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化合物極性判斷知識(shí)小匯總

 啊魯通 2019-02-06

極性是指整個(gè)分子電荷分離的程度,分離程度越大,極性越大。所以通常含有N、O、鹵素等吸電子基團(tuán)的分子極性會(huì)比較大,但需要注意,氯仿極性比二氯甲烷大,因?yàn)槁确露嘁粋€(gè)吸電子的氯,但四氯化碳極性小于氯仿,因?yàn)檫@是一個(gè)對稱結(jié)構(gòu),這有點(diǎn)類似拔河。


化合物的極性決定于分子中所含的官能團(tuán)及分子結(jié)構(gòu)。對于基團(tuán)對物質(zhì)極性的影響應(yīng)該跟物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān),不能簡單的說成是上那個(gè)基團(tuán)會(huì)使極性增大或減小,應(yīng)綜合分析,一般吸電子基團(tuán)會(huì)使電子云發(fā)生偏移,產(chǎn)生極性,但是如果是對稱的話,則物質(zhì)可能為非極性的。


各類化合物的極性俺下列次序增加:
—CH3,—CH2—,—CH=,—CH三,—O—R,—S—R,—NO2,—N(R)2,—OCOR,—CHO,—COR,—NH2, —OH,—COOH,—SO3H


烷烴極性最小,因?yàn)槠渲械腃和H的電負(fù)性差不多,電荷分離不明顯。

烯烴有雙鍵,極性比烷烴大。有的書上說雙鍵是吸電子的,所以電荷有分離,我認(rèn)為這只是從最終效果解釋,理論上分析,可能是由于雙鍵與周圍的C-H鍵形成的超共軛效應(yīng)導(dǎo)致電子偏向雙鍵。


官能團(tuán)轉(zhuǎn)換與極性關(guān)系的討論


溶劑極性順序表


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