今天是第1727期日?qǐng)?bào)。

Cell：腸道真菌如何塑造抗真菌免疫？

Cell[IF:38.637]

① 健康人和小鼠中，相當(dāng)比例的腸道共生真菌（尤其是念珠菌屬）能被血清中的抗真菌IgG識(shí)別，腸道中的白色念珠菌是這類抗體的主要誘導(dǎo)者；② 小鼠試驗(yàn)表明，腸道的真菌定植能引起腸外（脾臟）淋巴組織生發(fā)中心B細(xì)胞擴(kuò)增，產(chǎn)生的抗真菌IgG可抵抗正常甚至免疫抑制狀態(tài)下的多種念珠菌感染；③ 抗真菌IgG的生成依賴于先天免疫調(diào)控因子CARD9和CARD9+CX3CR1+巨噬細(xì)胞，在侵襲性念珠菌病患者中CARD9功能缺失性基因突變與抗真菌IgG應(yīng)答缺陷相關(guān)。

Human gut mycobiota tune immunity via CARD9-dependent induction of anti-fungal IgG antibodies
02-05, doi: 10.1016/j.cell.2021.01.016

【主編評(píng)語】自然感染和接種疫苗，能通過誘導(dǎo)特異性的抗體，發(fā)揮對(duì)特定病毒和細(xì)菌病原體的免疫作用，但是目前針對(duì)真菌病原體的疫苗和中和抗體療法還非常缺乏。Cell發(fā)表的一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)，腸道真菌群在誘導(dǎo)宿主的抗真菌IgG抗體免疫中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該研究表明腸道中的真菌（比如白色念珠菌）能通過CX3CR1+巨噬細(xì)胞的CARD9信號(hào)，引起腸外淋巴組織中的生發(fā)中心B細(xì)胞擴(kuò)增，以產(chǎn)生抗真菌IgG，從而保護(hù)宿主抵抗致命的系統(tǒng)性真菌感染。這些發(fā)現(xiàn)對(duì)于研發(fā)抗真菌的疫苗和抗體有重要意義。（@mildbreeze）

Nature子刊：微生物組創(chuàng)新助力可持續(xù)發(fā)展（評(píng)論）

Nature Microbiology[IF:15.54]

① 微生物組創(chuàng)新可助力解決食品安全、糧食保障、廢物處理、氣候變化以及人類福祉相關(guān)問題；② 微生物組創(chuàng)新在食品、飼料和生物能源生產(chǎn)中起重要作用，支撐資源再循環(huán)；③ 植物微生物組可用于增加農(nóng)作物產(chǎn)量、改善作物抗性，食物微生物組可用于發(fā)酵食物；④ 土壤微生物組可用于生物肥料制作、固定土壤養(yǎng)分，環(huán)境微生物組可用于降解毒害物質(zhì)、廢物處理；⑤ 需更多研究、國(guó)際合作、數(shù)據(jù)共享，實(shí)現(xiàn)安全可靠的微生物組創(chuàng)新促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展。

Microbiome innovations for a sustainable future
01-28, doi: 10.1038/s41564-020-00857-w

【主編評(píng)語】聯(lián)合國(guó)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)以生物經(jīng)濟(jì)戰(zhàn)略為主要策略，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展和減緩氣候變化。Nature Microbiology發(fā)文，闡述聯(lián)合國(guó)采用‘可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)’中關(guān)于微生物組創(chuàng)新的部分。值得借鑒和響應(yīng)。（@solo）

Science子刊：特定大腸桿菌或干擾母親育兒行為？

Science Advances[IF:13.116]

① 采用悉生小鼠模型發(fā)現(xiàn)大腸桿菌E. Coli O16:H48影響母體-后代系統(tǒng)，幼鼠消耗乳汁少、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩；② 交互養(yǎng)育可逆轉(zhuǎn)相關(guān)表型，表明 E. coli O16:H48對(duì)子代沒有直接致病作用；③ E. coli O16:H48干擾產(chǎn)婦育兒行為的成熟，不喜社交、用于育兒的時(shí)間、行為顯著低于對(duì)照組；④ E. coli多菌株分析顯示O16:H48的色氨酸代謝相關(guān)基因表達(dá)具特異性；⑤ E. coli O16:H48母體定植，干擾子代胰島素樣生長(zhǎng)因子1信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，導(dǎo)致發(fā)育遲緩。

Microbiota control of maternal behavior regulates early postnatal growth of offspring
01-29, doi: 10.1126/sciadv.abe6563

【主編評(píng)語】大腸桿菌是最早定植初生腸道的細(xì)菌之一。Science advances發(fā)表文章，揭示了大腸桿菌E. Coli O16:H48這一人源的非致病性菌株，如何影響母鼠育兒意愿、育兒行為的成熟，從而損害幼鼠出生后早期生長(zhǎng)發(fā)育。（@solo）

腸道菌群或影響曲妥珠單抗治療HER2+乳腺癌的效果

Cancer Research[IF:9.727]

