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先天性腎臟及泌尿系異常( Congenital Anomalies ofthe Kidney and Urinary Tract,CAKUT)
CAKUT占所有胎兒先天發(fā)育缺陷的20%，發(fā)生率1/500。占兒科腎臟疾病的40-50%，成人終末期腎臟疾病的7%。導(dǎo)致CAKUT的致病基因包括單基因病如多囊腎和纖毛類疾病，也包括一些綜合征（孤立性腎臟疾病并發(fā)其他的發(fā)育異常）。產(chǎn)前診斷通常可以通過超聲檢查做出，但進一步的遺傳診斷需要不同的診斷策略。家族史和病理檢查能提高CAKUT的產(chǎn)前診斷價值。產(chǎn)前可以使用超聲成像篩選各種CAKUT，范圍從輕微結(jié)構(gòu)和主要結(jié)構(gòu)以及功能缺陷。然而，鑒于許多產(chǎn)前CAKUT診斷的胎兒在出生后具有正常表型，超聲檢測CAKUT的靈敏度未知。做出CAKUT診斷后，需要回顧家族病史并提供對父母評估的建議（如有指征）。此外，還要求評估胎兒的其他結(jié)構(gòu)異常，并提供遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷，如有意愿可以考慮終止妊娠以及新生兒期間的知情同意。 胚胎學(xué) 腎臟發(fā)育是由輸尿管芽和后腎間充質(zhì)引發(fā)的多階段過程。在妊娠約5周時（卡內(nèi)基階段14-15）（腎發(fā)育的最關(guān)鍵時期），輸尿管芽起源于腎管并經(jīng)歷間充質(zhì)至上皮轉(zhuǎn)化和分支腎發(fā)生。最終，這導(dǎo)致腎單位成型和伸長。這個多步驟過程任何部分的干擾都可能導(dǎo)致先天性泌尿生殖道異?；蚰I功能缺陷。鑒于腎臟和泌尿道的早期關(guān)鍵發(fā)育，應(yīng)在妊娠早期避免使用致畸劑，包括某些藥物，如ACE抑制劑和華法林等。 CAKUT的分類與描述 CAKUT基于遺傳和非遺傳起源進行分類。先前的分類方案，包括Potter分類系統(tǒng)和組織病理學(xué)描述的使用，現(xiàn)在已經(jīng)失去意義，因為CAKUT具有廣泛的表型，而且個體疾病病理學(xué)上的亞分類容易混淆（例如，區(qū)分髓質(zhì)囊性腎病，髓質(zhì)囊性異常增生和多囊性發(fā)育不良腎臟疾病是困難的，因為細微的差異）。 組織學(xué)分類系統(tǒng)通常通過各種描述對囊性病變進行分類，包括發(fā)育不良的存在或不存在，皮質(zhì) - 髓質(zhì)連接的喪失，以及腎內(nèi)囊腫的大小和位置（皮質(zhì)，皮質(zhì) - 髓質(zhì)連接處，或髓質(zhì)）。 發(fā)育異常是腎臟病理學(xué)中廣泛使用的描述詞匯。腎實質(zhì)不能形成正常腎單位和集合管導(dǎo)致腎發(fā)育不良。腎發(fā)育不良的組織學(xué)特征包括未分化的間充質(zhì)基質(zhì)包圍的集合管不完全分支?；诔暀z查是否存在發(fā)育異常的來診斷腎臟疾病是很困難的，超聲表現(xiàn)形式各種各樣，范圍可從小的和發(fā)育不全到大的和多囊的，具有不同程度的回聲表現(xiàn)。此外，伴有或不伴有囊性腎病的腎發(fā)育不良可能發(fā)生，反之亦然，相關(guān)基因疾病之間存在大量重疊。 囊性腎臟病變 多囊腎Polycystic Kidney Disease (PKD) 多囊腎?。≒KD）是最常見的遺傳性腎病。它由更常見的常染色體顯性遺傳性PKD（ADPKD）和罕見的常染色體隱性遺傳性多囊腎?。ˋRPKD）組成。雖然PKD是腎臟發(fā)育不良最常見的病因，但幾種纖毛性疾病也存在PKD的表型，提示有多種途徑最終導(dǎo)致腎囊腫發(fā)展。由于遺傳，自然史和臨床管理的差異，準確區(qū)分 PKD和其他纖毛性疾病是必要的。 