去年11月，加拿大楊梅生物制藥公司（Arbutus Biopharma）在官網(wǎng)上發(fā)布消息：不深入推進(jìn)處于II期臨床實(shí)驗(yàn)的乙肝新藥ARB-1467的研究。

新藥ARB-1467有啥特點(diǎn)？

Arbutus是業(yè)界領(lǐng)先的慢乙肝治療解決方案公司，由它研發(fā)的乙肝新藥ARB-1467是靶向HBV的RNAi制劑之一。其中，RNAi可以通過雙鏈RNA對(duì)基因進(jìn)行沉默，抑制致病蛋白的表達(dá)，于萌芽中扼殺它們。

在研新藥ARB-1467可以通過脂質(zhì)納米輸送（LNP）技術(shù)進(jìn)行藥物遞送，于靜脈內(nèi)給藥，已在臨床前研究中顯示能減少所有病毒抗原水平以及cccDNA和HBV DNA。

區(qū)別于其他抗病毒藥物的的機(jī)制，由于ARB-1467可以減少cccDNA，原被認(rèn)為是最先進(jìn)的RNAi候選物之一，承載著功能性治愈乙肝的希望。

國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)，中國(guó)疾病預(yù)防控制局日前發(fā)布了2018年12月的全國(guó)法定傳染病疫情概況，至此，2018年全年的傳染病數(shù)據(jù)都已經(jīng)披露。

小編手動(dòng)為您統(tǒng)計(jì)了2018年中國(guó)病毒性肝炎的發(fā)病和死亡情況。

由圖中我們可知，在所有病毒性肝炎中，乙型肝炎依舊是最主要的病因，在數(shù)據(jù)上呈壓倒性優(yōu)勢(shì)。2018年全年，總計(jì)全國(guó)乙肝新發(fā)病人數(shù)為122.59萬人，死亡人數(shù)達(dá)470人。相比2017年的全國(guó)乙肝新發(fā)病人數(shù)100.81萬人，存在高達(dá)21.6%的增長(zhǎng)，可見全國(guó)乙肝病情的控制情況并不樂觀。

2017年，中國(guó)法定傳染病中，病毒性肝炎無論在發(fā)病人數(shù)和發(fā)病率上都高居榜首，在死亡人數(shù)和死亡率上也名列第三。

我們也可以看到，病毒性肝炎的總體發(fā)病率在近幾年也有所上升。

和肝炎相關(guān)度極高的肝癌在惡性腫瘤死亡率中，也普遍位居前三名，可見其危險(xiǎn)程度。在這里再次提醒各位乙肝戰(zhàn)友們，定期檢查、遵醫(yī)囑治療，注意監(jiān)控病情變化，早發(fā)現(xiàn)早治療。

Arrowhead制藥公司今天宣布在HBV患者的2期臨床研究中，對(duì)ARC-520（一種先前代用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的RNAi治療候選者）的研究結(jié)果進(jìn)行了研究，并對(duì)長(zhǎng)期感染HBV的黑猩猩進(jìn)行了補(bǔ)充研究。這些研究表明，整合到宿主基因組中的HBV DNA是HBV表面抗原（HBsAg）的不足的來源，HBV表面抗原是一種涉及維持慢性HBV感染的關(guān)鍵蛋白質(zhì)。

在許多患者中，綜合HBV DNA似乎是HBsAg生產(chǎn)的主要來源。這些發(fā)現(xiàn)擴(kuò)大了對(duì)HBV生物學(xué)和宿主相互作用的理解，并且可能對(duì)未來的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和針對(duì)治療慢性HBV的新療法的終點(diǎn)期望有重要意義。這些數(shù)據(jù)“長(zhǎng)期感染患者和黑猩猩的基于RNAi的治療意味著綜合乙型肝炎病毒DNA作為HBsAg的來源”發(fā)表在Science Translational Medicine中。

由統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可以看到，男性相比女性的肝癌死亡率更高，甚至是女性死亡率的兩倍以上，其他的惡性腫瘤死亡率也普遍如此。在此小編提醒各位男性戰(zhàn)友，少吃少喝少飲酒，在控制乙肝病情之外，也要謹(jǐn)防脂肪肝和酒精肝的發(fā)作。

Arrowhead制藥公司首席運(yùn)營(yíng)官兼研發(fā)主管Bruce D. Given表示：“針對(duì)我們以前的治療性候選人ARC-520和ARC-521的多項(xiàng)臨床研究的經(jīng)驗(yàn)以及我們完成的廣泛的非臨床研究為我們提供了寶貴的見解，指導(dǎo)后續(xù)候選人ARO-HBV的發(fā)展路徑，這是一種利用公司下一代靶向RNAi分子（TRiMTM）平臺(tái)的慢性HBV患者的新療法，我們認(rèn)為長(zhǎng)期免疫控制乙型肝炎病毒（HBV）將需要從集成的DNA和cccDNA中減少HBsAg，ARO-HBV被設(shè)計(jì)用于重要的是，科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)論文中描述的發(fā)現(xiàn)超出HBsAg，顯示其他病毒抗原和病毒DNA的減少。 -520和ARC-521數(shù)據(jù)表明，基于RNAi的方法，如ARO-HBV，可以作為治療慢性HBV的組合的基石治療，因?yàn)樗梢宰鳛橐粋€(gè)可怕的ct對(duì)所有HBV病毒產(chǎn)品的抗病毒藥物，并具有與其他藥劑協(xié)同作用的潛力。

我們也可以看到，病毒性肝炎和肝癌的死亡率隨著年齡呈逐步遞增的趨勢(shì)，尤其在四五十歲之后有一個(gè)大幅的提高。因此，小編也要?jiǎng)窀魑荒挲g偏大的乙肝戰(zhàn)友更加重視病情的定期監(jiān)測(cè)和及時(shí)治療，嚴(yán)防肝硬化或肝癌的發(fā)生。

在2017年的世界肝炎日上，世界衛(wèi)生組織重申了2030年全球消滅乙肝的目標(biāo)。

現(xiàn)階段，全球仍約有2.4億慢性乙肝患者，每年的因病死亡人數(shù)達(dá)78萬人。我國(guó)是名副其實(shí)的乙肝大國(guó)，現(xiàn)階段約有九千萬乙肝患者。乙肝的防控和治療，我們?nèi)孕杓颖杜Γ?/span>