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臨床試驗招募| 北京天壇醫(yī)院牽頭的綠原酸II期臨床試驗已啟動 春節(jié)后將正式招募

 生物_醫(yī)藥_科研 2019-01-31

神外前沿訊,經(jīng)首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院倫理委員會審核和批準(倫理審查編號YW2018-018-01/02/03),由北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科神經(jīng)腫瘤綜合治療病區(qū)主任李文斌教授主持的《隨機、對照、開放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期臨床研究評價注射用綠原酸治療復發(fā)Ⅳ級膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)的安全性和有效性》臨床試驗,目前已經(jīng)正式啟動。2019年春節(jié)過后將正式面向社會公開招募符合入組條件(詳見下表)的復發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤患者。


該研究已經(jīng)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(批件號:20153L01855),試驗將在首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院為首的全國12家醫(yī)院(詳見下表)先后開展。


  已啟動的試驗中心:


  即將啟動的試驗中心:


研究背景

腦膠質(zhì)瘤治療現(xiàn)狀:

腦膠質(zhì)瘤占所有原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤的81%,其主要病理類型包括膠質(zhì)母細胞瘤、間變星形細胞瘤、間變少突星形細胞瘤等。近年來,發(fā)病率不斷增加,尤其是膠質(zhì)母細胞瘤發(fā)病率最高,惡性膠質(zhì)瘤多位于大腦半球,腫瘤生長較快,瘤腫占位效應明顯,其主要臨床表現(xiàn)為顱高壓癥狀,即頭痛、惡心嘔吐、視力障礙等,其它還有精神改變、癲癇發(fā)作、局灶性神經(jīng)癥狀等,癥狀的嚴重程度與腫瘤的大小、部位、患者的年齡等有關(guān)。


惡性腦膠質(zhì)瘤具有進展迅速、死亡率高等特點,以膠質(zhì)母細胞瘤為例,其標準治療方案是在保障神經(jīng)功能的前提下最大程度的手術(shù)切除,術(shù)后予以局部放療同步替莫唑胺(75mg/m2)口服化療,隨后再予以6個周期的替莫唑胺(150 - 200 mg/m2)的輔助化療。然而,由于其惡性程度高,侵襲性強,浸潤性生長等特性,手術(shù)難以完全切除,極易復發(fā),預后較差,復發(fā)后中位生存期僅有7.1-9.6個月,目前針對標準治療后復發(fā)的惡性腦膠質(zhì)瘤尚無公認的最佳治療方案。


自1999年替莫唑胺被FDA批準用于治療惡性腦膠質(zhì)瘤后,全球范圍內(nèi)已20年無突破性新藥上市。  綠原酸是廣泛存在于植物中的天然物質(zhì),1897年由英國學者發(fā)現(xiàn)。四川九章生物科技有限公司研發(fā)團隊在世界范圍內(nèi)首次將綠原酸單體研發(fā)為藥物,進行了系統(tǒng)的臨床前研究,獲得了自主知識產(chǎn)權(quán),并將其運用在重大疾?。ò┌Y)治療研究上,是自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的世界首創(chuàng)抗癌1類新藥。


目前,由李文斌主任牽頭的綠原酸治療復發(fā)膠質(zhì)瘤的I期臨床研究已經(jīng)結(jié)束,結(jié)論顯示:1.綠原酸具有很好的藥物安全性;2.觀察到綠原酸治療復發(fā)膠質(zhì)瘤有效性的趨勢。


其中IV級膠質(zhì)瘤受試者均為多次復發(fā)患者,中位OS(以隨機用藥為計算起點)達9.3個月,而文獻中的針對多次復發(fā)的IV級膠質(zhì)瘤患者中位OS僅有3-4.6個月。


目前,綠原酸II期臨床試驗已召開啟動會(詳見北京天壇醫(yī)院舉行綠原酸治療膠質(zhì)瘤II期臨床試驗啟動會  全國14家中心將參與),2019年春節(jié)過后即將招募患者入組治療。



臨床試驗信息

一、主要入組標準

(1) 年齡≥ 18 周歲,性別不限;

(2) 經(jīng)組織學證實為GBM;通過手術(shù),放療及替莫唑胺標準治療無效的,且本次確診為復發(fā)GBM 患者;

(3) 2 周內(nèi)行頭顱增強核磁和波譜核磁檢查,且至少有一個可測量的腫瘤病灶。

(4) KPS 評分≥ 60 分;

(5) 預計生存期≥ 3 個月;

(6) 女性受試者必須在非哺乳期,且首次給藥前7 天內(nèi)行血妊娠檢查且結(jié)果為陰性。

(7) 自愿參加本研究并簽署知情同意書,能理解并遵守研究的各項要求。


二、試驗分組設(shè)計

試驗分類:隨機、對照、開放

入組人數(shù):200例

篩選合格的受試者可進入本研究,根據(jù)給藥方案隨機分配到試驗組或?qū)φ战M接受相應藥物的治療。試驗組使用注射用綠原酸,采用肌肉注射,連續(xù)給藥28 D,停藥7 D 。5 W 為1 個給藥周期。對照組使用洛莫司汀,采用口服給藥,給藥劑量為110 mg/m2,6 W一次,最多用藥4個周期。


三、風險受益

參加本課題研究,受試者有可能獲得總體生存期延長和生活質(zhì)量的提高,并通過本項目的研究更加明確自身疾病的情況,以便于進行個性化治療和各項護理支持。但不一定保證能從治療中獲益,患者也可能由于治療無效或其他一些潛在的疾病而出現(xiàn)惡化。本研究所獲得的有關(guān)注射用綠原酸治療腦膠質(zhì)瘤的最新信息將有益于同類患者的治療。


四、相關(guān)說明

受試者參加本臨床研究涉及的檢查費和門診住院費是免費的;項目組免費提供治療用藥(包括注射用綠原酸和洛莫司汀);隨訪過程中給予一定的交通補助。項目組為受試者提供臨床試驗保險,用于為發(fā)生與試驗相關(guān)的損害或死亡的受試者承擔治療的費用及相應的經(jīng)濟補償。


聯(lián)系方式

電話咨詢:

如您有意向參與該項研究,且有興趣了解關(guān)于本研究或研究藥物的詳情,可以咨詢以下醫(yī)生:

首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

聯(lián)系醫(yī)生:康莊

聯(lián)系電話:010-59975034

聯(lián)系地址:北京天壇醫(yī)院新院區(qū)(北京市豐臺區(qū)樊羊路119號)神經(jīng)腫瘤綜合治療病區(qū)


門診咨詢:

建議患者攜帶相關(guān)資料到北京天壇醫(yī)院李文斌教授門診咨詢,李文斌教授出診時間為每周一下午。


主要研究者簡介

李文斌,主任醫(yī)師、教授,博士生導師,首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)腫瘤綜合治療病區(qū)主任,首都醫(yī)科大學腦膠質(zhì)瘤臨床與研究中心副主任,中國藥促會藥物臨床研究專業(yè)委員會副主委,中國醫(yī)師協(xié)會腦膠質(zhì)瘤專業(yè)委員會常委兼總干事,中國抗癌協(xié)會期刊出版部部長,腦膠質(zhì)瘤專委會副主委兼秘書長,《Cancer Biology &Medical》雜志編委,《中國腫瘤臨床》雜志編委,英國皇家醫(yī)學會外籍院士,美國南佛羅里達大學名譽研究員。

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