耳聾是世界范圍內(nèi)的多發(fā)病。在我國(guó),聽(tīng)力殘疾占五大殘疾之首,成為嚴(yán)重危害我國(guó)人口健康及生活質(zhì)量的疾病。2000年一項(xiàng)全國(guó)調(diào)查資料顯示,我國(guó)現(xiàn)有聽(tīng)力殘疾人口約2780萬(wàn),7歲以下的聽(tīng)障兒童約70~80萬(wàn),每年新生聽(tīng)力殘疾兒童2~3萬(wàn)。國(guó)家非常重視耳聾的預(yù)防和康復(fù),在全國(guó)范圍內(nèi)開(kāi)展了新生兒聽(tīng)力篩查工作,并將每年的3月3日定為全國(guó)“愛(ài)耳日”。 ![]() 耳聾的發(fā)病原因有哪些 1.先天性:常見(jiàn)的有先天性畸形,包括外耳、中耳的畸形,例如先天性外耳道閉鎖或鼓膜、聽(tīng)骨、蝸窗、前庭窗發(fā)育不全等。 2.后天性:外耳道發(fā)生阻塞,如耵聹栓塞、骨疣、異物、腫瘤、炎癥等。中耳化膿或非化膿性炎癥使中耳傳音機(jī)構(gòu)障礙,或耳部外傷使聽(tīng)骨鏈?zhǔn)軗p,中耳良性、惡性腫瘤或耳硬化癥等。 常由于內(nèi)耳聽(tīng)神經(jīng)發(fā)育不全所致,或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性藥物引起,或分娩時(shí)受傷等。 先天性?xún)?nèi)耳畸形導(dǎo)致的耳聾為感音神經(jīng)性耳聾。Jackler在1987年根據(jù)內(nèi)耳X線(xiàn)體層攝影和胚胎發(fā)生學(xué)將內(nèi)耳畸形分為5類(lèi)。迷路缺失:即Michel畸形,無(wú)耳蝸及前庭;共同腔畸形:耳蝸與前庭融合為單腔,無(wú)內(nèi)部結(jié)構(gòu)分化;耳蝸未發(fā)育:耳蝸缺失,前庭常伴畸形,也可正常;耳蝸發(fā)育不全:耳蝸短?。徊煌耆指粜停杭?/span>Mondini畸形,鼓階間隔發(fā)育不全。此外大前庭導(dǎo)水管綜合癥也是常見(jiàn)的導(dǎo)致感音神經(jīng)性耳聾的先天性?xún)?nèi)耳畸形。 耳聾有哪些典型癥狀![]() 1、頭疼、頭暈、耳聾?;颊叻枚拘运幬锖?,剛開(kāi)始引起聽(tīng)神經(jīng)損害時(shí),就可能有頭疼、頭暈、耳鳴的癥狀,耳朵里嗡嗡嗡地響,一般是雙側(cè)性的發(fā)生.這個(gè)時(shí)候如能及時(shí)停用耳毒性藥物或采用一些治療措施,或許還能有效康復(fù).如不及時(shí)治療,即使停了藥,這些癥狀還會(huì)加重。也有的人,耳聾的發(fā)生有些突然,事前沒(méi)有出現(xiàn)這些癥狀??赡苁莾和约翰蛔⒁?,也可能是聽(tīng)神經(jīng)的損害進(jìn)展快發(fā)生這些癥狀的階段特別短。 2、聽(tīng)力下降、耳聾。聽(tīng)力下降常出現(xiàn)于頭疼、頭暈、耳鳴這些癥狀之后,開(kāi)始時(shí)可以只對(duì)高頻率聲音的聽(tīng)力下降,漸漸地對(duì)低頻率聲音的聽(tīng)力也會(huì)下降.聽(tīng)力下降、耳聾可在用藥期間內(nèi)出現(xiàn),也可在停藥幾個(gè)月、幾年后出現(xiàn)。 3、眩暈。耳聾患者的眩暈要比一般的頭暈更加嚴(yán)重,犯起來(lái)使人有天旋地轉(zhuǎn)的感覺(jué)。前面說(shuō)過(guò),在解剖學(xué)上聽(tīng)神經(jīng)是和前庭神經(jīng)在一起的,能損害聽(tīng)神經(jīng)的藥物也可能損害前庭神經(jīng),引起頭暈、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。這些癥狀可發(fā)生在用藥當(dāng)天或第二、三天,也可能發(fā)生的較遲,嚴(yán)重的可出現(xiàn)站立不穩(wěn),走路時(shí)步子不穩(wěn),兩側(cè)肢體動(dòng)作不協(xié)調(diào)等。 |
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