常染色體顯性遺傳性PKD（ADPKD） ADPKD是最常見的遺傳性腎臟疾病之一，發(fā)病率為1/500 。與許多常染色體顯性疾病一樣，ADPKD的臨床嚴重程度和表現(xiàn)存在顯著的異質(zhì)性，從孤立影響腎臟到多器官受累，包括心血管和膽系。在成人中，ADPKD占所有終末期腎病（ESRD）病例的5-10％。ESRD定義為腎小球濾過率<15％或需要透析治療。大多數(shù)受影響的人出現(xiàn)在生命的第五到第六個十年，但是大約2-5％的病例可能出現(xiàn)產(chǎn)前表現(xiàn)。但產(chǎn)前表現(xiàn)變化很大，但文獻表明，更多出現(xiàn)在妊娠晚期。然而，在妊娠早中期也有報道。 ADPKD遺傳學(xué) 與ADPKD的主要遺傳關(guān)聯(lián)是PKD1和PKD2基因中的種系突變，其分別編碼多囊蛋白-1和多囊蛋白-2。多囊蛋白1和2是跨膜蛋白，通過它們的C末端尾部相互作用形成多囊蛋白復(fù)合物。多囊蛋白-2主要參與細胞鈣信號傳導(dǎo)。多囊蛋白復(fù)合物的確切結(jié)構(gòu)和功能以及這些跨膜蛋白的致病變體如何導(dǎo)致囊腫形成尚未闡明。囊腫形成的嚴重程度和時間不同可能與PKD1或PKD2致病變體引起的蛋白質(zhì)截短程度有關(guān)。一般來說，PKD2致病變異在表型上比PKD1更輕一些，ESRD和動脈高血壓在生命后期發(fā)生。即使在已知或可能的致病變異，臨床表現(xiàn)、發(fā)病時間和疾病的嚴重程度在患者與患者之間也有顯著不同。特別是在產(chǎn)前，基因型和表型之間的關(guān)聯(lián)尚不清楚。有幾個因素可能影響表型表現(xiàn)，包括PKD1與PKD2變異，等位基因變化，基因失活的時間，嵌合現(xiàn)象和家族史。 ADPKD的超聲表現(xiàn) 典型的超聲檢查結(jié)果包括雙側(cè)腎臟腫大（有或沒有高回聲），可能包括皮質(zhì)髓質(zhì)分化增加或不良。囊腫存在表現(xiàn)差異，最常見的ADPKD出現(xiàn)時間是在妊娠晚期。然而，家族史或受影響的父母或分子診斷是區(qū)分ADPKD和ARPKD的唯一可靠方法，因為表型和出現(xiàn)時間在兩種情況下都是可變的。ADPKD在出生前很少見到肝臟異?；驘o羊水/羊水過少。如果在18-20周的結(jié)構(gòu)超聲檢查中發(fā)現(xiàn)了無羊水/羊水過少；那么由于肺發(fā)育不全，新生兒期的死亡率很高。 ADPKD的臨床考慮 最常見的發(fā)病時間是在生命的第5至第6個十年，通常伴有進行性腎功能不全和超聲檢查存在囊性腎。在這些個體中，鑒別PKD1和PKD2致病變體的分子診斷很重要。然而，已經(jīng)有報道產(chǎn)前、新生兒和兒童時期的早期表現(xiàn)，腎囊腫和實質(zhì)變化的可變發(fā)展類似ARPKD模式。 如果懷疑患有ADPKD，建議使用腎臟超聲和遺傳咨詢對父母進行評估。如果與父母討論提及存在腎臟疾病的家族史，有證據(jù)提示ADPKD或家族中已經(jīng)做過分子診斷，則應(yīng)提供來自受影響親屬的已知致病變體的分子檢測報告。如果沒有已知的家族史但出生時存在大的、明亮的和/或囊性的腎臟，則應(yīng)向父母提供腎臟超聲檢查，因為父母腎囊腫的鑒定將有助于胎兒的診斷和產(chǎn)前咨詢。在沒有明確診斷的情況下，應(yīng)考慮做羊穿染色體微陣列（CMA檢查。如果CMA是正常的，可以考慮用于ADPKD與三重全外顯子組測序（WES）（如果可用）的靶向分子診斷。 產(chǎn)前表現(xiàn)出ADPKD的預(yù)后比晚發(fā)病更差。與孤立的產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)相關(guān)的死亡率尚不清楚。然而，在羊水過少的情況下，1年死亡率估計高達40％。如果懷疑肺發(fā)育不全繼發(fā)于羊水過少，1年死亡率可能高達80％。