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關(guān)于口罩出口,看這篇就夠了

 知行64 2020-03-14

中國目前未限制口罩出口,并且鼓勵防護(hù)服的出口。

全球都在等待 Made in China!

出口中國制造的口罩需要什么資料?國外進(jìn)口需要有什么資質(zhì)?有什么標(biāo)準(zhǔn)嗎?如何查詢口罩是否合格?下面已經(jīng)整理好了,供大家參考。

口罩出口,需要提供這些資料信息 ↓(下附具體資料圖)

1:營業(yè)執(zhí)照

2:企業(yè)生產(chǎn)許可證

3:產(chǎn)品檢驗報告

4:醫(yī)療器械注冊證

5:產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽。

6:產(chǎn)品批次/號

7:產(chǎn)品質(zhì)量安全書

8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

疫情物資商品編碼參考

急需物資參考稅號出口退稅率口罩630790000013橡膠手套401519000013防護(hù)服621010300013護(hù)目鏡900490900013棉簽、棉棒、棉球560121000013體溫計902519909013消毒液38089400906洗手液340130000013

1、目前國內(nèi)口罩等疫情物資是否可以出口?

回答:商務(wù)部已對外說明,口罩等疫情物資可正常出口。

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媒體報道

2、出口疫情物資的企業(yè)需要有什么資質(zhì)?

回答:普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資,沒有監(jiān)管條件,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資,需要產(chǎn)品三證:A.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān))、B.產(chǎn)品備案證或者注冊證、C. 廠家檢測報告,然后有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè),再行出口。另外,如果是企業(yè)想贈送或者代替海外關(guān)聯(lián)公司采購,需要提供情況說明。

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3、在我們的公司想要出口一批涉證口罩,不過沒有出口資質(zhì),想問一下還能進(jìn)行出口嗎?

回答:如果是具備三證的工廠的產(chǎn)品,可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售,如果沒有三證的話,那就不能出口了。

4、普通口罩和醫(yī)用口罩出口分別需要什么資質(zhì),需要辦理哪些證呢?

回答:普通和醫(yī)用,是指用途。而藥監(jiān)局管理是按照產(chǎn)品品質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)來管理的。二類和三類的醫(yī)療器械的口罩,需要備案證或者注冊證,才能出口。涉證的三證,見第2個問題的答案。

5、貿(mào)易公司沒有醫(yī)療器械的資質(zhì),可以出口口罩嗎?廠家可以提供三證,退稅有問題嗎?

回答:可以的,廠家提供三證是完全可以出口的。當(dāng)然外貿(mào)公司的營業(yè)范圍最好包括勞防用品等內(nèi)容。這樣,出口退稅都更安全了。

6、我想個人快遞200個口罩到美國可以寄出嗎?

回答:個人行郵目前也是不禁止出口的。一般快遞美國,可以考慮FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快遞公司。不過有人反映,DHL會要求寄件人提供美國的FDA認(rèn)證,也有的DHL干脆拒收,也有小伙伴被FEDEX拒收過。那可以先嘗試一下郵局郵寄試一下,或者在郵寄前,先電話咨詢各個快遞公司。但是,目前我們得到的消息是口罩沒有美國FDA證,美國海關(guān)是會拒絕進(jìn)境的。

7、我們生產(chǎn)熔噴布的,想問下熔噴布出口需要醫(yī)療器械證嗎?

回答:熔噴布并不屬于醫(yī)療器械,因此不需要醫(yī)療器械證明。關(guān)于是否為醫(yī)療器械,可以前往國家食藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢。

網(wǎng)址:

http://samr./WS01/CL1026/

8、如何查詢口罩是否合格?

登錄“國家藥品監(jiān)督管理局”(www.nmpa.gov.cn)的官網(wǎng),然后點擊“醫(yī)療器械”-“國產(chǎn)器械”的欄目。根據(jù)頁面指示,輸入該款口罩的醫(yī)療器械注冊證號或企業(yè)名稱等,就可以知道與產(chǎn)品相關(guān)的企業(yè)生產(chǎn)信息,批準(zhǔn)文號信息,即可知道是否合格。

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9、請問如果口罩要出口伊朗的話,需要申請什么認(rèn)證嗎?

回答:出口伊朗還是比較復(fù)雜的,需要在伊朗申請COI認(rèn)證,中文為符合性核查,是伊朗進(jìn)口強(qiáng)制發(fā)件要求的相關(guān)檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術(shù)服、核酸檢測試劑盒、個人防護(hù)用品、防護(hù)面罩和防護(hù)服等物資告急。為鼓勵進(jìn)口,2月26日伊朗《經(jīng)濟(jì)在線》報道,伊朗市場口罩的進(jìn)口關(guān)稅從55%降到了5%。

國外進(jìn)口

韓國

必要資料(資質(zhì))

提單,箱單,發(fā)票,韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照,韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr。

企業(yè)自用又是受贈的情況,可以自行進(jìn)口,不需要有相關(guān)資質(zhì)。

口罩要求

口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識,如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽:Made in China, 生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期,還要準(zhǔn)備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結(jié)束,還需要貨物到了韓國以后進(jìn)行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室,化驗合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。

日本

必要資料(資質(zhì))

提單,箱單,發(fā)票

出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%(N95口罩)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!

PFE:0.1um微粒子?顆?粒過?濾?效率

?BFE:細(xì)?菌?過濾率

?VFE:病毒過?濾?率

ウィルスカット:病毒攔截

1. 醫(yī)用防護(hù)口罩:符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。

2. N95口罩:美國NIOSH認(rèn)證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩:符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),非油性顆粒物過濾效率≥95%

歐盟

必要資料(資質(zhì))

提單,箱單,發(fā)票

口罩要求

在歐盟,口罩屬于PPE個人防護(hù)用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

CE認(rèn)證是歐盟實行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。

美國

必要資料(資質(zhì))

提單,箱單,發(fā)票

美國進(jìn)口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認(rèn)證,或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。

口罩要求

根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。

在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等??諝馕廴局械膽腋∥⒘#捕嗍欠怯托缘?。

R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。

根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100 的差別,分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

澳大利亞

必要資料(資質(zhì))

提單,箱單,發(fā)票

口罩要求

AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。

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出口所需部分資料

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中華人民共和國海關(guān)出口貨物報關(guān)單 ↓

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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證 ↓

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醫(yī)用口罩部分資料

營業(yè)執(zhí)照 ↓

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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 ↓

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醫(yī)療器械注冊證 ↓

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高新技術(shù)企業(yè)證書 ↓

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醫(yī)用外科口罩說明書 ↓

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廣州市防控急需用醫(yī)療器械備案憑證 ↓

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非醫(yī)用口罩部分資料

檢驗檢測報告部分圖片 ↓

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全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證 ↓

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中國勞動防護(hù)用品聯(lián)盟(CUPPE)

勞動防護(hù)用品追蹤溯源證書 ↓

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環(huán)境管理體系認(rèn)證證書 ↓

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質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書 ↓

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職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書 ↓

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特種勞動防護(hù)用品安全標(biāo)志證書 ↓

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產(chǎn)品合格證 ↓

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產(chǎn)品使用說明書 ↓

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