膽管狹窄方面的特異性差別很大,為30%-98%。一般而言,良性狹窄通常邊緣平滑,而惡性狹窄則不規(guī)則、不對稱且更長(> 12mm),外部邊緣模糊。彌散性或多灶性特征主要與自身免疫或炎性原因有關(guān)。橫截面T1加權(quán)和T2加權(quán)MRI序列可提高特異性,存在相關(guān)的腫塊病變提示存在惡性病因。但是,有研究描述了類似于肝門膽管癌的腫塊型IgG4相關(guān)性硬化性膽管炎,由于懷疑為惡性腫瘤,因此有可能導致不必要的手術(shù)(圖3)。 ![]() ![]() 如前所述,膽管狹窄附近有腫塊提示惡性狹窄。然而,不存在腫塊并不總是意味著良性狹窄。實際上,膽管癌可以根據(jù)形態(tài)特征和生長方式(腫塊型、導管周圍浸潤型和導管內(nèi)生長型)分為不同的生長類型。在MR成像上,導管周圍浸潤型和導管內(nèi)生長型表現(xiàn)為單灶或多灶性膽管狹窄,伴膽管壁局部或彌漫性增厚,有或沒有造影劑增強,且導管內(nèi)息肉樣生長。這些發(fā)現(xiàn)都不具有特異性,可能與涉及膽管的多種炎癥相似(圖4)。 ![]() ERCP在膽管癌的診斷中起著重要作用,因為管腔內(nèi)細胞學刷檢和活檢可以確定診斷。然而,即使聯(lián)合管腔內(nèi)細胞學刷檢和活檢,ERCP的敏感度也不會超過60%,可能會出現(xiàn)假陰性結(jié)果。因此,當臨床特征或預后提示惡性狹窄,但管腔內(nèi)細胞學刷檢和活檢沒有發(fā)現(xiàn)惡性細胞時,應重復檢查或補充其他檢查。 ![]() ![]() 自身免疫性胰腺炎(AIP)有兩種亞型:1型是IgG4相關(guān)的淋巴漿細胞硬化性胰腺炎,2型是特發(fā)性導管中心性胰腺炎。臨床表現(xiàn)(黃疸、腹痛、體重減輕)和影像學特征(實質(zhì)局灶性增大)可能錯誤地提示存在惡性病變,并錯誤地導致手術(shù)。AIP的典型特征包括腺體彌漫性增大,外廓平直、失去正常胰腺的“羽毛狀”結(jié)構(gòu)而呈現(xiàn)“香腸樣”外觀,胰周少量浸潤或無浸潤,胰腺周圍包膜樣結(jié)構(gòu),無鈣化或胰周血管無包繞。 動態(tài)對比增強CT或MR成像可能有助于區(qū)分局灶性AIP和胰腺腺癌。局灶性AIP和胰腺腺癌在胰腺動脈期與周圍的實質(zhì)相比均為少血供,但在門靜脈期,局灶性AIP可能顯示出一定程度的強化,而胰腺腺癌通常仍為低密度。MR成像可以進一步評估胰管和膽管,AIP患者可能表現(xiàn)為不規(guī)則和多灶性狹窄以及上游輕度擴張。 MRI擴散加權(quán)成像(DWI)是一種功能性技術(shù),基于水分子的不規(guī)則運動來反映腫瘤組織的特征,例如細胞密度和細胞膜的完整性,其中水分子的不規(guī)則運動會量化為表觀擴散系數(shù)(ADC)。胰腺腺癌會引發(fā)密集的纖維化過程,由于纖維化通常與擴散受限有關(guān),因此ADC值較低。同樣,由于胰腺周圍炎癥與胰腺實質(zhì)密度增加相關(guān),AIP的ADC也較低??梢詤^(qū)分這兩種疾病的一個特點是90%的AIP患者對類固醇治療產(chǎn)生了令人印象深刻的響應,臨床特征和影像學特征均是如此(圖5)。 ![]() ![]() ![]() 胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(PNEN)是罕見腫瘤,約占所有胰腺腫瘤的1-3%。它們通常是邊界清楚的實體病變,由于血供豐富,CT掃描動脈期和門靜脈期呈高密度。但胰腺內(nèi)副脾(IPAS)也可能會呈現(xiàn)這些特征。副脾是一種良性疾病,指正常脾以外存在脾組織,可能位于腹部和盆腔,尸檢研究發(fā)現(xiàn)約10%的成年患者具有副脾。 IPAS最常發(fā)生于脾門附近,然后是胰尾(16.7%)。在動態(tài)研究中,有3種CT和MR征象可能有助于區(qū)分IPAS與PNEN:IPAS位于胰腺背側(cè)表面、動脈期不均勻強化以及與靜脈期和晚期強化模式與脾臟相似。類似地,如果DWI或T2加權(quán)MRI上病變與脾等信號,同樣可以提示IPAS(圖6)。 ![]() 可以幫助完善診斷并避免不必要手術(shù)的進一步檢查是99mTc硫膠體掃描、99mTc熱變性紅細胞掃描和超聲內(nèi)鏡(EUS)引導下細針抽吸(FNA)。在EUS上,IPAS表現(xiàn)為低回聲或等回聲,呈圓形或橢圓形,均質(zhì),邊界光滑清晰,回聲與脾相似,大小通常小于2 cm。FNA通常顯示異質(zhì)性淋巴細胞群、橫向薄壁血管結(jié)構(gòu),免疫組化可見CD8陽性表達。 ![]() ![]() 由于各種原因(如病變大小或灌注動力學),影像學研究可能未發(fā)現(xiàn)胰腺癌。盡管檢測> 2 cm的胰腺腺癌的敏感度約為67-100%,但對于檢測較小的腫瘤,敏感度下降至50-78%。這可能令人擔憂,因為30%的胰腺癌在診治時小于2 cm。此外,盡管大多數(shù)胰腺腺癌表現(xiàn)為低增強,但在11%的病例中,胰腺腺癌與周圍實質(zhì)呈等增強。 在上述情況下,檢測可能依賴于次要發(fā)現(xiàn),例如胰管擴張、腺體萎縮和胰管突然中斷。對于沒有其他提示慢性胰腺炎的跡象的患者,如果MRCP可見部分胰管完全中斷,那么應懷疑惡性腫瘤。如前所述,DWI可以幫助提高診斷準確性。最后,針對過渡區(qū)的EUS-FNA可能有助于確定最終診斷,其敏感度、特異性、陽性預測值和準確度分別為87.3%、98.3%、98.5%和92.1%(圖7)。 ![]() ![]() ![]() 背側(cè)胰管通常作為一個孤立的胰管通過副乳頭引流胰頭前上部胰液。大約60-70%的人群中,背側(cè)胰管和腹側(cè)胰管會融合,形成主胰管進行引流。胚胎發(fā)育過程中背側(cè)胰管和腹側(cè)胰管融合異常,會導致胰管的各種先天性變異。 胰腺分裂是最常見的先天性變異,當腹側(cè)胰管和背側(cè)胰管融合異常時就會發(fā)生。在接受ERCP的患者中胰腺分裂發(fā)生率為3-7%,在尸檢病例中發(fā)生率為9%。MRCP可以精確顯示胰管解剖結(jié)構(gòu),還可通過靜脈內(nèi)注射促胰液素來提高胰管顯示率,因為促胰液素可以增加胰管內(nèi)的液體,從而更好地顯示解剖結(jié)構(gòu)。在進行胰腺內(nèi)鏡治療(例如慢性胰腺炎患者的胰管括約肌切開術(shù)和胰管引流)之前確定胰管解剖結(jié)構(gòu)非常重要,因為術(shù)前影像檢查結(jié)果有助于決定是從主乳頭進入還是從副乳頭進入(圖8)。 ![]() ![]() ![]() 慢性胰腺炎是胰腺組織持續(xù)性的炎癥,特征是胰腺實質(zhì)進行性破壞。典型的形態(tài)特征包括實質(zhì)萎縮、鈣化、囊腫和胰管形態(tài)不規(guī)則(主要為胰管狹窄和擴張)。CT和MRI均可提供準確診斷,但胰管擴張和囊腫也可見于其他胰腺疾病。 胰腺導管內(nèi)乳頭狀黏液腫瘤(IPMN)起源于胰腺導管上皮,是潛在的惡性腫瘤,由分泌黏蛋白的柱狀上皮細胞組成,伴有不同程度的異型增生。病變可能涉及分支胰管(分支胰管型),主胰管(主胰管型)或兩者都涉及(混合型)。主胰管型/混合型IPMN進展為癌癥的風險與分支胰管型IPMN顯著不同。在接受了外科切除的患者中,主胰管型/混合型IPMN的浸潤性癌發(fā)生率為43%,而分支胰管型IPMN為16.5%。因此,準確診斷IPMN并提供適當?shù)墓芾矸浅V匾?/p> MRI / MRCP是可以確定IPMN診斷的成像技術(shù),還可確定是否存在高風險因素(壁結(jié)節(jié)、囊壁增厚、主胰管擴張> 5mm)(圖9)。DWI可以提高對于IPMN中是否存在惡性實性成分(例如壁結(jié)節(jié))的診斷準確性,浸潤性病變的ADC較低。 ![]() ![]() ![]() 腹部疼痛經(jīng)常導致患者急診就診。確實,伴有腹痛的急性胰腺炎是住院的主要原因之一。對于懷疑患有急性胰腺炎的患者,如果診斷存疑,應在入院時進行增強CT檢查。 雖然罕見,但急性內(nèi)臟靜脈血栓形成可能發(fā)生在非肝硬化患者中,并經(jīng)常與腹部感染(例如急性胰腺炎)、骨髓增生性疾病或先前存在的凝血功能障礙相關(guān)。此外,在急性內(nèi)臟靜脈血栓形成的情況下,腹痛是最常報告的癥狀。因此,對于病因不明、病情不明的腹痛患者,如果腎功能允許進行造影注射,那么利用CT充分檢查血管結(jié)構(gòu)及其通透性非常重要(圖10)。 ![]() 其他不容忽視的血管異常包括胰腺周圍假性動脈瘤,它可能是急性胰腺炎或胰腺手術(shù)的并發(fā)癥,最常見的部位是脾動脈(60%)和肝動脈(20%)。在對比增強CT上,假性動脈瘤表現(xiàn)為橢圓形或圓形病變,強化模式與腹主動脈相似。假性動脈瘤的診斷對于能否通過血管造影術(shù)迅速進行治療至關(guān)重要,因為可能導致潛在的致命性出血。 聲明: 本文翻譯為來自柳葉新潮團隊編輯整理,僅供學習交流。 |
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