新生兒考慮因素應(yīng)包括早期建立兒科腎病護理，以及定期評估腎臟體積和囊腫發(fā)展。長期管理策略應(yīng)包括篩查和治療高血壓，評估蛋白尿，以及早期診斷和治療泌尿生殖系統(tǒng)感染。改善疾病管理與進展為ESRD的可能性存在直接相關(guān)。 常染色體隱性遺傳性多囊腎病（ARPKD） 常染色體隱性多囊腎?。ˋRPKD）是一種嚴重的囊性疾病，涉及腎臟和膽道。發(fā)病率為1 /20000，表現(xiàn)時間和表型嚴重程度存在很大差異，受影響胎兒的診斷和護理需要多學(xué)科團隊，包括產(chǎn)科，遺傳學(xué)，新生兒科和腎臟科。提供所有選擇的充分知情咨詢至關(guān)重要，包括如果需要終止妊娠。 ARPKD遺傳學(xué) ARPKD是一種常染色體隱性遺傳病，通常與染色體6p12上的PHKD1基因的突變相關(guān)，其編碼蛋白質(zhì)為纖維蛋白/多聚蛋白復(fù)合物（FPC）。有大量證據(jù)表明，完整的生物學(xué)功能需要全長蛋白質(zhì)，可選擇的剪接可能與蛋白質(zhì)截短和隨后的疾病表現(xiàn)有關(guān)。在具有明顯臨床表現(xiàn)或組織學(xué)提示的ARPKD中，PHKD1突變的檢測率達到80-85％。然而，肝細胞核因子-1β（HNF1B）和導(dǎo)致肝腎纖維化疾?。℉RFD）的其他基因的變異可能類似ARPKD的表型，也可能在出生前出現(xiàn)。 懷疑ARPKD時，需要進行詳細的超聲檢查以識別腎外異常并考慮CAKUT的其他綜合征或感染原因至關(guān)重要。使用單基因檢測的分子遺傳分析是在產(chǎn)前提供確定診斷的唯一可靠方法。鑒于腫大的高回聲腎臟的異質(zhì)性，最好使用靶向基因檢測或WES。應(yīng)根據(jù)個人意愿決定妊娠繼續(xù)或終止選擇進行適當?shù)淖稍?。鑒于常染色體隱性遺傳模式，重要的是確定分子病因?qū)W，以允許家庭在未來的妊娠中進行產(chǎn)前診斷或植入前遺傳診斷。 ARPKD的超聲表現(xiàn) 胎兒腎臟在產(chǎn)前超聲檢查中的異常外觀通常是增大的和高回聲的腎臟，出現(xiàn)時間存在差異。有些報道在妊娠中期早半段出現(xiàn)ARPKD表型，也有報道在妊娠晚期出現(xiàn)。特征性表現(xiàn)為包括雙側(cè)，大，高回聲腎臟，皮質(zhì)髓質(zhì)分化差，保持腎形輪廓，以及局限于遠端的許多微囊腫小管和集合管。巨囊型（> 10 mm）不常見，但也有報道提示ARPKD存在巨囊型或多囊性發(fā)育不良，并通過分子診斷證實。ARPKD難以與ADPKD區(qū)分，除非家族診斷或遺傳模式明確，因為二者存在表型重疊和呈現(xiàn)時間類似。產(chǎn)前診斷的ARPKD病例通常與嚴重疾病相關(guān)，并可導(dǎo)致Potter樣綜合征：羊水過少、腎臟腫大、肺發(fā)育不全、Potter樣臉、四肢短小和內(nèi)翻足。特別注意的是當存在羊水正常和正常的解剖結(jié)構(gòu)時，高回聲腎臟也可以是正常的變異，這一點很重要。高回聲腎也可見于其他綜合征，例如但不限于ADPKD，先天性芬蘭腎病，Meckel Gruber綜合征，13三體綜合征，Beckwith Wiedemann綜合征等。 ARPKD的臨床考慮 當胎兒被診斷患有ARPKD時，圍產(chǎn)期死亡的風(fēng)險顯著增加。羊水過少或無羊水，腎臟大小超過正常4個標準差，因肺部發(fā)育不全導(dǎo)致圍產(chǎn)期死亡率接近100％?；诖?，建議每3-4周重復(fù)超聲評估腎臟大小，羊水量和胎兒生長。由于ARPKD胎兒所需的專業(yè)產(chǎn)前和圍產(chǎn)期護理通常需要多學(xué)科護理團隊和三級護理中心，應(yīng)討論并提供終止妊娠的選擇。 在繼續(xù)妊娠中，應(yīng)根據(jù)母胎醫(yī)學(xué)，新生兒學(xué)和兒科腎病學(xué)的多學(xué)科共識確定最佳分娩時間; 在ARegPKD研究中對前期診斷為ARPKD的新生兒進行前瞻性分析后，33.6％（107/318）產(chǎn)前確定了羊水過少或無羊水。