NF-kB信號(hào)通路是指哺乳動(dòng)物的轉(zhuǎn)錄因子NF-kB(nuclear factor-kappa B)家族，它能與免疫球蛋白kappa輕鏈基因的增強(qiáng)子B序列GGGACTTTCC特異性結(jié)合，促進(jìn)κ輕鏈基因表達(dá)，故而得名。

NF-kB由P50(P105的處理產(chǎn)物，兩者都被稱為NF-kB1)、P52(p100的處理產(chǎn)物，兩者都被稱為NF-kB2)、REL-A(也被稱為P65)、REL(也被稱為cREL)和REL-B組成。這些蛋白質(zhì)二聚化后形成有功能的NF-kB。它們分別由NFKB1, NFKB2, RELA, REL和RELB基因進(jìn)行編碼。

作為早期轉(zhuǎn)錄因子，NF-κB的激活不需要新翻譯出的蛋白進(jìn)行調(diào)控?？梢栽诘谝粫r(shí)間對(duì)有害細(xì)胞的刺激做出反應(yīng)。大多數(shù)的細(xì)菌可以結(jié)合細(xì)胞膜表面的受體(例如Toll like receptors, TLRs),從而激發(fā)NF-κB信號(hào)通路改變基因的表達(dá), 并可影響到各種不同的生物學(xué)過(guò)程，包括先天和適應(yīng)性免疫、炎癥、應(yīng)激反應(yīng)、B 細(xì)胞發(fā)育和淋巴器官形成。

最基本的NF-κB信號(hào)通路，包括受體和受體近端信號(hào)銜接蛋白，IκB激酶復(fù)合物，IκB蛋白和NF-κB二聚體。

當(dāng)細(xì)胞收到各種包內(nèi)刺激后，IκB激酶被激活，使IκB蛋白磷酸化，泛素化，然后被IκB蛋白降解，NF-κB二聚體二聚體得到釋放。然后NF-κB二聚體通過(guò)各種翻譯后修飾作用而被進(jìn)一步激活，并轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核中。在細(xì)胞核內(nèi)，它與目的基因結(jié)合，以促進(jìn)目的基因轉(zhuǎn)錄。

NF-κB經(jīng)典和非經(jīng)典信號(hào)通路

在經(jīng)典（典型）信號(hào)通路中，IκB 蛋白的降解使NF-κB二聚體的到釋放。促炎細(xì)胞因子、脂多糖 (LPS)、生長(zhǎng)因子以及抗原受體激活IKK 復(fù)合體(IKKβ、IKKα 和 IKKγ)，后者將 IκB 蛋白磷酸化。IκB 磷酸化導(dǎo)致其自身泛素化以及蛋白酶體降解，釋放 p65與 p50組成的異二聚體。活性 p65與 p50異二聚體進(jìn)一步由翻譯后修飾（磷酸化、乙?；?、糖基化）作用激活，并轉(zhuǎn)運(yùn)入胞核，在核內(nèi)單獨(dú)或聯(lián)合其他轉(zhuǎn)錄因子，包括 AP-1、Ets 和 Stat，并共同誘導(dǎo)靶標(biāo)基因表達(dá)。

在替代（或稱為非經(jīng)典）NF-κB 通路中，通過(guò)P100到P52的加工處理，使信號(hào)通路激活。p100/RelB 在細(xì)胞漿中失活。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通過(guò)受體的一個(gè)子集(LTβR、CD40 和 BR3)激活激酶NIK，NIK 將反過(guò)來(lái)激活IKKα 復(fù)合體，后者將p100 的C 端殘基磷酸化。p100 的磷酸化導(dǎo)致其自身泛素化，并被蛋白酶體加工為p52。這樣可產(chǎn)生具備轉(zhuǎn)錄能力的p52/RelB 復(fù)合體，并轉(zhuǎn)運(yùn)入胞核，再誘導(dǎo)目的基因表達(dá)。圖中展示部分激動(dòng)劑和靶標(biāo)基因。

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