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來自： 留在家里 > 《我的圖書館》
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精益六西格瑪CSSBB設(shè)計(jì)質(zhì)量QbD釋放項(xiàng)目
精益六西格瑪CSSBB設(shè)計(jì)質(zhì)量QbD釋放項(xiàng)目。設(shè)計(jì)質(zhì)量QBD中60分鐘釋放實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。
QbD與藥品研發(fā)
QbD與藥品研發(fā)2017年元旦前，從京東購買一本王興旺老師編著的“ QbD與藥品研發(fā)概念與實(shí)例”，準(zhǔn)備花點(diǎn)時(shí)間閱讀，將讀書筆記寫在這里，請大家多指點(diǎn)。本小白是從這個(gè)書開始認(rèn)識QBD的，總歸是有益的，其...
仿制藥研發(fā)中的幾個(gè)關(guān)鍵問題
有機(jī)雜質(zhì)（環(huán)己基雜質(zhì)）原則上，仿制藥的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)采用國內(nèi)外藥典、國家標(biāo)準(zhǔn)中最嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，雜質(zhì)的控制一般包括每個(gè)明確的已知雜質(zhì)、每個(gè)...
干貨 | QbD在制劑工藝研究中包含的基本要素
干貨 | QbD在制劑工藝研究中包含的基本要素。在QbD理念中，將質(zhì)量控制的重點(diǎn)前置于研發(fā)階段，較傳統(tǒng)的研發(fā)理念更加主動(dòng)、系統(tǒng)、有效，更...
質(zhì)量負(fù)責(zé)人P假證，禁業(yè)10年！藥企質(zhì)量管理難在哪？
從“藥品質(zhì)量是通過檢驗(yàn)來控制的”到“藥品質(zhì)量是通過生產(chǎn)過程控制來實(shí)現(xiàn)的”，進(jìn)而又到“藥品質(zhì)量是通過良好的設(shè)計(jì)而生產(chǎn)出來的”，即...
27頁P(yáng)PT分享EPC設(shè)計(jì)管理的體會
27頁P(yáng)PT分享EPC設(shè)計(jì)管理的體會。EPC模式下的設(shè)計(jì)管理的重要性，有EPC項(xiàng)目實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的，想必是非常有體會了，難道還需要再啰嗦幾句？？？...
原料藥工藝研發(fā)與控制-QBD與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
原料藥工藝研發(fā)與控制-QBD與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。如果您喜歡CROU制藥在線推送的這篇文章。歡迎點(diǎn)贊和轉(zhuǎn)發(fā)哦~來源：新藥合成plus免責(zé)聲明：編輯...
速來收藏，QFD 質(zhì)量培訓(xùn) PPT
速來收藏，QFD 質(zhì)量培訓(xùn) PPT.QFD是一個(gè)幫助把消費(fèi)者的需求愿望轉(zhuǎn)變成對產(chǎn)品或服務(wù)的現(xiàn)實(shí)需求的詳細(xì)的系統(tǒng)工具。它同時(shí)對系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、部...
年底交流，我用27頁P(yáng)PT分享EPC設(shè)計(jì)管理的體會|
年底交流，我用27頁P(yáng)PT分享EPC設(shè)計(jì)管理的體會|可下載。EPC模式下的設(shè)計(jì)管理的重要性，有EPC項(xiàng)目實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的，想必是非常有體會了，難道還需要再啰嗦幾句？？？
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