此外，23.4％（78/333）分娩后需要輔助通氣（平均分娩時間為37.5周（標準差2.5）。但最重要的是，妊娠任何時間點出現(xiàn)羊水異常都會增加不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險。因此，超聲表型與ARPKD一致的胎兒羊水異常與疾病嚴重程度增加有關(guān)，影響產(chǎn)科結(jié)局。 考慮分娩時，首選途徑是陰道分娩。與陰道分娩相比，應(yīng)與患者一起討論，未來的生殖計劃和剖腹產(chǎn)的風(fēng)險。早期新生兒監(jiān)測可能包括監(jiān)測腎功能，肺部狀況和控制嚴重的動脈高血壓。ARPKD患者也可能有肝臟受累，包括膽管擴張和肝纖維化。圍產(chǎn)期和早期新生兒疾病的嚴重程度通常決定了隨后的臨床過程，例如進展為ESRD的時間。雖然大約40％的ARPKD患者需要在15歲時進行透析，但產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)的患者可能需要更加密集的監(jiān)測和護理，因為嬰兒期間透析依賴的風(fēng)險更高，并且由于無羊水或羊水過少引起的肺發(fā)育不良導(dǎo)致死亡率很高。 腎癆Nephronophthisis (NPHP)和腎癆相關(guān)性纖毛類疾病 NPHP是常染色體隱性腎病的廣義診斷，其特征在于在皮質(zhì)-髓質(zhì)區(qū)域內(nèi)形成多個囊腫，導(dǎo)致炎癥，纖維化和最終的ESRD。在組織學(xué)上，NPHP的特征在于管狀囊腫和萎縮，間質(zhì)和多腎小球纖維化和管狀基底膜破裂。臨床上，NPHP按發(fā)病年齡細分：嬰兒期、青少年期、青少年期/成人期，出現(xiàn)越早病情越嚴重。自1997年對NPHP1基因的初步描述以來，已經(jīng)鑒定出20多種致病基因，所有這些基因都與初級纖毛結(jié)構(gòu)或功能有關(guān)。雖然這些基因中的幾個變體產(chǎn)生相似的表型，但它們表現(xiàn)為不同疾病。盡管在過去二十年中發(fā)現(xiàn)了很多NPHP相關(guān)基因，但在三分之二的病例中，NPHP的潛在遺傳病因仍然未知。 雖然大多數(shù)NPHP病癥導(dǎo)致孤立性腎病，但10-15％病例與腎外表現(xiàn)相關(guān)，是臨床綜合征的一部分。許多纖毛類疾病常見的其他特征包括眼和小腦畸形，肝纖維化和骨骼異常（特別是多指畸形），盡管已經(jīng)描述了各種相關(guān)異常取決于潛在的遺傳原因。與NPHP相關(guān)遺傳綜合征，包括Meckel-Gruber綜合征、Bardet-Biedl綜合征、Joubert綜合征和Jeune綜合征。其他不太常見的NPHP相關(guān)綜合征包括導(dǎo)致囊性腎病和色素性視網(wǎng)膜炎的Senior-L?ken綜合征、顱骨外胚層發(fā)育不良（Sebsenbrenner綜合征，顱面，骨骼和外胚層異常、口腔-面部-指綜合征），腎臟-肝-胰腺發(fā)育不良綜合征（Ivemark綜合征）、除了口腔-面部-指綜合征是X連鎖外，這些疾病都是常染色體隱性遺傳。 Meckel-Gruber 綜合征（MKS） MKS是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是多囊性發(fā)育異常的腎臟、多指（趾）畸形和枕部腦疝。除其他發(fā)現(xiàn)外，超聲可能表現(xiàn)為增大的高回聲腎臟。提示預(yù)后不良，并且受影響的胎兒具有非常高的死亡率。肝纖維化也常見。發(fā)病率的估計差異很大，從芬蘭的1：9,000到世界其他地區(qū)的1：140,000。幾種基因的致病變異已被證明可導(dǎo)致MKS，包括MKS1、TMEM216、TMEM67、RPGRIP1L、CEP290和CC2D2A。