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9月22日，默沙東在ESMO 2020大會結束后舉辦了線上投資者大會，對其在會議上公布的數(shù)據(jù)又進行了簡單的概括，并同時展示了公司其他腫瘤管線進展情況。默沙東在腫瘤管線方面擁有多項早期資產(chǎn)，其中免疫療法達20余項。此次，默沙東在投資者大會上除介紹Keytruda外，還介紹了奧拉帕利（PARP抑制劑）、Vibostolimab (TIGIT單抗)、MK-4830 (ILT4單抗)和MK-6482 (HIF-2α抑制劑)。 默沙東重磅產(chǎn)品Keytruda在2020上半年的銷售額已經(jīng)超過了65億美元，預計全年將超120億美元。默沙東在此次的投資者大會上用2張PPT展現(xiàn)了Keytruda作為單藥或聯(lián)合給藥在30多種腫瘤類型中的療效。 在針對Keytruda的未來開發(fā)上，默沙東將主要通過探索聯(lián)合療法和新輔助/輔助治療，來讓更多的腫瘤患者受益。目前，Keytruda在全球有1300余項臨床試驗正在進行，其中包括900余個聯(lián)合用藥研究、110余個輔助/新輔助治療早期治療研究以及90余個注冊性臨床試驗。 在剛剛過去的ESMO 2020大會中，默沙東公布了一系列腫瘤領域新的、長期隨訪數(shù)據(jù)和早期研究數(shù)據(jù)。其中，KEYNOTE-590研究顯示，Keytruda聯(lián)合化療一線治療食管癌較化療相比，患者死亡風險降低了27%（HR 0.73），無論PD-L1狀態(tài)如何。 LEAP-004研究表明，Keytruda聯(lián)合侖伐替尼有可能為PD-1/L1難治的黑色素瘤患者提供新療法。該研究表明，Keytruda+侖伐替尼聯(lián)合療法在總?cè)巳褐械腛RR為21.4%，在接受過PD-1/L1單抗+CTLA-4單抗治療的患者中，ORR為31.0%。 在長期獲益方面，默沙東公布了Keytruda用于治療NSCLC、頭頸癌和黑色素瘤的3項長期隨訪數(shù)據(jù)。在KEYNOTE-024研究中，接受Keytruda單藥一線治療的PD-L1表達(TPS>50%)、轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的5年生存率是化療患者的2倍，持續(xù)應答時間幾乎是化療患者的5倍（29.1 vs. 6.3個月）。KEYNOTE-048研究的3年隨訪數(shù)據(jù)顯示，在CPS≥1的患者中，Keytruda聯(lián)合化療較EXTREME方案中位OS顯著延長（13.6 vs 10.6個月，HR 0.64）。KEYNOTE-054研究的3年隨訪數(shù)據(jù)顯示，Keytruda單藥作為輔助療法，可為III期黑色素瘤患者帶來PFS持續(xù)改善。 針對奧拉帕利的長期隨訪數(shù)據(jù)顯示其對于BRCA1/2或ATM突變的mCRPC患者能夠帶來OS獲益，對BRCA突變的晚期卵巢癌能夠帶來PFS獲益。其中，III期SOLO-1研究的5年隨訪數(shù)據(jù)顯示，奧拉帕利可使患者疾病進展或死亡風險降低67%，并將PFS延長至56個月，而安慰劑組這一數(shù)值為13.8個月。 另外，默沙東公布的Vibostolimab (TIGIT單抗)聯(lián)合Keytruda治療晚期NSCLC患者的早期研究數(shù)據(jù)顯示，患者ORR為29%，其中，TPS＞1%的患者，ORR達到46%。 MK-4830 (ILT4單抗)聯(lián)合Keytruda治療實體瘤的I期數(shù)據(jù)顯示，患者ORR為24%，在11例先前接受過PD-1治療的患者中有5例患者產(chǎn)生應答（45%）。 MK-6482 (HIF-2α抑制劑)用于治療VHL相關的腎細胞癌（cRCC）和非RCC疾病的最新研究數(shù)據(jù)也顯示出令人興奮的總體應答率。該藥在VHL相關RCC患者中ORR為36.1%；在非RCC類疾病中，胰腺病變患者ORR為63.9%，中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細胞瘤患者ORR為30.2％，而在視網(wǎng)膜病變患者中，有93.8%的患者實現(xiàn)了更好的應答或緩解。
在腫瘤領域，默沙東目前已經(jīng)通過合作開發(fā)、交易許可和收購等方式獲得多款在研產(chǎn)品。比如近日斥資45億美元從Seattle Genetics獲得了包括LIV-1 ADC在內(nèi)的2款產(chǎn)品開發(fā)權益，默沙東表示將通過該交易探索LIV-1 ADC聯(lián)合Keytruda用于治療三陰性乳腺以及其他實體瘤的療效。
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