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靜脈 or 口服,肺炎抗感染治療如何給藥才正確?

 周振山peta3s4f 2019-12-10

我們在呼吸科門診上經(jīng)常遇到咳嗽發(fā)熱患者,聽診肺部或有濕羅音,胸片或胸部 CT 有滲出表現(xiàn),診斷為社區(qū)獲得性肺炎(CAP)??垢腥臼?CAP 的基礎(chǔ)治療,所以隨后我們需要選擇抗感染方案進(jìn)行初始經(jīng)驗(yàn)性治療。

那么問題來了:CAP 抗感染治療一定要靜脈途徑嗎,能不能口服抗感染治療?

指南推薦

2016 年中國 CAP 指南

對(duì)于門診輕癥 CAP 患者,盡量使用生物利用度好的口服抗感染藥物治療。

  • 建議口服阿莫西林或阿莫西林/克拉維酸治療(IB);

  • 青年無基礎(chǔ)疾病患者或考慮支原體、衣原體感染患者可口服多西環(huán)素/米諾環(huán)素(III B)。

(來源:丁香園)

2019 年英國 NICE 指南:CAP 抗生素處方

  • 對(duì)于兒童及年輕患者,非嚴(yán)重 CAP 口服抗生素與靜脈用一樣有效,嚴(yán)重 CAP 則口服抗生素更有效;

  • 基于證據(jù)及抗菌藥物管理原則,對(duì)于絕大多數(shù)兒童及年輕患者口服抗生素應(yīng)作為一線治療,除非患者無法口服(如嘔吐時(shí)),或嚴(yán)重感染需要靜脈用藥。

  • 基于經(jīng)驗(yàn)、抗菌藥物管理原則及兒童與年輕患者的證據(jù),口服抗生素應(yīng)作為成人 CAP 的一線治療。

  • 癥狀體征不嚴(yán)重如無法口服則可能需要靜脈用藥。

  • 如初始為靜脈用藥,應(yīng)在 48 小時(shí)后根據(jù)治療反應(yīng)及微生物檢查結(jié)果進(jìn)行評(píng)估,如有可能則應(yīng)切換到口服。

2019 年美國 IDSA 指南

Q8:門診 CAP 經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療的推薦什么方案?

(注:以上均為口服用藥)

循證醫(yī)學(xué)證據(jù)

成人中重度 CAP 靜脈用抗生素使用后 2-4 天臨床改善后切換到口服,與連續(xù)靜脈抗生素相比在死亡率、治療成功率或感染復(fù)發(fā)率方面上并無明顯差異,但切換到口服抗生素組住院時(shí)間更短,不良反應(yīng)事件更少(2008 年 Athanassa 等的系統(tǒng)評(píng)價(jià))。

對(duì)于兒童與年輕(1 月齡到 18 歲)非重癥 CAP 患者,口服阿莫西林或 SMZ 與靜注/肌注青霉素相比,在臨床失敗率并無明顯差異(2013 年 Lodha 等的系統(tǒng)評(píng)價(jià))。

對(duì)于兒童與年輕(<18 歲)的嚴(yán)重 CAP 患者,口服阿莫西林或 SMZ 與靜注/肌注青霉素相比,在治愈率、臨床失敗率、住院或復(fù)發(fā)方面并無明顯差異(2013 年 Lodha 等)

討論

先介紹一下生物利用度(bioavailability),是指非靜脈途徑用藥最終進(jìn)入全身循環(huán)系統(tǒng)的百分比,靜脈途徑設(shè)定為 100%,而口服藥物生物利用度的范圍則在 0~100%。阿莫西林、多西環(huán)素的生物利用度達(dá) 90% 以上,而口服萬古霉素理論上胃腸道是不吸收的,其生物利用度為 0。

靜脈用藥有其優(yōu)勢:生物利用度完全(100%),分布迅速,濃度可精確滴定,起效迅速,但不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)較大,費(fèi)用較為昂貴。

口服用藥最為簡便經(jīng)濟(jì),較為安全,但是生物利用度因藥而異,因病而異,例如休克、消化道潰瘍時(shí),口服不能耐受或消化道不能吸收時(shí)則應(yīng)胃腸外給藥。

CAP 患者如果癥狀較輕,口服可耐受,消化道可吸收,如患者依從性較好,則完全可以口服抗生素而達(dá)到治療目標(biāo),但要注意盡量選擇生物利用度較好的抗生素。

小結(jié)

1. 輕癥 CAP 口服抗感染治療簡便經(jīng)濟(jì)并安全有效;

2. 門診 CAP 盡量使用生物利用度好的口服抗生素治療;

3. 如口服不能耐受、胃腸道不能吸收或病情危重則應(yīng)胃腸外使用抗生素;

4. CAP 經(jīng)靜脈抗感染治療 2-4 天后評(píng)估,如臨床穩(wěn)定應(yīng)盡快切換到口服抗感染治療。

今日話題

你是如何決定肺炎患者抗感染治療的給藥途徑的?

參考文獻(xiàn)

1. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì). 中國成人社區(qū)獲得性肺炎診斷與治療指南 (2016 版) [J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2016.39(4):1-27.

2. National Institute for Health and Care Excellence. Pneumonia (community-acquired): antimicrobial prescribing (NG138). https://www./guidance/ng138/evidence/evidence-review-pdf-6903413534

3. Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and Treatment of Adults with Community-acquired Pneumonia An Official Clinical Practice Guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-e67.

4. Athanassa Z, Makris G, Dimopoulos G, et al. Early switch to oral treatment in patients with moderate to severe community-acquired pneumonia: a meta-analysis. Drugs. 2008;68(17):2469-81.

5. Lodha R, Kabra SK, Pandey RM. Antibiotics for community-acquired pneumonia in children. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 4;(6):CD004874.

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