如果產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)提示MKS，應(yīng)提供遺傳咨詢和羊膜穿刺，并通過CMA和靶向基因檢測或WES進行檢測。 Bardet-Biedl 綜合征（BBS） BBS是一種典型的常染色體隱性遺傳疾病，其特征在于視網(wǎng)膜變性，多指畸形或其他肢體異常，肥胖，智力障礙，性腺功能減退和腎臟畸形。提示Bardet Biedl的常見超聲特征包括大的高回聲腎，有時具有可見的多指畸形和生殖器異常。罕見，估計會影響1 / 175,000。BBS仍有廣泛的表型形式，包括異常的嚴重程度和相關(guān)的繼發(fā)性特征，包括身材矮小，言語和發(fā)育遲緩，以及內(nèi)分泌異常等。作為糖尿病和高膽固醇血癥。預(yù)后取決于異常的潛在變異和嚴重程度，但許多患者存活至成年期。在Bardet-Biedl綜合征中報道了20多種基因，包括BBS1-12、BBS15以及與Meckel-Gruber綜合征相關(guān)的MKS1、TMEM67和CEP290相關(guān)的3個基因。因此，產(chǎn)前懷疑BBS時應(yīng)該進行CMA、靶向分子檢測或WES。 多囊性腎發(fā)育不良 (MCDK) 據(jù)估計，MCDK的發(fā)生率為1/2200-1/4300。MCDK的確切病因尚不清楚，但可能繼發(fā)于輸尿管芽的異常發(fā)育、致畸劑或尿路梗阻。一些研究也將MCDK與HNF1B疾病譜相聯(lián)系，或?qū)⒃摪l(fā)現(xiàn)與其他纖毛類疾病相關(guān)聯(lián)，如Meckel Gruber綜合征，因此，應(yīng)提供和討論轉(zhuǎn)診遺傳咨詢和產(chǎn)前基因診斷的選擇。測試可能包括CMA，目標分子測試或WES。 非囊性胎兒腎臟病理改變 腎發(fā)育不全 腎臟發(fā)育不全定義為缺少一個（單側(cè)）或兩個腎臟（雙側(cè)）。雙側(cè)腎發(fā)育不全發(fā)生率為0.1-0.3 / 1000，并且通常預(yù)后不良，幾乎沒有生存機會，因為肺發(fā)育不全是由于在肺發(fā)育的關(guān)鍵階段（妊娠16-20周）缺少羊水導(dǎo)致。單側(cè)腎發(fā)育不全發(fā)生率為1/1000，預(yù)后良好。盡管腎發(fā)育不全可能是一個孤立的發(fā)現(xiàn)，但它也可能是綜合征的一部分。已經(jīng)在腎發(fā)育不全的家族中描述了各種遺傳模式。如果在胎兒中檢測到腎發(fā)育不全，則應(yīng)建議對父母進行腎臟超聲評估。 雙側(cè)腎發(fā)育不全是通過18-20周對無羊水胎兒進行超聲結(jié)構(gòu)篩查時發(fā)現(xiàn)并診斷（胎盤在孕早期產(chǎn)生羊水，胎兒腎在15-16周左右開始產(chǎn)生尿液），表現(xiàn)為膀胱不顯示，沒有腎組織，并且沒有來自主動脈的腎動脈彩色多普勒血流。 相反，單側(cè)腎發(fā)育不全因為腎窩中沒有腎組織，膀胱可見并且羊水正常。由于正常腎臟的代償性增生，對側(cè)腎臟可有助于識別單側(cè)發(fā)育不全。前后（AP）和橫向（TR）直徑比為≥0.9已被證明具有高靈敏度，特異性和準確性證明代償性腎增生。如果確定腎發(fā)育不全（單側(cè)或雙側(cè)），詳細超聲建議觀察所有器官系統(tǒng)，因為遺傳綜合征的風(fēng)險可能高達30％.與單側(cè)或雙側(cè)腎發(fā)育不全相關(guān)的單基因疾病有很多種。其中許多具有可變或有限的產(chǎn)前表型。當在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)腎發(fā)育不全時，如同任何胎兒異常一樣，應(yīng)提供診斷。如果存在無羊水并且不可能進行羊膜穿刺術(shù)，則可以進行胎盤活檢。需要提供父母腎臟超聲，并且應(yīng)該獲得詳細的家族史。