為了讓更多的癌癥患者免費(fèi)用到合適的靶向藥物和PD-1等免疫藥物，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)為廣大病友提供免費(fèi)入組臨床試驗(yàn)的渠道，可以為癌癥患者精準(zhǔn)匹配最適合的臨床試驗(yàn)。

所有的招募信息均由藥廠提供，感興趣的病友掃描下方二維碼填寫基本信息，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部招募團(tuán)隊(duì)將會(huì)協(xié)助您參加匹配的臨床試驗(yàn)，招募信息將會(huì)不斷更新，建議大家添加文末醫(yī)學(xué)顧問(wèn)二維碼，隨時(shí)獲取最新招募信息。

患者免費(fèi)用藥臨床試驗(yàn)匯總表

想要申請(qǐng)入組的病友可以對(duì)照下圖中正在招募的項(xiàng)目信息，

掃描二維碼填寫報(bào)名表格

（注：該表格后續(xù)信息可能會(huì)有所更改）

報(bào)名方式：

1,掃描下方二維碼，提交基本信息，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部招募團(tuán)隊(duì)將會(huì)與您聯(lián)系。

2,致電全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部，400-666-7998

成功幫助患者入組臨床試驗(yàn)，用上抗癌新藥，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)不會(huì)收取任何費(fèi)用！

全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)在您與癌癥戰(zhàn)斗的征途上與您一路同行！

什么是癌癥臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)是在患者或健康志愿者中進(jìn)行的研究。臨床試驗(yàn)?zāi)軒椭t(yī)生找到治療癌癥的更好方法，也能探索提高癌癥患者生活質(zhì)量的方法。通過(guò)臨床試驗(yàn)，研究人員可以確定新的療法是否安全有效，以及將新療法與現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)療法進(jìn)行比較。在臨床試驗(yàn)期間收集的信息是新治療獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)所必需的。明尼蘇達(dá)大學(xué)腫瘤學(xué)專家Shilpa Gupta醫(yī)生在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）官網(wǎng)撰文介紹了癌癥患者參加臨床試驗(yàn)可能的好處和風(fēng)險(xiǎn)，并提出了患者參加臨床試驗(yàn)前應(yīng)了解的事項(xiàng)。

臨床試驗(yàn)受試者不是小白鼠

參加臨床試驗(yàn)的患者或志愿者被稱為受試者。臨床試驗(yàn)確實(shí)不是對(duì)每個(gè)受試者都有效。但對(duì)把臨床試驗(yàn)受試者比喻為“小白鼠”，是一種誤解。當(dāng)一種新的藥物或方案試用于人類時(shí)，它已經(jīng)被許多醫(yī)生和科學(xué)家審查過(guò)了。而我們今天擁有的很多癌癥藥物和治療方法，比如免疫療法，一開始是作為一個(gè)好的想法通過(guò)臨床試驗(yàn)探索出來(lái)的。

參加臨床試驗(yàn)對(duì)癌癥患者有什么好處？

由于臨床試驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)，我們最近在治療一些類型的癌癥方面取得了很大進(jìn)展。由于臨床試驗(yàn)取得的進(jìn)展，一些癌癥患者現(xiàn)在壽命更長(zhǎng)了。

當(dāng)你參加臨床試驗(yàn)時(shí)，你能幫助腫瘤學(xué)界更多地了解癌癥，這可以幫助改善世界各地患者的癌癥治療。你還可以獲得一種尚未廣泛使用的治療，如免疫療法、靶向治療、多種治療方法的組合，或目前治療的新用途，如手術(shù)或放射治療。如果沒有針對(duì)該疾病階段的任何標(biāo)準(zhǔn)治療，加入臨床試驗(yàn)尤其有用。盡管不能保證新的治療方法一定能夠奏效，但參與臨床試驗(yàn)畢竟提供了希望。

臨床試驗(yàn)的宗旨是對(duì)患者盡可能安全。臨床試驗(yàn)和他們的研究人員必須遵循嚴(yán)格的準(zhǔn)則。參與臨床試驗(yàn)的人也必須被告知研究人員預(yù)計(jì)在研究中會(huì)發(fā)生什么情況。這個(gè)過(guò)程稱為知情同意。

