這個(gè)研究從體外到體內(nèi)，從人類(lèi)細(xì)胞到動(dòng)物模型，都非常清晰地證實(shí)，乙?；强刂芻GAS-STING通路的開(kāi)關(guān)。而通過(guò)阿司匹林的乙?；饔?/strong>，可以阻斷cGAS-STING通路，抑制自身免疫疾病的發(fā)生。

目前，我們對(duì)于這些自身免疫疾病，還沒(méi)有行之有效的治療方法。而阿司匹林是一種使用廣泛且廉價(jià)的藥品。因此，該研究既“頂天”（探索前沿未知領(lǐng)域）又“立地”（具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值），意義非凡。

當(dāng)然，在歌頌阿司匹林的同時(shí)，我們也不要忘了其本身也存在著很多局限。

2018年7月， 《柳葉刀》曾報(bào)道，低劑量的阿司匹林對(duì)心血管疾病的預(yù)防效果是要看體重的。 2018年8月，《柳葉刀》和《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》又分別報(bào)道，對(duì)于心血管疾病危險(xiǎn)中等的中老年人以及糖尿病患者，用阿司匹林預(yù)防心血管疾病的發(fā)生，基本沒(méi)有益處。

因此，不要指望有包治百病的靈丹妙藥，對(duì)于任何藥物都要實(shí)事求是，清楚其使用條件，并謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

最后，對(duì)于本研究的發(fā)現(xiàn)，阿司匹林是否真正能對(duì)自身免疫疾病的患者有效，效果多大，還得看臨床試驗(yàn)的結(jié)果。讓我們期待，中國(guó)科學(xué)家繼續(xù)帶來(lái)驚喜！

編輯神叨叨

其實(shí)藥物都是一代新藥換舊藥的，二甲雙胍、阿司匹林這些“神藥”靶點(diǎn)眾多，未來(lái)可能會(huì)被更加專(zhuān)一、更加高效的藥物取代。當(dāng)然，“神藥”廉價(jià)的優(yōu)勢(shì)還是非常明顯的~

參考資料：

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[2] Barbalat R, Ewald S E, Mouchess M L, et al. Nucleic Acid Recognition by the Innate Immune System[J]. Annual Review of Immunology, 2011, 29(1): 185-214.

[3] Sun L, Wu J, Du F, et al. Cyclic GMP-AMP Synthase Is a Cytosolic DNA Sensor That Activates the Type I Interferon Pathway[J]. Science, 2013, 339(6121): 786-791.

[4] Ahn J, Barber G N. Self-DNA, STING-dependent signaling and the origins of autoinflammatory disease[J]. Current Opinion in Immunology, 2014: 121-126.

[5] Crow, Y.J., Hayward, B.E., Parmar, R., Robins, P., Leitch, A., Ali, M., Black, D.N., van Bokhoven, H., Brunner, H.G., Hamel, B.C., et al. Mutations in the gene encoding the 3’-5’ DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutie` res syndrome at the AGS1 locus. Nat. Genet. 2006, 38: 917–920.