應(yīng)對胎兒標本進行標準基因檢測（核型，CMA），并通過針對CAKUT基因檢測或WES，在研究或臨床基礎(chǔ)上進行分子檢測，尤其是在其他器官系統(tǒng)受累或多臟器受累情況下具有相同表現(xiàn)的既往妊娠史提示可能存在遺傳學(xué)病因。 腎發(fā)育不全的治療 一旦確診雙側(cè)腎臟發(fā)育不全，應(yīng)該告知家屬預(yù)后不良。對于單側(cè)腎發(fā)育不全由于羊水通常是正常的，因此不需要治療，不影響胎兒肺成熟。 下尿路梗阻（LUTO）或胎兒巨膀胱 LUTO估計發(fā)病率為1/1500。定義不確切，有的早在妊娠11-14周就能診斷出來。最常見的定義包括妊娠早期的縱向膀胱長度大于7毫米。在妊娠中期及以后，矢狀面大于下列測量值的被認為具有診斷意義：孕周+12 mm。還報告了其他標準，例如膀胱壁厚度，測量與LUTO相關(guān)的膀胱壁> 3mm。膀胱整體也被用作診斷標準，超過第二/第三孕期存在異常增大的膀胱，在45分鐘內(nèi)是否排空。 LUTO有幾種病因，包括后尿道瓣膜、尿道閉鎖/狹窄、梨狀腹綜合征、巨膀胱-小結(jié)腸-腸道蠕動遲緩綜合征（MMIHS）和泄殖腔異常。在妊娠早期診斷時，LUTO與非整倍性具有高度相關(guān)性，特別是18,13和21三體。胎兒核型異常在多達25％巨膀胱中被檢出。然而，如果巨膀胱自發(fā)消退，90％的具有正常的核型。如果縱向膀胱直徑> 15mm，則染色體缺陷的風(fēng)險約為10％。即使染色體正常如有進行性尿路梗阻，預(yù)計膀胱直徑> 15 mm時預(yù)后不良。 后尿道瓣膜 后尿道瓣膜影響3.8/10萬胎兒，是男性胎兒下尿路梗阻的主要原因。早在妊娠早期（11-14周），產(chǎn)前超聲檢查可能會顯示胎兒膀胱擴張。常見的孕中期超聲表現(xiàn)包括羊水過少，膀胱擴張，雙側(cè)腎積水和阻塞性腎發(fā)育不良。在嚴重阻塞的情況下，由于尿液積聚導(dǎo)致腹部肌肉萎縮，睪丸未移位，腸旋轉(zhuǎn)不良或肺發(fā)育不全。嚴重的羊水過少也可能導(dǎo)致波特樣綜合癥?？赡苄枰獌?nèi)鏡下放置膀胱-羊膜分流術(shù)以降低上述后果的風(fēng)險，但可能導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)皺紋腹或梨狀腹綜合征。下尿路梗阻的早期治療可防止繼發(fā)的后遺癥，最明顯的是肺發(fā)育不全。然而，膀胱-羊膜分流術(shù)的長期并發(fā)癥包括雙側(cè)梗阻性腎發(fā)育不良和隨之而來的存活嬰兒的慢性腎功能衰竭。胎兒膀胱鏡檢查是診斷下尿路梗阻（LUTO）病因的準確方法，可作為特定產(chǎn)前治療方式。在最近使用胎兒膀胱鏡檢查的系列中，92％的病例準確診斷了LUTO。 值得注意的是，迄今為止很少有已知基因與后尿道瓣膜相關(guān)。梨狀腹綜合征在3％的確診病例中與HNF1B相關(guān)，但大多數(shù)被診斷的患者沒有已知的遺傳原因。21三體綜合征可能也表現(xiàn)出后尿道瓣膜、腎盂擴張、巨輸尿管等CAKUT異常。其他少見的染色體異常，如11號染色體的三體或6號染色體部分重復(fù)與UTD有關(guān)。因此，后尿道瓣膜的早期檢測需要遺傳咨詢轉(zhuǎn)診，提供診斷檢測，CMA、可能的分子檢測或WES，以及產(chǎn)前超聲檢查結(jié)果所懷疑的進一步檢查。 巨膀胱-小結(jié)腸-腸道蠕動遲緩綜合征（MMIHS） MMIHS占胎兒巨膀胱約1％。確切的遺傳起源和遺傳模式未知。懷疑是常染色體隱性遺傳。此外，還注意到女性的傾向，疑似男女發(fā)病率為2：1。超聲檢查結(jié)果包括明顯增大的胎兒膀胱，雙側(cè)胎兒腎積水和羊水過多。膀胱巨大可以發(fā)展到很大的比例，最終擴大腹部并使膈肌移位。 胃腸道異常，如無功能小結(jié)腸。疑診MMIHS應(yīng)包括對其他胎兒異常的全面超聲評估，生殖遺傳學(xué)咨詢，以及妊娠持續(xù)與終止的討論。