|
隨著拉羅替尼、恩曲替尼這兩種第一代NTRK靶向藥逐漸進入臨床，NTRK融合腫瘤已經進入靶向治療時代，但耐藥問題亦隨之而來。 克服耐藥的第二代NTRK靶向藥研發(fā)已經進入臨床試驗階段，AACR 2019年會報道了一種新型二代NTRK靶向藥Repotrectinib（TPX-0005），可強效抑制NTRK野生型和突變型，而且對其他二代NTRK靶向藥難治的耐藥突變也有療效。 Repotrectinib強效抑制NTRK耐藥突變 Repotrectinib是由Turning Point Therapeutics公司開發(fā)的一種口服多靶點靶向藥，靶點包括ROS1、NTRK和ALK。 Repotrectinib的I期臨床試驗正在招募患者，涵蓋了ROS1、NTRK、ALK陽性患者。II期臨床試驗預計2019年下半年注冊。 （圖一：Repotrectinib研發(fā)進程） 臨床前研究顯示：Repotrectinib可強效抑制NTRK野生型和突變型，抑制濃度遠低于其他NTRK靶向藥，而且對二代NTRK靶向藥LOXO-195難治的NTRK G595R /F589L復合突變依然可以有效抑制。 （圖二） 體外細胞實驗中不同NTRK靶向藥抑制不同NTRK突變的IC 50數值，IC 50即抑制半數癌細胞所需要的藥物濃度，數值越小藥物抑制力越強。圖二中可見Repotrectinib的IC50遠小于其他NTRK靶向藥。 真實案例見證療效 AACR 2019年會上報道了Repotrectinib I期臨床試驗中兩個克服耐藥有效的案例。 案例1 51歲亞裔男性 2013年確診轉移性唾液腺癌 患者接受多線化療并于2016年檢測到ETV6-NTRK3融合 患者隨后接受多種靶向藥治療： 克唑替尼，療效評價為部分緩解，持續(xù)治療5.9個月。 恩曲替尼，療效評價為部分緩解，持續(xù)治療7.3個月，之后進行恩曲替尼聯(lián)合MEK抑制劑治療，但疾病進展。 恩曲替尼治療期間患者通過腫瘤組織檢測到溶劑前沿突變（SFM） G623E，入組TRIDENT-1 試驗時通過液體活檢再次確認存在SFM G623E。 患者開始口服40 mg Repotrectinib 每日一次(QD)，耐受性良好，之后劑量上升至80 mg QD，160 mg QD，240 mg QD和160 mg 每日兩次（BID）。 患者經過最初兩個月的Repotrectinib后，療效評價為部分緩解，緩解持續(xù)9.8個月，治療持續(xù)時間為17.9個月。
（圖三：案例1患者腫瘤影像變化） 圖左為Repotrectinib治療前，圖右為治療8周后 案例2 48歲白人女性 2012年確診轉移性膽管癌，之后接受化療 2016年檢測到LMNA-NTRK1融合，之后接受拉羅替尼治療，療效評價為部分緩解，治療持續(xù)14個月。 患者入組TRIDENT-1 試驗時通過液體活檢檢測到G595R 和F589L 順式突變，這是一種難治的耐藥突變。 患者開始口服40 mg Repotrectinib 每天一次(QD)，耐受性良好，之后每個療程的第4周期都將劑量提高到160mg QD。 患者接受Repotrectinib治療4個月后，腫瘤消退33%，治療6個月后腫瘤消退50%，同時檢測到新病灶。 （圖四：案例2患者腫瘤影像變化） 圖左上至右下分別為Repotrectinib治療前，治療2個月，4個月和6個月時的腫瘤變化 |
|
|