① HER2+乳腺癌小鼠中，抗生素或抗生素治療鼠的糞菌移植降低曲妥珠單抗的抗腫瘤效果；② 曲妥珠單抗導(dǎo)致腫瘤中CD4+ T和GZMB+細(xì)胞的招募，誘導(dǎo)DC活化和IL12p70的產(chǎn)生，而抗生素?fù)p傷這一過程；③ HER2+乳腺癌病人中，與獲得病理完全應(yīng)答（R）患者相比，無應(yīng)答患者（NR）的α-多樣性較低；④ R和NR的糞菌移植到HER2+乳腺癌小鼠，可重現(xiàn)患者對(duì)曲妥珠單抗的反應(yīng)；⑤ 糞便菌群β-多樣性與腫瘤中干擾素、IL12-NO、活化CD4+ T和DC相關(guān)的免疫信號(hào)呈正相關(guān)。

Gut microbiota condition the therapeutic efficacy of trastuzumab in HER2-positive breast cancer
01-22, doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-1659

【主編評(píng)語】越來越多的證據(jù)表明腸道微生物通過調(diào)節(jié)宿主免疫系統(tǒng)影響抗腫瘤治療。Cancer Research近期發(fā)表的文章，通過對(duì)HER2陽性乳腺癌小鼠模型和病人的研究，發(fā)現(xiàn)腸道菌群直接影響曲妥珠單抗的治療效果，提示我們調(diào)節(jié)腸道菌群或可用于優(yōu)化曲妥珠單抗治療，或者腸道菌群具有成為治療反應(yīng)標(biāo)志物的潛能。（@愛的抉擇）

Nature子刊：降低乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)，該何時(shí)進(jìn)食？

Nature Communications[IF:12.121]

① 限時(shí)進(jìn)食（TRF）改善絕經(jīng)后肥胖驅(qū)動(dòng)的乳腺癌小鼠的代謝、肝脂肪變性、葡萄糖和胰島素耐受，提高全身胰島素敏感性；② TRF改善高胰島素血癥、恢復(fù)晝夜節(jié)律基因表達(dá)、抑制腫瘤生長(zhǎng)、延緩腫瘤發(fā)生、減少其肺部轉(zhuǎn)移；③ 肥胖誘導(dǎo)的高胰島素血癥或?yàn)槟[瘤生長(zhǎng)的驅(qū)動(dòng)因子。體外實(shí)驗(yàn)表明胰島素是乳腺癌細(xì)胞的促細(xì)胞分裂劑；④ 用二氮嗪抑制胰島素分泌可模擬TRF效應(yīng)，而人工升高胰島素則可逆轉(zhuǎn)TRF的作用，表明TRF通過調(diào)節(jié)血胰島素過多抑制腫瘤生長(zhǎng)。

Time-restricted feeding normalizes hyperinsulinemia to inhibit breast cancer in obese postmenopausal mouse models
01-25, doi: 10.1038/s41467-020-20743-7

【主編評(píng)語】限制卡路里、進(jìn)食量的確可以改善代謝、減少肥胖，也可在一定程度上抑制癌癥進(jìn)程。但眾所周知，很難堅(jiān)持。Nature Communications發(fā)表文章闡述限制進(jìn)食如何在肥胖驅(qū)動(dòng)的乳腺癌小鼠模型中抑制腫瘤生長(zhǎng)。前有“人如其食”的諺語，如今越來越多的研究則表明何時(shí)進(jìn)食也成為影響人類健康的重要因素。（@solo）

膳食干預(yù)改善乳腺癌患者肌少癥性肥胖

Clinical Nutrition[IF:6.36]

① 根據(jù)WCRF/AICR指南，患者總能量消耗，每天1.2-1.5g/kg（體重）的蛋白質(zhì)供給、5-9份水果和蔬菜，當(dāng)BMI不小于25時(shí)限制熱量（每天500-1000千卡）；② 共22名新診斷為浸潤(rùn)性導(dǎo)管/小葉乳腺癌(臨床I-III期)的女性患者完成上述干預(yù)，確診時(shí)68%的人超重或肥胖；③ 干預(yù)6個(gè)月后，患者平均體重、脂肪質(zhì)量、腹部脂肪、內(nèi)臟脂肪分別下降3.1kg、2.7kg、400g和118g，而骨密度、去脂質(zhì)量和四肢骨骼肌質(zhì)量均無變化；④ 患者的絕經(jīng)狀態(tài)對(duì)上述效應(yīng)并無影響。

An individualized food-based nutrition intervention reduces visceral and total body fat while preserving skeletal muscle mass in breast cancer patients under antineoplastic treatment
01-08, doi: 10.1016/j.clnu.2021.01.006

【主編評(píng)語】乳腺癌患者在治療過程中，容易發(fā)生肌少癥性肥胖，影響預(yù)后和生活質(zhì)量。本研究利用動(dòng)態(tài)宏量營(yíng)養(yǎng)素當(dāng)量菜單法（MEM）對(duì)該人群進(jìn)行膳食干預(yù)。干預(yù)半年后，患者的體重、體脂均降低。文章認(rèn)為，基于食物的個(gè)性化營(yíng)養(yǎng)干預(yù)，可能有助于改善乳腺癌患者的肌少癥性肥胖。（@兵兵）