初始圍產(chǎn)期死亡率各不相同，但接近50％。 泌尿系擴張 胎兒泌尿系擴張（UTD）發(fā)生幾率為1-2％，是最常見的CAKUT。胎兒泌尿道的一部分孤立性擴張可能由多種結(jié)構(gòu)異常引起，例如輸尿管重復(fù)、輸尿管腎盂連接（UPJ）梗阻和后尿道瓣膜等引發(fā)。雖然孤立的輕度UTD通常是正常發(fā)現(xiàn)，但重要的是要注意UTD，特別是在存在其他異常時，可能與非整倍性和單基因疾病相關(guān)。UTD的發(fā)現(xiàn)是21三體綜合征的標志，似然比為1.5，建議對此信息進行咨詢。泌尿道擴張的臨床表型各不相同，從無關(guān)緊要（最常見）到嚴重阻塞性疾?。ê币姡乐刈枞约膊?，占所有兒科ESRD病例的三分之一。 UTD的產(chǎn)前診斷可在早期妊娠早期發(fā)生，但最常在結(jié)構(gòu)性篩查超聲或妊娠中期掃描發(fā)現(xiàn)。提示UTD的結(jié)果包括腎盞擴張的存在和程度、實質(zhì)異常、膀胱和輸尿管異常以及羊水量低。當確定UTD時，應(yīng)根據(jù)患者的意愿和超聲結(jié)果對患者進行咨詢并提供診斷檢查或非整倍性篩查。應(yīng)考慮納入兒科腎病學(xué)和泌尿科，以進一步討論產(chǎn)后診斷和管理。 其他綜合征/產(chǎn)前腎臟異常序列征 斑痣性錯構(gòu)瘤病 罕見，諸如結(jié)節(jié)性硬化癥復(fù)合體（TSC）和Von Hippel-Lindau（VHL）之類的斑痣性錯構(gòu)瘤病，可能與產(chǎn)前診斷的腎臟異常相關(guān)。結(jié)節(jié)性硬化癥是一種神經(jīng)營養(yǎng)性疾病，可以在任何年齡出現(xiàn)，很少在產(chǎn)前診斷。與TSC1和TSC2基因相關(guān)，TSC最常與皮膚上的脫色斑點相關(guān)，但也可導(dǎo)致多器官受累。腎臟受累可能包括腎囊腫，血管平滑肌脂肪瘤和罕見的腎細胞癌。然而，大多數(shù)患有TSC的兒童出生時腎臟正常，隨著年齡的增長腎臟受累。產(chǎn)前存在腎臟病變非常罕見，在TSC的產(chǎn)前僅報告了6例腎囊腫病例。沒有報道的產(chǎn)前血管平滑肌脂肪瘤病例。VHL是一種常染色體顯性遺傳病，發(fā)病率為1 / 360,000。其特征在于神經(jīng)系統(tǒng)的血管母細胞瘤和腎囊腫，腎細胞癌的發(fā)病率增加。文獻沒有報道產(chǎn)前出現(xiàn)腎臟異常。 其他病癥，如Smith-Lemli-Opitz綜合征（SLOS）和Fraser綜合征可導(dǎo)致全身異常和智力殘疾，包括腎囊性疾病的存在和臨床上顯著的腎功能損害。SLOS是由DHCR7基因編碼的7-脫氫膽固醇（7DHC）還原酶缺乏引起的膽固醇合成缺乏引起的，并且以常染色體隱性模式遺傳。腎臟異?？梢詮妮p微的功能缺陷，單純的囊性腎病到腎臟發(fā)育不全。在產(chǎn)前超聲檢查中可能存在嚴重異常，但是，在一系列報道中僅有10％的出生后診斷病例中發(fā)現(xiàn)了多種畸形的早期檢測。同樣罕見的弗雷澤綜合征是一種多器官系統(tǒng)畸形病，以常染色體隱性遺傳方式遺傳，發(fā)病率為0.2 / 100,000。相關(guān)基因包括FRAS13，F(xiàn)REM2和GRIP1。與這種病癥相關(guān)的腎臟異?？赡馨▎蝹?cè)或雙側(cè)腎臟發(fā)育不全，發(fā)育異常的腎臟和羊水過少。如家族史明確應(yīng)該提示轉(zhuǎn)診遺傳咨詢和全面的結(jié)構(gòu)超聲檢查。如果超聲檢查的產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)進一步懷疑多重異常綜合征，建議轉(zhuǎn)診遺傳咨詢和母胎醫(yī)學(xué)專家。在那里，應(yīng)根據(jù)胎兒預(yù)后和當?shù)乜捎眯蕴峁╆P(guān)于妊娠持續(xù)與終止的適當選擇。 