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專利名稱：一種三苓靈口服液制備方法 技術領域： 本發(fā)明涉及一種三苓靈口服液制備方法。某些腫瘤經化學藥物來化療和放療來獲得治愈的目的，但化療和放療會給患者帶來某些毒副作用，有些患者因毒副作用對免疫功能產生了極大傷害，可謂雪上加霜，在臨床上為獲得治療目的，患者須承擔毒付作用風險，所以人們急待解決兩者之間的矛盾，既要獲得化療和放療的理想效果，又要避免因毒副作用對患者的二次傷害，給人體補充抗化療，放療產生的毒副作用的藥品和食品極待開發(fā)。 背景技術： 腫瘤是人體正常發(fā)育的成熟的人體細胞在不同相關因素的長期作用下，出現過度增殖或異常分化而形成的新生物，與正常組織細胞不同，它不按正常細胞的新陳代謝規(guī)律生長而變得不受約束、控制并呈無規(guī)律的迅速生長，以致破壞正常的組織器官、組織結構，并影響其功能。腫瘤細胞與正常細胞相比有結構功能代謝的異常，它們具有超常的增生能力，這種增生和機能不相協調，非腫瘤性增生與腫瘤性增生不同，前者有明顯的刺激因素且增生限于一定時間，一旦此因素消失便不再增生，但如超越這一限度則發(fā)生質變，可變?yōu)槟[瘤性增生，惡性腫瘤細胞還能向周邊浸潤蔓延，甚至擴散轉移到其他器官組織繼續(xù)成倍增長，造成對人體或生命極大地危害。一旦腫瘤已確診，第一是手術根治，第二是藥物控制，第三是化療或放療，最后是保守療法。因化療放療毒副作用的表現為: 1、局部反應:靜脈炎，局部組織壞死。2、骨髓抑制:白細胞、裂細胞減少。3、腸胃毒性:口干 ，食欲不振，惡心嘔吐，口腔黏膜炎。4、免疫抑制:破壞免疫系統(tǒng)，造成免疫低下，當免疫低下時，腫瘤不易控制，反而加快復發(fā)或轉移。5、腎毒性:腎小管上皮細胞急性壞死變性，間質水腫，腎小管擴張，嚴重者出現腎功能衰竭。6、肝損傷:包括肝壞死、炎癥。7、心臟毒性:心率不齊,心率衰竭,心肌綜合征。8、肺毒性:肺間質性炎癥，肺纖維化。9、神經毒性:周圍神經炎。10、脫發(fā)等。放療毒副作用反應為， 1、皮膚反應:一度反應為干性皮炎，二度濕性皮炎，三度皮膚潰瘍。2、黏膜受損。3、唾液腺體被破壞，分泌減少，發(fā)生口干。4、眼睛晶體混濁，多發(fā)生白內障。5、骨骼，骨質疏松，易骨折。停止發(fā)育，造成畸形。 6、腦，腦萎縮，腦壞死，放射性脊髓炎，偏癱截癱。7、肺，放射性肺炎，放射性肺纖維化，胸悶氣短，咳嗽咳痰。8、腹部，放射性腸胃炎，放射性小腸炎，小腸局部潰瘍、壞死及狹窄，放射性腹瀉、便血等。為緩解以上毒副作用，用貍獺皮膠、龜板膠、鱉甲膠(《本草綱目》)、茯苓、靈芝菌(《本草綱目》)，以上藥物已有幾千年的臨床抗毒實踐記載，能抗放療，化療，產生的毒副作用，可對人體免疫細胞補充受損部分，化解毒性反應，激活受損機體組織細胞，促進受損組織細胞新陳代謝，提高人體免疫。 發(fā)明內容 本發(fā)明涉及一種三苓靈口服液制備方法，以減少抑制因化療放療產生的毒副作用?；熀头暖煂Π┠[病人有積極的治療作用，但其毒副作用往往給患者帶來第二次傷害，本發(fā)明利用生物技術提取靈芝菌中的抗腫瘤，提升免疫的有效成分，茯苓聚糖對抗腫瘤無活性,若切斷其支鏈成為單純的β- (I — 3)葡萄聚糖,稱為獲茶次聚糖(pachymaran)對抗腫瘤則顯活性。結合貍獺膠、龜板膠、鱉甲膠(下稱“三膠”)的抗腫及提高免疫成分，組合成以靈芝，茯苓，“三膠”的三苓靈口服液，靈芝，茯苓，貍獺膠，龜板膠，鱉甲膠各100克， 本發(fā)明創(chuàng)新點在于，利用當代生物技術，提取中藥材有效成分，轉換茯苓聚糖為次聚糖，酶解靈芝，提取抗癌物質，發(fā)揮“三膠”抗衰免疫功能，對抗因化療放療產生的毒副作用。 