飲食炎癥指數(shù)與結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)或全因死亡沒有相關(guān)性

Clinical Nutrition[IF:6.36]

① 對(duì)結(jié)直腸癌（CRC）確診患者進(jìn)行隨訪研究，發(fā)現(xiàn)1394人中復(fù)發(fā)228例，1478人中死亡279例；② 確診時(shí)和確診后六個(gè)月對(duì)患者的飲食進(jìn)行半定量的問卷調(diào)查，發(fā)現(xiàn)飲食越偏向于促炎，則炎癥標(biāo)志物TNFα、hsCRP和炎癥分?jǐn)?shù)越高；③ 飲食炎癥指數(shù)和結(jié)直腸癌的復(fù)發(fā)或全因死亡率沒有相關(guān)性；④ 飲食的炎癥潛能對(duì)癌癥復(fù)發(fā)和死亡率的影響更可能出現(xiàn)在具有炎癥特征的腫瘤中，進(jìn)一步的研究還應(yīng)考慮到腫瘤分子亞型。

The association between the adapted dietary inflammatory index and colorectal cancer recurrence and all-cause mortality
01-11, doi: 10.1016/j.clnu.2021.01.004

【主編評(píng)語】飲食的炎癥指數(shù)與結(jié)直腸癌的發(fā)生和死亡率有關(guān)。然而，它是否與結(jié)直腸癌的復(fù)發(fā)有關(guān)尚不清楚。Clinical Nutrition近期發(fā)表的文章，通過對(duì)結(jié)直腸癌患者的隨訪研究和飲食炎癥潛力的研究，發(fā)現(xiàn)飲食炎癥指數(shù)與結(jié)直腸癌患者的復(fù)發(fā)或全因死亡率沒有相關(guān)性。（@愛的抉擇）

夜間光照與節(jié)律紊亂影響胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)

Cancer Research[IF:9.727]

① 從NIH-AARP（美國(guó)退休人員協(xié)會(huì)）飲食和健康研究中納入超過46萬名參與者，對(duì)夜間光照（LAN）和胰腺導(dǎo)管癌（PDAC）進(jìn)行關(guān)聯(lián)性研究；② 隨訪時(shí)間長(zhǎng)達(dá)16.2年，隊(duì)列中共發(fā)現(xiàn)2502例PDAC事件；③ 研究發(fā)現(xiàn)較高的LAN暴露與PDAC風(fēng)險(xiǎn)升高相關(guān)；④ 相比LAN最低的四分之一人群，LAN最高的四分之一人群的PDAC風(fēng)險(xiǎn)增加27%（HR，1.24），且與性別無關(guān)；⑤ 相比肥胖組，正常組和超重組中LAN與PDAC的相關(guān)性更強(qiáng)。

Light at Night and Risk of Pancreatic Cancer in the NIH-AARP Diet and Health Study
01-29, doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-2256

【主編評(píng)語】晝夜節(jié)律受干擾可能影響癌癥發(fā)生。最近的研究表明，夜間光照（LAN）是一種晝夜節(jié)律干擾物，可能是癌癥的風(fēng)險(xiǎn)因素。此外，LAN還與肥胖與糖尿病有關(guān)，而這兩種疾病也是胰腺導(dǎo)管癌（PDAC）的危險(xiǎn)因素。最新發(fā)表在Cancer Research的研究支持LAN和晝夜節(jié)律打亂可能是PDAC危險(xiǎn)因素的假設(shè)。（@Lexi）

腸道菌群代謝功能或可用于預(yù)測(cè)IBS患者對(duì)低FODMAP飲食的應(yīng)答

Clinical Nutrition[IF:6.36]

① 納入5項(xiàng)研究（共涉及152名接受低FODMAP飲食干預(yù)的IBS患者），分析干預(yù)前的糞便菌群與應(yīng)答的關(guān)聯(lián)；② 與對(duì)低FODMAP飲食不應(yīng)答的患者相比，高應(yīng)答患者的糞便菌群中的甲烷產(chǎn)生及短鏈脂肪酸代謝通路顯著富集；③ 基于甲烷及脂肪酸代謝的菌群數(shù)據(jù)，可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)低FODMAP飲食的應(yīng)答；④ 瘤胃球菌屬1、瘤胃球菌科UCG-002及Anaerostipes菌屬（與糞便短鏈脂肪酸水平呈正相關(guān)）可作為預(yù)測(cè)患者對(duì)補(bǔ)充短鏈脂肪酸的應(yīng)答的生物標(biāo)志物。

Methane and fatty acid metabolism pathways are predictive of Low-FODMAP diet efficacy for patients with irritable bowel syndrome
01-11, doi: 10.1016/j.clnu.2020.12.041

【主編評(píng)語】Clinical Nutrition上發(fā)表的一項(xiàng)最新研究，通過對(duì)接受低FODMAP飲食干預(yù)的IBS患者的數(shù)據(jù)進(jìn)行整合分析后發(fā)現(xiàn)，干預(yù)前的腸道菌群中甲烷及脂肪酸代謝通路富集的患者，對(duì)低FODMAP飲食有更好的應(yīng)答。（@szx）