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諾獎(jiǎng)得主本庶佑:免疫療法最終將治愈大多數(shù)癌癥

 qsa789 2019-10-07

來源:免疫時(shí)間

  據(jù)日本共同社報(bào)道,諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主、京都大學(xué)特別教授本庶佑6日下午在斯德哥爾摩的卡羅林斯卡學(xué)院召開正式記者會(huì),與本庶佑一起獲得此次諾貝爾獎(jiǎng)的美國(guó)德克薩斯大學(xué)教授詹姆斯·艾利森也出席了記者會(huì)。

2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主、京都大學(xué)特別教授本庶佑

  會(huì)上,本庶佑提到,將兩人各自參與開發(fā)的癌癥治療藥并用后,效果得到提升。他表示,免疫療法將成為今后治療的關(guān)鍵,“即便無法完全消除癌癥,或許也將可以抑制增殖?!?/p>

未來幾十年癌癥可以得到遏制

  今年10月1日,2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了美國(guó)免疫學(xué)家詹姆斯·艾利森(James P. Allison)以及日本免疫學(xué)家本庶佑(TasukuHonjo),表彰他們發(fā)現(xiàn)了抑制免疫調(diào)節(jié)的癌癥療法。

  在記者會(huì)上,諾貝爾獎(jiǎng)得主預(yù)計(jì),未來幾十年,治療癌癥方面將取得重大進(jìn)展,盡管這種疾病不太可能被根除。但科學(xué)會(huì)不斷靠近,包括一些黑色素瘤在內(nèi)的癌癥的進(jìn)展。

  本庶佑說,“預(yù)計(jì)免疫療法最終將被用于治療大多數(shù)癌癥,以與放療或者化療相結(jié)合的形式。而且即使我們不能完全消滅腫瘤,如果我們能與某些腫瘤共存,癌癥也能有效地得到遏制?!?/p>

  艾利森提到,接下來會(huì)出現(xiàn)三種組合或者四種組合的治療方式,即現(xiàn)在比較火的聯(lián)合用藥。

  但兩位諾貝爾獎(jiǎng)得主也提到,盡管免疫療法是對(duì)抗癌癥治療的一大進(jìn)步,但是治療費(fèi)用高昂依舊是患者獲得生機(jī)的“攔路虎”。艾利森打算把諾獎(jiǎng)獎(jiǎng)金剩余的錢捐給其他在這個(gè)領(lǐng)域工作的人士,以及一個(gè)支持女子學(xué)校的慈善機(jī)構(gòu)。本庶佑則說,他的一半資金將捐給京都大學(xué),用于資助年輕的研究人員。

國(guó)內(nèi)PD-1/PD-L1研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)激烈

  目前,全球已有5個(gè)PD-1/PD-L1類藥物上市,分別是Opdivo(BMS,F(xiàn)DA批準(zhǔn)時(shí)間2014/12/22)、Keytruda(默沙東,F(xiàn)DA批準(zhǔn)時(shí)間2014/9/4)、Tecentriq(羅氏,F(xiàn)DA批準(zhǔn)時(shí)間2016/5/18)、Imfinzi(阿斯利康,F(xiàn)DA批準(zhǔn)時(shí)間2017/5/1)、Bavencio(默克/輝瑞,F(xiàn)DA批準(zhǔn)時(shí)間2017/5/9)。

  在國(guó)內(nèi),截至目前已有 2 個(gè) PD-1/PD-L1 類藥物上市,分別是 BMS 的Opdivo和默沙東的 Keytruda。其中,2018年6月15日,BMS的Opdivo正式獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國(guó)上市,成為中國(guó)首個(gè)獲批上市的免疫腫瘤(I-O)治療藥物,也是為中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者帶來顯著生存獲益的PD-1抑制劑;而默沙東的 Keytruda 則在2018年7月獲批在中國(guó)上市。

  盡管目前尚未有國(guó)產(chǎn)品牌獲得上市批準(zhǔn),但第一梯隊(duì)競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)度激烈。Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,目前PD1/PDL1申報(bào)上市的國(guó)產(chǎn)企業(yè)有 4 家:君實(shí)、信達(dá)、恒瑞和百濟(jì)。

  2017 年 12 月 13 日,信達(dá)生物提交信迪利單抗的上市申請(qǐng),用于治療霍奇金淋巴瘤。后信迪利單抗首次上市申請(qǐng)被主動(dòng)撤回。

  2018 年 3 月 9 日,君實(shí)生物宣布特瑞普利單抗的新藥上市申請(qǐng)獲 CDE 正式受理,適應(yīng)癥為黑色素瘤。特瑞普利單抗是國(guó)產(chǎn)第 2 家提交上市申請(qǐng)的 PD-1/PD-L1 類藥物。12月5日,上海君實(shí)的特瑞普利單抗注射液已經(jīng)在藥監(jiān)局完成了審批,正在等待NMPA行政審批后的結(jié)果,將有可能成為國(guó)內(nèi)首家上市的單抗本土企業(yè)。

  2018 年 4 月 19 日,信達(dá)生物重新提交的 PD-1 單抗信迪利單抗注射液的上市申請(qǐng) (CXSS1800008) 正式獲得藥品審評(píng)中心承辦受理。此時(shí)國(guó)產(chǎn)企業(yè)進(jìn)度相對(duì)領(lǐng)先的是君實(shí)生物。

  恒瑞醫(yī)藥和百濟(jì)神州的 PD-1 單抗產(chǎn)品之后相繼申報(bào)上市,適應(yīng)癥均為非小細(xì)胞肺癌、食道癌和肝細(xì)胞癌。

  有業(yè)內(nèi)人士分析到,國(guó)際上最先進(jìn)的兩款PD-1產(chǎn)品O藥和K藥相繼在國(guó)內(nèi)上市,而恒瑞、君實(shí)、信達(dá)等一大批國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥也即將獲批新產(chǎn)品,未來細(xì)分領(lǐng)域的激烈市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),讓越來越多產(chǎn)業(yè)人士看到,無論是Me-better或Best-in-class,單藥研發(fā)固然重要,但若要在腫瘤免疫治療領(lǐng)域脫穎而出,聯(lián)合用藥、雙特異性抗體的多元化策略更值得重視。

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