請諸位先賞兩幅風(fēng)景照: 武夷山一線天,最窄處寬不過尺,須側(cè)身而過。當(dāng)年游此,失群獨行,經(jīng)最窄處竟一時未成,些許緊張。隨屏氣收腹,盡洪荒之力,胸背相摩,富態(tài)之體得度其險。是時于擁苗條挺拔小身板之親甚為羨慕、嫉妒,然不恨!至一線天出口處,拾階而下,抬頭仰望,見薄片巨石攀于懸崖峭壁,猶如一扇天門,巍然屹立。一線天勝景,乃大自然之鬼斧神工之奇也!出一線天,時已過午,饑腸轆轆,正所謂餓得“前胸貼后背”矣!…… 今天要說的這個病征,可謂與此“異曲同工”,請看! ▎病例1 男,20歲。體檢發(fā)現(xiàn)心臟雜音,無不適主訴。查體:身高175cm,體重56kg,胸廓呈漏斗扁平胸,胸骨左緣第二肋間、心尖部可聞及2-3級收縮期雜音。
圖1-2-1 胸骨旁大動脈短軸切面
圖1-4 心尖左室長軸切面 圖1-5 深呼氣前后右室流出道血流頻譜 圖1-6 心電圖 Ⅱ、Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)T波倒置 圖1-7 胸部正側(cè)位片 胸廓扁平,前后徑與橫徑之比減?。s0.25),胸椎曲度變直。 圖1-7 體形瘦長,扁平胸 病例1圖例說明及超聲陽性所見: —— 圖1-1 右室及左房形態(tài)細長,前后徑較小。左房前后徑21mm。右室前壁平直,活動幅度小。 —— 圖1-2、1-5 右室流出道變窄,舒張末期內(nèi)徑13mm,收縮末期內(nèi)徑8mm。右室前壁平直,活動幅度小。深吸氣時右室流出道增寬;深呼氣時內(nèi)徑減小,流速加快(峰值流速151cm/s,圖1-5右),靜息狀態(tài)下流速約91cm/s(圖1-5左)。肺動脈瓣口可見微量反流,峰值流速175cm/s。肺動脈流速124cm/s。 —— 圖1-3 功能性二尖瓣前葉脫垂并微量反流。 —— 圖1-4 右室、左房、左室形態(tài)細長。 ▎病例2 女,17歲。主因體檢發(fā)現(xiàn)心臟雜音而就診,無不適主訴。查體:心底部可聞及3-4級收縮期噴射性雜音。超聲檢查未見明顯異常血流及器質(zhì)性改變征象。 圖2-1 胸骨旁左室長軸切面 右室及左房形態(tài)細長,前后徑較小。右室前后徑11mm,左房前后徑22mm。
心臟形態(tài)細長 圖2-3 胸部正側(cè)位片 胸廓扁平,前后徑(63mm)與橫徑(253mm)之比(約0.24)減小,胸椎曲度變直。
胸椎曲度變直,胸廓前后徑變窄。 圖2-5 CTA橫軸位圖像 左房形態(tài)細長,其后緣可見椎體壓迫所致切跡(箭頭) 上述兩個病例最終診斷結(jié)果: 直背綜合征(Straight back syndrome,SBS) ———— 直背綜合征 ———— 直背綜合征(Straight back syndrome,SBS)又名扁平胸綜合征、假性心臟病、直背-扁胸綜合征。本征1960年Rawlings首先報道。是由于胸椎先天性生理曲度變直,正常生理性后凸消失,胸腔前后徑變短而造成胸骨與脊柱壓迫心臟和大血管而出現(xiàn)心臟雜音等癥狀,而又無法以器質(zhì)性心臟病解釋的一組病征。 本病為常染色體顯性遺傳性疾病,多有家族史。臨床上常以發(fā)現(xiàn)心臟雜音就診,易被漏診或誤診為心血管病。 【臨床表現(xiàn)】
【心臟雜音產(chǎn)生的機制及特點】 ———產(chǎn)生機制: 由于胸骨與脊椎間距明顯變窄,胸腔有效容積減小,心臟和大血管根部受到擠壓被推向左前,緊靠胸骨后及左前胸壁。右室流出道和大血管的扭轉(zhuǎn)可致血液呈渦流,而產(chǎn)生收縮期雜音。因心臟緊貼胸骨,胸骨起到參與共鳴作用,所以心臟雜音可以異常響亮。 ———雜音特點: 心底部可聞及噴射性收縮期雜音或震顫。呼氣及臥位時雜音增強,坐位及吸氣時雜音減弱甚至消失。 【診斷要點】 本病征確診主要靠X線胸片檢查。
【心臟超聲檢查的價值】
【心電圖檢查】
【鑒別診斷】
【治療及預(yù)后】
【小結(jié)】
——特別感謝山西省心血管病醫(yī)院放射科侯躍宏教授、CT室郝菲教授及影像科同事為本文提供X線、CT圖像及相關(guān)文字資料。 |
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