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疾病知識(shí):干燥綜合征

 一兵個(gè)人圖書館 2019-10-15

什么是干燥綜合征?

干燥綜合征(Sj?gren Syndrome,簡(jiǎn)稱SS)是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病,該疾病在女性人群中發(fā)病率是男性的9倍,老年人群多發(fā),通?;颊邞?yīng)在綜合醫(yī)院的風(fēng)濕免疫科就診。干燥綜合征的主要臨床表現(xiàn),包括眼睛干燥、口腔干燥等,這些癥狀如不加干預(yù),將嚴(yán)重影響患者的正常生活...

概述:干燥綜合征

干燥綜合征(Sj?gren Syndrome,簡(jiǎn)稱SS)是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病,又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。

原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病,在我國(guó)人群的患病率為0.3%~0.7%,在老年人群中患病率為3%~4%。本病女性多見(jiàn),男女比為1:9~20。發(fā)病年齡多在40歲~50歲。也見(jiàn)于兒童。

干燥綜合征的臨床表現(xiàn)

干燥綜合征的起病多較為隱匿,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,通常認(rèn)為該疾病是多種因素的共同參與所導(dǎo)致。干燥綜合征可引發(fā)機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫的異常反應(yīng),導(dǎo)致組織損傷,使得患者的生活質(zhì)量降低,其臨床表現(xiàn)多種多樣,主要可分為局部表現(xiàn)和系統(tǒng)表現(xiàn)兩大類。

干燥綜合征的局部表現(xiàn)

(1)口干燥癥

因唾液腺病變,使唾液黏蛋白缺少而引起下述常見(jiàn)癥狀:

①多數(shù)患者訴有口干,嚴(yán)重者因口腔黏膜、牙齒和舌發(fā)黏,以致在講話時(shí)需頻頻飲水,進(jìn)固體食物時(shí)必需伴水或流食送下。

②猖獗性齲齒是本病的特征之一。部分患者出現(xiàn)多個(gè)難以控制發(fā)展的齲齒,表現(xiàn)為牙齒逐漸變黑,繼而小片脫落,最終只留殘根。

③成人腮腺炎,部分患者表現(xiàn)有間歇性、交替性腮腺腫痛,累及單側(cè)或雙側(cè)。大部分在10天左右可以自行消退,但有時(shí)持續(xù)性腫大。少數(shù)有頜下腺腫大,舌下腺腫大較少。

④舌部表現(xiàn)為舌痛,舌面干、裂,舌乳頭萎縮而光滑。

⑤口腔黏膜出現(xiàn)潰瘍或繼發(fā)性感染。

(2)干燥性角結(jié)膜炎

此因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現(xiàn)眼干澀、異物感、淚少等癥狀,嚴(yán)重者痛哭無(wú)淚。部分患者有眼瞼緣反復(fù)化膿性感染、結(jié)膜炎、角膜炎等。

(3)其他

淺表部位如鼻、硬腭、氣管及其分支、消化道黏膜、陰道黏膜的外分泌腺體均可受累,使其分泌較少而出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。

干燥綜合征的系統(tǒng)表現(xiàn)

除口、眼干燥表現(xiàn)外,患者還可出現(xiàn)全身癥狀,如乏力、低熱等。約有2/3患者出現(xiàn)系統(tǒng)損害:

(1)皮膚

可出現(xiàn)過(guò)敏性紫癜樣皮疹,多見(jiàn)于下肢,為米粒大小邊界清楚的紅丘疹,壓之不褪色,分批出現(xiàn)。每批持續(xù)時(shí)間約為10天,可自行消退而遺有褐色色素沉著。

(2)關(guān)節(jié)

關(guān)節(jié)痛較為常見(jiàn),但通常不會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的破壞。

(3)腎

約半數(shù)患者有腎損害,主要累及遠(yuǎn)端腎小管,可出現(xiàn)腎小管酸中毒。小部分患者出現(xiàn)較明顯的腎小球損害,臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低白蛋白血癥,甚至腎功能不全。