畸形序列征 VATER綜合征（或VACTERL）是一系列異常，包括椎體異常，肛門直腸畸形，心臟缺陷，氣管-食管瘺和/或食道閉鎖，橈骨發(fā)育不良/腎臟異常和肢體缺陷。與該復(fù)雜綜合征相關(guān)的基因包括FGF8，F(xiàn)OXF1，HOXD13，LPP，TRAP1，ZIC3。與VACTERL相關(guān)的腎臟異常的發(fā)生率為1：10,000-1：40,000。腎臟異?？赡馨ㄒ幌盗蠧AKUT，范圍從輕度膀胱輸尿管返流到腎臟發(fā)育不全。VACTERL的特定腎表型與TRAP1基因相關(guān)，其中小鼠模型顯示重復(fù)腎和單側(cè)腎發(fā)育不全的可能性更高。 MURCS相關(guān)綜合征提示苗勒氏管發(fā)育不全、單側(cè)腎發(fā)育不全、頸-胸部體節(jié)融合缺陷。與VACTERL一樣，MURCS也是一種序列綜合癥。它以散在或常染色體顯性方式遺傳，可能與WT1或PAX2基因的拷貝數(shù)變化有關(guān)。典型的腎臟發(fā)現(xiàn)包括單側(cè)腎發(fā)育不全。 如果懷疑胎兒畸形序列征，應(yīng)向受影響的患者提供全面的結(jié)構(gòu)超聲，母胎醫(yī)學(xué)，診斷檢測和遺傳咨詢推薦。與任何胎兒異常一樣，建議討論有關(guān)妊娠持續(xù)與終止的選擇。 評估方法 當產(chǎn)前超聲檢查對CAKUT可疑時，建議根據(jù)超聲檢查結(jié)果（包括出現(xiàn)胎兒腎臟和任何腎外發(fā)現(xiàn)）進行個體化評估，同時基于父母對獲得明確產(chǎn)前診斷的意愿。然而，對于可疑CAKUT疾病評估方法的標準框架可能對臨床醫(yī)生和患者有幫助。所有疑似CAKUT的患者都應(yīng)該由多學(xué)科團隊提供遺傳咨詢和護理。生殖遺傳咨詢師可以根據(jù)臨床發(fā)現(xiàn)協(xié)助為基因檢測提供最佳建議。該方法應(yīng)包括染色體異常的初步檢查，包括染色體微陣列（CMA）。如果正常，則進行靶向分子檢測（例如靶向基因組）或全外顯子組測序（WES）。然而，當WES應(yīng)用于產(chǎn)前CAKUT時，需要更廣泛的研究結(jié)論來確定WES的效用。對胎兒進行連續(xù)超聲檢查，而產(chǎn)前檢查和分娩時間的方法需要個性化。與任何異常一樣，應(yīng)提供終止妊娠的選擇，并指出對特定于地理區(qū)域的法律限制的討論。一些病癥例如雙側(cè)腎發(fā)育不全和13三體具有致死/不良預(yù)后，而其他表現(xiàn)如泌尿道擴張通常具有良好結(jié)局。盡量為所有孕婦提供診斷檢測，并提供診斷信息，以便家庭可以根據(jù)其價值觀和信仰決定終止妊娠或繼續(xù)妊娠。對于預(yù)后不良的嚴重異常，我們還提供繼續(xù)妊娠的姑息治療選擇。如果胎兒或新生兒死亡，胎兒/新生兒尸檢有價值，仔細注意腎臟和泌尿道的病理檢查，以及提取DNA以進行可能的基因檢測，這可以為未來的懷孕提供信息。 結(jié)論 隨著超聲檢查能力和產(chǎn)前基因診斷不斷改進，CAKUT的篩查和診斷是提供全面產(chǎn)前保健的關(guān)鍵部分。CAKUT異常以多種方式存在，并且可以早在妊娠11周時診斷，從微小異常到綜合征表現(xiàn)，不僅影響泌尿生殖道，還影響其他胎兒結(jié)構(gòu)和羊水。與CAKUT相關(guān)的單基因疾病通常需要具有遺傳學(xué)專業(yè)知識的專業(yè)人士參與，以確?；驒z測策略是合適的。早期和全面的多學(xué)科護理可能包括母胎醫(yī)學(xué)專家，遺傳咨詢師，兒科腎病學(xué)家和小兒泌尿科。因此，當懷疑低風(fēng)險CAKUT表型和高風(fēng)險CAKUT表型時，早期產(chǎn)前診斷對于協(xié)調(diào)護理是不可或缺的。 CAKUT診斷策略 |
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