第 225 期 腦科學(xué)日?qǐng)?bào)

2019年2月11日

1，Nature最新突破，大腦皮質(zhì)神經(jīng)元投射的亞細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組研究

1月9日，哈佛大學(xué)干細(xì)胞與再生生物系、干細(xì)胞研究所、腦科學(xué)中心Jeffrey D. Macklis在Nature雜志發(fā)表文章。他通過轉(zhuǎn)錄組和蛋白組定量來自體內(nèi)單個(gè)投射的GC，最終開發(fā)了GC分選方法并得到亞細(xì)胞RNA-蛋白組圖譜。

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Nature最新突破，大腦皮質(zhì)神經(jīng)元投射的亞細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組研究

2， 神刊CA（IF=244），2019年首篇重磅綜述文章，AI和腫瘤：臨床挑戰(zhàn)與應(yīng)用

2019年2月5號(hào)，醫(yī)學(xué)頂級(jí)期刊CA（IF=244）在線發(fā)表題為“Artificial intelligence in cancer imaging: Clinical challenges andapplications”的綜述，該文章提出了：盡管迄今為止評(píng)估腫瘤學(xué)中AI應(yīng)用的大多數(shù)研究尚未得到有效再現(xiàn)性和普遍性的有效驗(yàn)證，但結(jié)果確實(shí)突出了越來越多的努力將AI技術(shù)推向臨床應(yīng)用并影響著未來癌癥護(hù)理發(fā)展方向。

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神刊CA（IF=244），2019年首篇重磅綜述文章，AI和腫瘤：臨床挑戰(zhàn)與應(yīng)用

Motif Search 揭示PTBP2是神經(jīng)元軸突早期發(fā)育中基因選擇性剪接的重要調(diào)控因子，Ptbp2 基因缺失小鼠存在明顯神經(jīng)元軸突發(fā)育缺陷。

近日，美國(guó)加州大學(xué)河濱分校醫(yī)學(xué)院鄭斯卡教授團(tuán)隊(duì)與美國(guó)南加州大學(xué)陳亮教授合作，于Neuron在線發(fā)表了題為Axonogenesis is coordinated by neuron-specific alternative splicing programming and splicing regulator PTBP2的研究結(jié)果。

該研究通過對(duì)小鼠胚胎大腦皮質(zhì)神經(jīng)元基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組水平的深入分析、結(jié)合對(duì)基因敲除小鼠模型的研究發(fā)現(xiàn), 在神經(jīng)元軸突早期發(fā)育階段存在廣泛的pre-mRNA選擇性剪接（pre-mRNA alternative splicing），神經(jīng)特異性剪接調(diào)控蛋白PTBP2在此過程發(fā)揮重要作用、并調(diào)控眾多已知的神經(jīng)軸突發(fā)育相關(guān)基因的選擇性剪接，從而揭示了神經(jīng)軸突早期發(fā)育重要分子機(jī)制，為今后神經(jīng)軸突生長(zhǎng)機(jī)制的進(jìn)一步研究及相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)理探索和疾病治療提供了重要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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Neuron丨鄭斯卡/陳亮合作組揭示神經(jīng)元軸突生長(zhǎng)機(jī)制，為相關(guān)疾病治療提供新思路

4，JCI | 南京大學(xué)張存金組發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化癥免疫病理新機(jī)制

近期，南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科張存金團(tuán)隊(duì)與美國(guó)Xiaoxia Li教授團(tuán)隊(duì)合作，在Journal of Clinical Investigation上發(fā)表題為TLR-stimulated IRAKM activates caspase-8 inflammasome in microglia and promotes neuroinflammation的文章。通過對(duì)MS病人尸檢腦標(biāo)本、動(dòng)物模型研究和分子水平質(zhì)譜篩選等技術(shù)手段，發(fā)現(xiàn)小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)IRAKM促進(jìn)炎性小體介導(dǎo)的IL-1β產(chǎn)生，進(jìn)而IL-1β以自反饋的方式促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞存活并通過促進(jìn)Th17細(xì)胞的炎性功能加重髓鞘損傷的新機(jī)制，提出阻斷腦內(nèi)IL-1β或IL-1R信號(hào)是抑制中樞髓鞘損傷的新策略。

