時值祖國69周年華誕之際，北京時間10月1日17時30分，全球萬眾矚目的2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎結(jié)果揭曉，美國免疫學(xué)家詹姆斯·艾利森（James P Allison）和日本免疫學(xué)家本庶佑（Tasuku Honjo）因?yàn)樵谀[瘤免疫領(lǐng)域?yàn)槿祟愖龀龅耐怀鲐暙I(xiàn)而獲此殊榮。

美國德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心詹姆斯·艾利森教授的突出貢獻(xiàn)在于發(fā)現(xiàn)CTLA-4的 “分子剎車”作用，抑制該分子將促使T細(xì)胞大量增殖，繼而攻擊腫瘤細(xì)胞。日本免疫學(xué)家本庶佑則為目前腫瘤免疫治療領(lǐng)域明星分子PD-1的發(fā)現(xiàn)者，其功績被列為2013年科學(xué)雜志十大科學(xué)突破之首。

但遺憾的是，在腫瘤免疫治療領(lǐng)域做出突出原創(chuàng)性貢獻(xiàn)、最先將PD-1致力于癌癥治療的華裔科學(xué)家陳列平教授被遺漏。

你要想在一個領(lǐng)域里有所成就，就不要過于考慮別人對你的評價。作為一名研究人員，不要老想進(jìn)入主流科學(xué)，因?yàn)橐坏┏蔀椤髁骺茖W(xué)家’，那說明你的創(chuàng)新能力可有問題了——陳列平教授

在以PD-1為代表的腫瘤免疫治療領(lǐng)域，陳列平教授作為PD-L1的發(fā)現(xiàn)者，開創(chuàng)了腫瘤治療的全新理念，是當(dāng)代全球腫瘤免疫治療的先驅(qū)者。

1999年至2002年，陳列平教授發(fā)現(xiàn)了具有抑制腫瘤免疫反應(yīng)功能的PD-1/PD-L1通路，并且獨(dú)自建立了以PD-1/PD-L1通路為靶向的癌癥免疫療法，PD-1/PD-L1 抗體也因此被譽(yù)為“腫瘤治療抗生素”。

2006年，陳列平教授發(fā)起并協(xié)助組織了全球首個用抗體阻斷PD-1/PD-L1通路的癌癥治療臨床試驗(yàn)，同時開發(fā)出以PD-L1染色作為生物標(biāo)記物檢測癌癥的診斷方法，其研究成果對癌癥治療具有劃時代的意義。

陳列平教授的成就造福了千千萬萬的腫瘤患者，為他們黯淡的人生及其家庭送去了新縷陽光，遠(yuǎn)比諾獎更為重要。

近十年來，腫瘤免疫治療方興未艾。以肝細(xì)胞癌為例，在全球癌癥總體死亡率以每年1.5％的速度逐年遞減的情況下，肝癌的病死率卻呈現(xiàn)持續(xù)上升趨勢，尤其對中國而言，其總體疾病負(fù)擔(dān)仍然較重。對于索拉菲尼經(jīng)治及不耐受的肝細(xì)胞癌病人，其藥物治療進(jìn)展倍受關(guān)注。

2017年9月，美國食品藥品管理局同意加快批準(zhǔn)nivolumab（抗PD-1抗體）用于治療索拉菲尼經(jīng)治的肝細(xì)胞癌。研究結(jié)果顯示，在超過90％的患者中，應(yīng)用nivolumab 6個月甚至更長時間，總有效率接近15％。免疫檢查點(diǎn)阻斷為肝細(xì)胞肝癌的治療提供了新選擇。同時，為進(jìn)一步提高療效，免疫檢查點(diǎn)阻斷可能仍需聯(lián)合其他治療，如近期提出的腫瘤細(xì)胞周期依賴蛋白激酶（activation of cell cycle-related kinase，CCRK）抑制劑。

如果我只專注基礎(chǔ)研究，那么我可能會發(fā)表比現(xiàn)在多一倍的文章，因?yàn)槲矣?0%的精力花費(fèi)在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)上。做研究、做臨床、做企業(yè)，需要了解三種不同的‘語言’，做到這一點(diǎn)并不容易——陳列平教授

如果不是此次與諾貝爾獎失之交臂，也許大眾不會注意到低調(diào)務(wù)實(shí)的陳列平教授以及他為人類醫(yī)學(xué)發(fā)展所做出的卓越貢獻(xiàn)。

落選原因早已有人探討，無論是國內(nèi)對相關(guān)實(shí)驗(yàn)成果重視不足、宣傳造勢不利，還是中國科學(xué)家在西方社會遭受冷遇，亦或是諾貝爾評選機(jī)制存在問題，都值得我們反思。

我們“特別”的鄰居——日本，18年，18人，“50年30個諾獎”的目標(biāo)已實(shí)現(xiàn)過半，在文學(xué)科學(xué)領(lǐng)域向世界持續(xù)輸出能量。也許，在那個看似功利的目標(biāo)背面，還有諸多值得我們學(xué)習(xí)借鑒之處。

“中國人不擅長講故事，不擅長將復(fù)雜的科學(xué)變?yōu)楹唵蔚母拍钊プ屓藗兘邮?，這一點(diǎn)可能是我們最大的缺陷”——陳列平教授近期接受采訪時說道

撰稿/高沿航

編輯/邢翔宇