(4)肺

大部分患者無(wú)呼吸道癥狀。輕度受累者出現(xiàn)干咳,重者則出現(xiàn)氣短。肺部的主要病理為間質(zhì)性病變,另有小部分患者出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓。有肺纖維化及重度肺動(dòng)脈高壓者預(yù)后不佳。

(5)消化系統(tǒng)

可出現(xiàn)萎縮性胃炎、胃酸減少、消化不良等非特異性癥狀,患者可有肝臟損害。

(6)神經(jīng)

少數(shù)累及神經(jīng)系統(tǒng)。以周圍神經(jīng)損害為多見(jiàn)。

(7)血液系統(tǒng) 

本病可出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少或(和)血小板減少,血小板低下嚴(yán)重者可出現(xiàn)出血現(xiàn)象。本病淋巴腫瘤的發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常人群。

干燥綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)

目前公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)是2002年干燥綜合征國(guó)際分類(診斷)標(biāo)準(zhǔn),具體如下:

干燥綜合征分類標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目

Ⅰ.口腔癥狀 3項(xiàng)中有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上。

1.每日感口干持續(xù)3個(gè)月以上;

2.成年后腮腺反復(fù)或持續(xù)腫大;

3.吞咽干性食物時(shí)需用水幫助。

Ⅱ.眼部癥狀 3項(xiàng)中有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上

1.每日感到不能忍受的眼干持續(xù)3個(gè)月以上;

2.有反復(fù)的砂子進(jìn)眼或砂磨感覺(jué);

3.每日需用人工淚液3次或3次以上。

Ⅲ.眼部體征 下述檢查任1項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽(yáng)性

1.Schirmer I 試驗(yàn)(+);

2.角膜染色(+)。

Ⅳ.組織學(xué)檢查 下唇腺病理示淋巴細(xì)胞灶

Ⅴ.唾液腺受損 下述檢查任1項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽(yáng)性

1.唾液流率(+);

2.腮腺造影(+);

3.唾液腺同位素檢查(+)。

Ⅵ.自身抗體 抗SSA或抗SSB(+)(雙擴(kuò)散法)

上述項(xiàng)目的具體分類

1.原發(fā)性干燥綜合征 無(wú)任何潛在疾病的情況下,有下述2條則可診斷:

a.符合表1中4條或4條以上,但必須含有條目Ⅳ(組織學(xué)檢查)和(或)條目Ⅵ(自身抗體);

b.條目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ 4條中任3條陽(yáng)性。

2.繼發(fā)性干燥綜合征 患者有潛在的疾?。ㄈ缛我唤Y(jié)締組織?。?,而符合表1的Ⅰ和Ⅱ中任1條,同時(shí)符合條目Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中任2條。

3.必須除外 頸、頭面部放療史、丙肝病毒感染、AIDS、淋巴瘤、結(jié)節(jié)病、GVH病,抗乙酰膽堿藥的應(yīng)用(如阿托品、莨菪堿、溴丙胺太林、顛茄等)。

干燥綜合征的鑒別診斷

1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

干燥綜合征多見(jiàn)于中老年婦女,發(fā)熱,尤其是高熱的不多見(jiàn),無(wú)顴部皮疹,口眼干明顯,腎小管酸中毒為其常見(jiàn)而主要的腎損,高球蛋白血癥明顯,低補(bǔ)體血癥少見(jiàn)。

2.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

干燥綜合征極少有關(guān)節(jié)骨破壞、畸形和功能受限。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎者很少出現(xiàn)抗SSA和抗SSB抗體。

3.非自身免疫病的口干

如老年性外分泌腺體功能下降、糖尿病性或藥物性口干則有賴于病史及各個(gè)病的自身特點(diǎn)以鑒別。

拓展閱讀關(guān)于干燥綜合征的治療:

參考文獻(xiàn)

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13. 干燥綜合征的診斷與鑒別診斷 - 山東醫(yī)藥 1997年 第4期 39-40

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