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JCI | 南京大學(xué)張存金組發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化癥免疫病理新機(jī)制

5，肖百龍課題組發(fā)表研究論文揭示機(jī)械門控Piezo通道在小鼠軀體感覺系統(tǒng)機(jī)械力感知中的重要功能

當(dāng)不小心砸到手時(shí)，我們會(huì)下意識(shí)的輕輕吹吹傷口，就會(huì)帶來疼痛的有效緩解。為什么會(huì)這樣呢？清華大學(xué)藥學(xué)院肖百龍課題組的最新研究為此現(xiàn)象提供了解釋。相關(guān)研究成果于 2019年2月5日以封面論文發(fā)表在Cell Reports期刊，論文題目為“機(jī)械門控Piezo通道介導(dǎo)小鼠的觸碰而抑制其機(jī)械疼痛感知” 。

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肖百龍課題組發(fā)表研究論文揭示機(jī)械門控Piezo通道在小鼠軀體感覺系統(tǒng)機(jī)械力感知中的重要功能

1，因細(xì)胞污染而使3萬多篇醫(yī)學(xué)論文作廢 ，數(shù)十億美元資助可能打水漂

據(jù)調(diào)查顯示，數(shù)十年來發(fā)表的超過30000份醫(yī)學(xué)研究論文因污染細(xì)胞而無效。科學(xué)家使用的細(xì)胞系中有20％到36％被污染或被錯(cuò)誤識(shí)別 - 作為人體組織細(xì)胞的研究，實(shí)際上來自豬，大鼠或小鼠，或者其中所需的人類細(xì)胞被未知的其他細(xì)胞污染。 但是，盡管已經(jīng)了解這個(gè)問題至少35年，但絕大多數(shù)期刊尚未對(duì)受影響的研究提出任何免責(zé)聲明，同時(shí)這些污染的細(xì)胞可能影響數(shù)十億美元的研究。這些問題。Science進(jìn)行了專門的報(bào)道。

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【重點(diǎn)關(guān)注】因細(xì)胞污染而使3萬多篇醫(yī)學(xué)論文作廢 ，數(shù)十億美元資助可能打水漂

沈定剛教授認(rèn)為，所謂的AI或者深度學(xué)習(xí)，只是解決問題的一種方法，方法必須為解決問題服務(wù)。他也時(shí)常告誡自己的學(xué)生：這個(gè)行業(yè)里的研究者，不能光知道深度學(xué)習(xí)，很多幾十年累積起來的經(jīng)典方法都必須要懂。因?yàn)橐粋€(gè)方法不可能解決所有的問題，每種方法總有它的局限性。同時(shí)，在思路上，應(yīng)該是通過問題找方法，而不是用方法來找問題。

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沈定剛教授：深度學(xué)習(xí)在醫(yī)學(xué)影像分析中的應(yīng)用丨2018醫(yī)學(xué)影像AI經(jīng)典演講回顧（二）

本文中的這篇科學(xué)論文證明：在小鼠，對(duì)于制造（神經(jīng)系統(tǒng)）疾病模型，混合遺傳背景優(yōu)于單一背景。這也就否定了一種簡(jiǎn)單的說法，那種說法聲稱：制造人類疾病的動(dòng)物模型時(shí)，用克隆的動(dòng)物優(yōu)于非克隆動(dòng)物。

克隆動(dòng)物一定比不克隆動(dòng)物更好嗎？答案有時(shí)是否定的

1，腦科學(xué)日?qǐng)?bào)|JCR：你的選擇困難癥什么時(shí)候才會(huì)發(fā)作？當(dāng)深度學(xué)習(xí)握手腦科學(xué)；2019年度國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目指南發(fā)布；

2，腦科學(xué)日?qǐng)?bào)|Cell:失去性欲、產(chǎn)生同性性行為，或因一類神經(jīng)元失常；段樹民院士團(tuán)隊(duì)《BRAIN》發(fā)文揭示帕金森病研究新進(jìn)展。

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