第二屆年會以“立于自身，攜手成林”為主題，讓一群志在中國做出具有全球知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥、解決國內(nèi)患者臨床需求的科學家、企業(yè)家有機會和平臺進行技術(shù)、產(chǎn)業(yè)、投資上的思考和討論。

大會開幕式由基石藥業(yè)（蘇州）有限公司高級副總裁呂強主持，新藥創(chuàng)始人俱樂部會長、蘇州亞寶藥物研發(fā)有限公司CEO王鵬博士致開幕詞。新藥創(chuàng)始人俱樂部是一個匯集新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)業(yè)者，以分享經(jīng)驗，互相幫助為主要形式，秉承“創(chuàng)新、務實、分享、成長” 的理念，以更好創(chuàng)業(yè)和推動國家新藥研發(fā)事業(yè)為目的的高端企業(yè)家俱樂部。

成都先導藥業(yè)開發(fā)有限公司（中國）董事長李進博士進行了“創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)的模式與實踐”的主題演講。成都先導藥業(yè)開發(fā)有限公司初創(chuàng)于2012年，以“DNA編碼化合物庫合成與篩選技術(shù)”為核心技術(shù)，致力于打破制藥行業(yè)突破藥物發(fā)展早期鏈端的研發(fā)瓶頸，為創(chuàng)新藥研發(fā)行業(yè)帶來突破性變革。目前，成都先導已完成數(shù)百億庫化合物合成，成為中國領(lǐng)先，全球多樣性首屈一指的“新藥種子庫”，有望縮短新藥發(fā)現(xiàn)周期2-3年，提高重大疾病疑難靶點的藥物發(fā)現(xiàn)效率。

匯報中，李進博士針對新藥研發(fā)中面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展趨勢提出了自己的思考和見解。他認為，有效性缺乏是臨床藥物失敗的主要原因。而影響臨床有效性的關(guān)鍵因素有四點，分別是靶點、藥物分子質(zhì)量、生物標記物和臨床試驗的設計。相比于過去，中小型生物技術(shù)公司正逐漸成為新藥研發(fā)的中堅力量，且藥物分子類型、開發(fā)模式、技術(shù)方法都變得多樣化。針對創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展，李進博士分享了幾點思考：

國投創(chuàng)新投資管理有限公司執(zhí)行董事尹正博士站在投資者的角度對“新藥創(chuàng)制投資的機遇和挑戰(zhàn)”進行了主題分享。尹正博士專注生物醫(yī)藥行業(yè)股權(quán)投資多年，在該領(lǐng)域積累了豐富的行業(yè)經(jīng)驗。他以電影中的“Blockbuster”引出對醫(yī)藥界重磅炸彈的思考，指明醫(yī)藥創(chuàng)新的特點：投入高、風險高、回報高和周期長。

無論在IPO數(shù)量還是企業(yè)價值上，小分子藥物相關(guān)的開發(fā)在制藥行業(yè)占據(jù)主流地位。但是抗體藥物產(chǎn)品周期長、仿制藥難度大，專利到期影響遠遠小于小分子化學藥物，而且大分子藥物研發(fā)周期相對較短，研發(fā)成本相對較高，成功率相對較高。

前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司董事長謝東博士從自身15年的創(chuàng)立歷程出發(fā)分享了自己對醫(yī)藥創(chuàng)新的心得。他認為在制藥產(chǎn)業(yè)，以“產(chǎn)品為王”。無論是投資者還是企業(yè)家，品種的選擇至關(guān)重要。

謝東博士于2002年創(chuàng)立前沿生物，公司核心團隊具有豐富的國內(nèi)外新藥開發(fā)成功經(jīng)驗，維持著科研創(chuàng)新的核心優(yōu)勢。15年來，前沿生物投入大量人力、物力致力于開發(fā)全球首個長效抗艾滋藥物——艾博衛(wèi)泰?，F(xiàn)在，這款我國第一個用于治療艾滋病的原創(chuàng)新藥有望在今年上市。此外，前沿生物還引進了兩個全球領(lǐng)先且處于開發(fā)后期的產(chǎn)品：新型頭皮鎮(zhèn)痛貼片劑AB001和全球領(lǐng)先光譜HIV中和性抗體。

對于創(chuàng)新藥，謝東博士認為要考慮的因素包括臨床需求、藥監(jiān)法規(guī)、市場準入和投資回報。其中，臨床需求除了考量流行病學數(shù)據(jù)之外，還需要考慮當前標準療法和支付能力。他認為，創(chuàng)新藥物的研發(fā)對于增進人民福祉、推進健康中國建設至關(guān)重要。我國急需建立實現(xiàn)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的市場化推動機制。

本次年會的重頭戲，圓桌討論——“創(chuàng)始人與投資人如何共贏”精彩展開，使上午的日程達到了高潮。6位嘉賓各抒己見，歷時1個半小時臺下與會者仍提問不斷，敬請期待后續(xù)報道。