目前正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以測(cè)試?yán)着撩顾厥且环N幾十年來(lái)一直作為免疫抑制劑的藥物，是否也能治療癌癥和神經(jīng)退行性疾病，科學(xué)家們也有興趣探索其抗衰老特性。歡迎大家點(diǎn)擊右邊 按鈕關(guān)注我們

一、雷帕霉素可能有抗衰老和神經(jīng)保護(hù)作用

科學(xué)家們可能已經(jīng)在現(xiàn)有的免疫抑制藥物中發(fā)現(xiàn)了抗衰老和神經(jīng)保護(hù)作用。

雷帕霉素的名字來(lái)源于復(fù)活節(jié)島的本土術(shù)語(yǔ)Rapa Nui。在20世紀(jì)60年代，科學(xué)家們到島上尋找新的抗菌藥物。他們發(fā)現(xiàn)島上的土壤中含有的細(xì)菌含有 “具有顯著的抗真菌、免疫抑制和抗腫瘤特性的化合物”。

多年來(lái)，科學(xué)家一直認(rèn)為雷帕霉素通過(guò)阻斷mTOR的適當(dāng)機(jī)制發(fā)揮其大部分作用。然而，他們還懷疑該藥物可能不僅僅通過(guò)這種細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑起作用。

現(xiàn)在，通過(guò)揭示雷帕霉素的第二個(gè)細(xì)胞靶點(diǎn)，最近的一項(xiàng)研究為該藥物作為神經(jīng)保護(hù)劑、抗衰老劑的潛力提供了有價(jià)值的見(jiàn)解。

第二個(gè)目標(biāo)是稱為瞬時(shí)受體電位mucolipin 1（TRPML1）的蛋白質(zhì)。針對(duì)TRPML1似乎刺激了回收過(guò)程，阻止細(xì)胞堵塞廢物和有缺陷的蛋白質(zhì)。

細(xì)胞中有缺陷蛋白質(zhì)的積累是衰老的特征，它也是阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和其他神經(jīng)退行性疾病的標(biāo)志。

該研究是密歇根大學(xué)安娜堡分校和中國(guó)浙江工業(yè)大學(xué)的研究人員的工作，他們?cè)谧罱?em>PLOS生物學(xué)論文中報(bào)告了他們的發(fā)現(xiàn)。

主要研究人員是Haoxing 徐，他負(fù)責(zé)管理密歇根大學(xué)分子、細(xì)胞和發(fā)育生物學(xué)系的實(shí)驗(yàn)室。

“鑒定新的雷帕霉素靶點(diǎn)為開(kāi)發(fā)下一代雷帕霉素提供了洞察力，雷帕霉素將對(duì)神經(jīng)退行性疾病產(chǎn)生更具體的影響，”在徐的實(shí)驗(yàn)室工作的共同研究作者魏晨說(shuō)。

二、雷帕霉素和自噬

自雷帕霉素的發(fā)現(xiàn)以來(lái)，其作為免疫抑制劑的各種用途已經(jīng)從防止器官移植物的免疫排斥擴(kuò)展到支撐開(kāi)放冠狀動(dòng)脈的支架涂層。

美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）還批準(zhǔn)了幾種雷帕霉素衍生物或“雷帕霉素”用于臨床試驗(yàn)，以評(píng)估它們靶向癌細(xì)胞和治療神經(jīng)退行性疾病的有效性。此外，對(duì)哺乳動(dòng)物、蒼蠅和其他生物的研究表明，雷帕霉素可以延長(zhǎng)壽命。

當(dāng)雷帕霉素阻斷mTOR時(shí)，它會(huì)阻止細(xì)胞生長(zhǎng)。這就是為什么藥物開(kāi)發(fā)者對(duì)其作為抗癌劑的潛力感興趣，因?yàn)榧?xì)胞的不受控制的生長(zhǎng)是癌癥的主要特征。

然而，阻斷mTOR也會(huì)引起自噬。自噬是另一種細(xì)胞過(guò)程，可清除并回收受損細(xì)胞成分和蛋白質(zhì)，其形狀錯(cuò)誤且無(wú)法正常工作。

自噬依賴于稱為溶酶體的細(xì)胞回收室，將廢物分解成細(xì)胞可以再次使用的分子構(gòu)建塊。

“溶酶體的主要功能是保持細(xì)胞的健康狀態(tài)，因?yàn)樗鼤?huì)降解細(xì)胞內(nèi)的有害物質(zhì)，”同時(shí)負(fù)責(zé)研究的作者徐曉莉解釋說(shuō)，他也在徐的實(shí)驗(yàn)室工作。

“在壓力條件下，”她補(bǔ)充道，“自噬通過(guò)降解功能失調(diào)的成分并提供細(xì)胞的構(gòu)建塊，如氨基酸和脂質(zhì)，可以導(dǎo)致細(xì)胞存活?！?/p>

三、TRPML1和溶酶體

TRPML1是一種位于溶酶體表面的蛋白質(zhì)，可作為溶酶體的通道 鈣 離子。它傳達(dá)控制溶酶體功能的信號(hào)。

該團(tuán)隊(duì)使用“溶酶體膜片鉗”來(lái)研究TRPML1的作用。這種高度復(fù)雜的技術(shù)使研究人員能夠觀察通道的操作。該團(tuán)隊(duì)在他們的研究中使用了哺乳動(dòng)物和人類細(xì)胞的培養(yǎng)物。

使用膜片鉗，研究小組可以證明雷帕霉素能夠獨(dú)立于mTOR打開(kāi)細(xì)胞溶酶體中的TRPML1通道。mTOR是活躍的還是非活動(dòng)的并不重要; 效果是一樣的。

研究人員還發(fā)現(xiàn)雷帕霉素不能引發(fā)缺乏TRPML1的細(xì)胞自噬。這表明雷帕霉素需要TRPML1來(lái)增強(qiáng)自噬。

作者得出結(jié)論：“將TRPML1鑒定為另外的[雷帕霉素]靶標(biāo)，不依賴于mTOR，可以更好地理解[雷帕霉素]對(duì)細(xì)胞清除的影響?！?/p>

“我們認(rèn)為溶酶體TRPML1可能對(duì)雷帕霉素的神經(jīng)保護(hù)和抗衰老作用有顯著貢獻(xiàn)，”作者說(shuō)。