1.膠體滲透壓下降:
血漿白蛋白是血漿蛋白的主要組成部分,攜帶負(fù)電荷,可維持約70%~80%血漿有效膠體滲透壓[8],對保留血管內(nèi)水分、防止組織水腫、調(diào)節(jié)組織液分配等方面發(fā)揮重要的作用。低蛋白血癥患者,血漿膠體滲透壓下降,根據(jù)Starling定律,血管內(nèi)水分重分布到外周組織,造成組織水腫和漿膜腔積液,表現(xiàn)為腹水、胸腔積液、肢體及顏面部水腫,嚴(yán)重時可引起肺水腫。低蛋白血癥導(dǎo)致的組織水腫和漿膜腔積液時體內(nèi)水分重新分布,導(dǎo)致血管內(nèi)有效循環(huán)血量不足、器官的灌注不足[9],在老年人器官衰老的基礎(chǔ)上,低灌注易誘發(fā)或加重器官損害。
2.抗氧化應(yīng)激作用減弱,是導(dǎo)致心腦血管疾病不良預(yù)后的重要因素:
生理狀態(tài)下,血清白蛋白主要以自由硫氫基的還原形式存在,參與炎癥過程中,氧自由基的清除具有顯著的抗氧化能力,是細(xì)胞外抗氧化損傷的主要物質(zhì)[10]。此外,一些具有催化過氧化損傷作用的金屬離子或化合物也可被白蛋白結(jié)合,從而減輕機(jī)體的過氧化損害。研究結(jié)果表明,氧化應(yīng)激是動脈粥樣硬化、冠狀動脈疾病、心力衰竭、心律失常、卒中等多種心腦血管疾病發(fā)生的重要病理生理基礎(chǔ)[11,12]。Zhang[13]等對753例急性缺血性卒中患者進(jìn)行為期1年的隨訪,發(fā)現(xiàn)合并低白蛋白血癥者腦卒中復(fù)發(fā)的風(fēng)險可增加3.261倍;Chakraborty等[14]的研究結(jié)果提示,伴有低蛋白血癥的缺血性腦卒中患者的首次卒中后6個月死亡率可增加1倍;實(shí)驗(yàn)研究表明在缺血性卒中早期輸注人血白蛋白可減少梗死面積、降低實(shí)驗(yàn)動物缺血腦組織的腫脹程度[15],逆轉(zhuǎn)缺血再灌注期大腦皮質(zhì)內(nèi)的靜脈瘀滯、血栓形成和微粒粘附[16]。Chien等[17]對743例穩(wěn)定性冠心病患者18個月的前瞻性,合并低蛋白血癥患者具有較低的左心室射血分?jǐn)?shù),較高的全因死亡率(10.2%比0.5%,P<0.001)及嚴(yán)重心血管事件發(fā)生率(7.1%比1.4%,P<0.001)。Celik等[18]對冠狀動脈裸金屬支架置入術(shù)后的341例患者術(shù)后隨訪發(fā)現(xiàn),支架內(nèi)再狹窄患者血白蛋白水平低于無支架內(nèi)再狹窄患者(P <0.001)。
3.結(jié)合和運(yùn)輸物質(zhì)能力下降:
在體內(nèi),白蛋白結(jié)合運(yùn)輸甲狀腺激素、維生素,鈣、鎂等二價離子維持機(jī)體神經(jīng)內(nèi)分泌、電解質(zhì)的平衡;結(jié)合病原體釋放的毒素、細(xì)胞壁致病成分及膽紅素等代謝產(chǎn)物減輕病原體及機(jī)體代謝毒物對人體的損傷,對維持患者新陳代謝的穩(wěn)定及內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)起著重要作用。白蛋白是體內(nèi)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)不可缺少載體,藥代動力學(xué)研究提示,發(fā)揮藥理活性及最終被代謝和清除的藥物形式為游離型,與白蛋白結(jié)合形成結(jié)合型是藥物在體內(nèi)的儲存方式;研究結(jié)果表明,低蛋白血癥引起的藥物分布容積和清除率的增加導(dǎo)致有效藥物濃度下降,使抗菌藥物的PK/PD(藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué))參數(shù)達(dá)標(biāo)率降低,從而影響藥物的療效[19]。此外,低白蛋白血癥時機(jī)體血漿膠體滲透壓下降,液體漏出至組織間隙,導(dǎo)致組織間隙的抗菌藥物濃度降低,增加臨床抗感染治療失敗的風(fēng)險[20]。因此,對抗菌藥物劑量的調(diào)整需要臨床醫(yī)生根據(jù)患者的感染部位及程度、血清白蛋白水平、肝腎功能情況,制定個體化治療方案,同時開展治療藥物濃度監(jiān)測,確保用藥安全、有效。
4.凝血功能紊亂:
Paar等[21]研究發(fā)現(xiàn),血清白蛋白可通過抗血小板聚集特性改善缺血性卒中再灌注期毛細(xì)血管后微循環(huán);此前,Reinhart和Nagy[22]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示血清白蛋白可通過降低紅細(xì)胞聚集發(fā)揮抗血栓的作用。最近的一項(xiàng)前瞻性研究結(jié)果提示,低血清白蛋白血癥為深靜脈血栓的獨(dú)立危險因素[23]。因此,低蛋白血癥也是老年人發(fā)生血栓事件的危險因素之一。
5.抗炎作用減弱:
血漿白蛋白可調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),起到一定的抗炎作用。Powers等[24]的動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,白蛋白可通過降低肺損傷小鼠的脂質(zhì)過氧化作用及調(diào)控中性粒細(xì)胞數(shù)的方式減輕肺損傷。該實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究了不同濃度白蛋白對失血性休克小鼠早期感染性肺損傷的改善效果,結(jié)果顯示白蛋白在肺部損傷早期發(fā)揮抗氧化作用需要達(dá)到一定的濃度,作用閾值為25%,低于該濃度的人血白蛋白組早期肺損傷改善并不明顯。此外,由于白蛋白具有強(qiáng)大結(jié)合吸附能力,可在人體感染病原菌后,與細(xì)菌產(chǎn)生的脂多糖、肽聚糖等成分結(jié)合,中和毒素,從而減輕炎癥反應(yīng)[25]。在臨床上,低蛋白血癥的老年人易患感染性疾病,可能與此有關(guān)。
6.其他:
低白蛋白血癥是骨質(zhì)疏松癥的危險因素,可影響骨代謝,造成骨量減少、骨密度降低,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的發(fā)生。通過對21 121例患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析[26],發(fā)現(xiàn)低蛋白血癥組股骨頸骨質(zhì)疏松患病率高達(dá)28%、腰椎骨質(zhì)疏松患高達(dá)31.4%、全髖關(guān)節(jié)骨質(zhì)疏松為20.3%,而且低蛋白血癥持續(xù)時間越長骨質(zhì)疏松越嚴(yán)重。由于血清白蛋白攜帶負(fù)電荷,呈弱酸性,是構(gòu)成陰離子間隙的主要物質(zhì),可以結(jié)合或釋放氫離子,在維持人體的酸堿平衡穩(wěn)定中也發(fā)揮了重要作用,因此,低蛋白血癥不利于機(jī)體水電解質(zhì)-酸堿平衡和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。低蛋白血癥還不利于創(chuàng)面修復(fù)和傷口愈合等。