加入臨床試驗(yàn)還有以下一些好處：

• 可以獲得高質(zhì)量的癌癥治療。即使你沒有得到新的治療，你仍然會(huì)得到標(biāo)準(zhǔn)的治療，這是目前被批準(zhǔn)用于治療癌癥的最佳治療方法。安慰劑是一種在臨床試驗(yàn)中使用的非活性藥物或治療方法，很少用于癌癥臨床試驗(yàn)。

• 與在臨床試驗(yàn)之外接受標(biāo)準(zhǔn)療法相比，你可能在臨床試驗(yàn)中接受更多的后續(xù)治療。

• 如果治療在臨床試驗(yàn)中效果良好，你可能是最先受益的人之一。

• 你能幫助別人，改善未來(lái)患者的治療方案。

參加臨床試驗(yàn)可能存在哪些風(fēng)險(xiǎn)？

臨床試驗(yàn)中測(cè)試的新療法可能并不比標(biāo)準(zhǔn)治療更好?；蛘呖赡苄Ч€不如標(biāo)準(zhǔn)治療。

新的治療方法可能會(huì)有醫(yī)生所沒有想到的副作用。

你可能會(huì)在研究中接受標(biāo)準(zhǔn)治療，后來(lái)才知道新的治療方法效果更好。

在一項(xiàng)研究中，醫(yī)療保險(xiǎn)可能無(wú)法承擔(dān)患者的所有醫(yī)療費(fèi)用。

參加臨床試驗(yàn)前應(yīng)該向醫(yī)生了解些什么？

以下是考慮參加癌癥臨床試驗(yàn)時(shí)需要了解的一些問(wèn)題：

• 這個(gè)臨床試驗(yàn)的目的是什么？對(duì)于新的治療方法能獲得什么信息，它可能比標(biāo)準(zhǔn)治療好在哪里？

• 我參加臨床試驗(yàn)的時(shí)間有多長(zhǎng)？

• 涉及哪些檢測(cè)和治療？我需要遵循怎樣的時(shí)間表？

• 是否使用安慰劑？如果是，那意味著什么？

• 新治療有什么可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)？

• 新的治療方法可能有哪些好處？

• 我們?cè)鯓又乐委熓欠裼行В?/p>

• 我是否需要自費(fèi)做任何治療或檢查？我的保險(xiǎn)能支付一些費(fèi)用嗎？臨床試驗(yàn)是否會(huì)承擔(dān)費(fèi)用？

• 我的組織和血液會(huì)不會(huì)被采集并用于醫(yī)學(xué)研究？

• 如何保護(hù)我的隱私？

• 我可以隨時(shí)停止參加臨床試驗(yàn)嗎？

臨床試驗(yàn)的分期

臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。具體內(nèi)容和目標(biāo)如下：

I期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。這一期臨床試驗(yàn)也俗稱爬坡試驗(yàn)。該期需要病例數(shù)較少，一般為20-80例。

II期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。該期的病例數(shù)比一期多，一般為100-300例。

III期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。該期的病例數(shù)更大，一般為1000-3000例。

IV期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。通常是回顧性的，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，改進(jìn)給藥劑量等。

當(dāng)然，盡管臨床試驗(yàn)分期進(jìn)行，但患者并不需要經(jīng)歷所有分期。

18年的乳腺癌幸存者：我為什么參加臨床試驗(yàn)？

瑪麗·凱·多莉婭（Mary Kay Dauria）：

作為一名經(jīng)歷過(guò)三次臨床試驗(yàn)的18年癌癥幸存者，我是他們的忠實(shí)擁護(hù)者 - 特別是在MD安德森。

瑪麗·凱·多莉婭（Mary Kay Dauria）女士在18年前患上乳腺癌，至今她已經(jīng)參加過(guò)3次臨床試驗(yàn)。

• 瑪麗在2010年3月加入了第一個(gè)研究，這個(gè)研究的目的是了解一種通常用于治療高膽固醇的藥物是否也能預(yù)防乳腺癌復(fù)發(fā)。

• 2010年9月加入第二個(gè)研究，研究目的是了解宮內(nèi)節(jié)育器是否能阻止癌前病變發(fā)展成子宮癌。

• 幾個(gè)月前，她加入了第三個(gè)研究，研究目的是了解控制血糖水平是否有助于預(yù)防乳腺癌復(fù)發(fā)。