具體實施例方式結合下面的實施例對本發(fā)明作進一步闡述: 實施例一 取靈芝菌，無蟲害、無泥沙、無霉變的鮮靈芝100克，經粉碎40目，加兩倍的水放入膠體磨研磨，細度為0.01毫米以下，置入生化反應罐，加入1:1的蜂蜜，加入3.042的糖化酶為重量的1%，再加入1%的1.398枯草桿菌蛋白酶，用氫氧化鈉溶液調PH7進行水解，保溫40°C經48小時水解，水解結束經離心機分離，汁液經真空減壓濃縮三分之一，蒸發(fā)溫度攝氏60度，得汁液250毫升，備用。實施例二 取茯苓100克，破碎40目，加入1:3的水進入膠體磨研磨，細度為0.01毫米，置入生化反應罐，加溫85°C度20分鐘滅活，置冷45°C度，用氫氧化鈉溶液調PH7，再加入3.324黑曲霉葡萄糖異構酶、161綠色木霉纖維素酶各1%，拌勻，保溫45°C，酶解24小時，經離心機分離，汁液經真空減壓濃縮三分之一(蒸發(fā)溫度60°C)，得汁液250毫升備用， 實施例三 取貍獺膠、龜板膠、鱉甲膠各100克，用1:3的水浸泡20小時置入陶瓷容器中進行水浴加熱，待膠體完全溶化后加入實施例一、二，所得濃縮液，經巴氏滅菌，裝瓶，每瓶10毫升便是成品。 權利要求 1.本發(fā)明涉及一種三苓靈口服液制備方法，為對抗因化療，放療所產生的毒副作用，本發(fā)明以茯苓、靈芝、貍獺膠、龜板膠、鱉甲膠各100克經生物技術制取組合成口服液，以減少抑制因化療放療產生的毒副作用，其特征在于:取靈芝菌，經粉碎40目，加兩倍的水放入膠體磨研磨，細度為0.01毫米以下，置入生化反應罐，加入1:1的蜂蜜，加入3.042的糖化酶為重量的0.03%— 1%,再加入0.03%— 1%的1.398枯草桿菌蛋白酶，用氫氧化鈉溶液調PH6.5 7進行水解，保溫35°C—40°C經12—48小時水解，水解結束經離心機分離，汁液經真空減壓濃縮三分之二，備用。 2.本發(fā)明涉及一種三苓靈口服液制備方法，根據權利要求書1，所述，茯苓制取，其特征在于:取茯苓破碎40目，加入1:3的水進入膠體磨研磨，細度為0.01毫米，置入生化反應罐，用氫氧化鈉溶液調PH6.5—7，再加入3.324黑曲霉葡糖糖異構酶、161綠色木霉纖維素酶各0.3% —1%，拌勻，保溫35°C—45°C，酶解12 — 24小時，經離心機分離，汁液經真空減壓濃縮三分之一，備用。 3.本發(fā)明涉及一種三苓靈口服液制備方法，根據權利要求書1，2，所述，其特征在于:取貍獺膠、龜板膠、鱉甲膠經1:3的水浸泡15—20小時置入陶瓷容器中進行水浴加熱，待膠體完全溶化后加入實施例一、二所得濃縮液，經巴氏滅菌，裝瓶，每瓶10毫升便是成品。 全文摘要 本發(fā)明涉及一種三苓靈口服液制備方法，眾所周知，化療，放療是治療腫瘤的技術手段之一，選用手術治療，早期可以根治，然而很多腫瘤治療不及時，或發(fā)現較晚，待發(fā)現已是中晚期，選用化療，放療是措施之一，但有毒付作用，可能對患者產生二次傷害，為解決毒付作用，該品三苓靈口服液，貍獺皮膠，龜板膠，鱉甲膠，茯苓，靈芝等發(fā)揮了對付因化療，放療，產生的毒付作用，患者不疲勞，不嘔吐，不脫發(fā)，白血球不下降等提高勉疫的方劑，提高了因化療，放療醫(yī)治癌癥的作用。 文檔編號A61P37/04GK103110669SQ201310051980 公開日2013年5月22日 申請日期2013年2月18日 優(yōu)先權日2013年2月18日 發(fā)明者陳啟忠, 陳兆濤, 陳芯誼, 陳震 申請人:崇州市地龍海龍生物制品開發(fā)研究所 |
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