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IDH1、MGMT、P53:彌漫性腦膠質瘤的重要預后因子

 生物_醫(yī)藥_科研 2019-05-13
20156月的NEUROPATHOLOGY刊載了Ryosuke Ogura等關于彌漫性腦膠質瘤預后因子的一篇研究報告。通常異檸檬酸脫氫酶(IDH)和TP53突變與O6-甲基鳥嘌呤-DNA甲基轉移酶(MGMT)甲基化等遺傳和表觀遺傳狀況與不同類型膠質瘤的發(fā)展相關并可用于預后評估。文中,作者在312例彌漫性膠質瘤的石蠟組織切片中,使用IDH1 R132CloneH9)、MGMTCloneMT3.1)和p53CloneDO-7)三種抗體,對這些標記可能的預后意義進行評估。

關于總生存期(OS),單因素分析顯示,IDH1陽性的膠質母細胞瘤患者(GBM),間變性星形細胞瘤(AA),間變性少突星形細胞瘤和少突膠質細胞瘤,或MGMT陰性的GBMAA患者均有較有利的預后結果。

多因素分析顯示,這兩個因素是影響預后的獨立因素,IDH1+/ MGMT-患者總生存期明顯較IDH1-/ MGMT-或者IDH1-/ MGMT+長。

p53不是一個獨立的預后因素。然而,IDH1-/ MGMT-GBM/AA患者,P53蛋白過表達與預后不良顯著相關。因此,IDH1MGMT免疫組化染色結果在膠質瘤中具有相當重要的意義,并可結合IDH1MGMTP53三種抗體標記,用于GBM/AA預后評估。


A:IDH1+  B、IDH1-  D:MGMT+,E、MGMT-(箭頭所指為陽性內對照:內皮細胞)

 

C、IDH1+間變性星形細胞瘤,左上為腫瘤中心IHC結果,大量IDH1陽性細胞可見,左下為直接測序結果,顯示IDH1 R132H雜合突變。

右上為浸潤區(qū)域IHC結果,散在的IDH1陽性細胞可見,右下為直接測序結果,無突變檢出。 

 

G、H、I、J:依次為p53大量表達,部分表達,少量表達,以及不表達 

 

三種marker表達情況和mOS的相關性


摘要鏈接:http://www.ncbi.nlm./pubmed/25950388#

 
 
 
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