重癥肌無力（MG）臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后加重，休息和使用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕等。

MG 是一種獲得性自身免疫性神經(jīng)-肌肉接頭疾病，其由乙酰膽堿受體（AChR）抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜，致神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙而出現(xiàn)骨骼肌收縮無力。

MG 發(fā)病原因與自身免疫、被動免疫及藥源性因素等有關(guān)，其中某些藥物可影響免疫狀態(tài)而使重癥肌無力加重，或是有神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)阻滯作用或影響乙酰膽堿濃度而引起 MG 癥狀加重，應(yīng)避免或謹(jǐn)慎使用。