細(xì)胞分離可以基于細(xì)胞不同的大小、質(zhì)量或者細(xì)胞表面不同的標(biāo)記蛋白等來實現(xiàn)，而相對應(yīng)的技術(shù)有過柱、離心以及流式細(xì)胞術(shù)。

傳統(tǒng)方法需要冗長的準(zhǔn)備步驟和漫長的等待。準(zhǔn)備柱子，加細(xì)胞溶液，沖洗，分離，收集；或者加液，離心，沖洗，加液，離心，沖洗……（反復(fù)n次）。

每當(dāng)注視離心機(jī)上的時間一秒一秒減少或者細(xì)胞溶液從柱子里一滴一滴落下，你是不是都有一種坐看人生流逝的無奈？

現(xiàn)在……

嘗試一下直接用磁鐵把目標(biāo)細(xì)胞吸出來怎么樣？利用神奇磁珠，細(xì)胞分離可以輕松實現(xiàn)。

正隔離模式利用目標(biāo)細(xì)胞與磁珠的特異性結(jié)合，簡單的用磁力將目標(biāo)細(xì)胞從細(xì)胞溶液中分離出來，使得緩沖液和其他細(xì)胞或不需要的成分更容易被徹底的移除，從而保證目標(biāo)細(xì)胞溶液的純度。

正隔離：

1.  在細(xì)胞混合液中加入抗體和磁珠固定目標(biāo)細(xì)胞，靜置

2.  用磁鐵吸住磁珠和目標(biāo)細(xì)胞，移去緩沖液和其他細(xì)胞及雜質(zhì)

3.  加入沖洗液，分離細(xì)胞和磁珠

4.  用磁鐵吸住磁珠，移出目標(biāo)細(xì)胞

負(fù)隔離模式利用抗體將非目標(biāo)細(xì)胞固定在磁珠表面，然后直接將未固定的目標(biāo)細(xì)胞取出，真正保證目標(biāo)細(xì)胞的絕對完整性。數(shù)據(jù)也表明有越來越多的在頂級期刊發(fā)表的論文采用磁珠來代替?zhèn)鹘y(tǒng)方式來進(jìn)行細(xì)胞分離。

負(fù)隔離：

1.  在細(xì)胞混合液中加入抗體和磁珠固定非目標(biāo)細(xì)胞

2.  用磁鐵吸住磁珠和非目標(biāo)細(xì)胞

3.  直接移出目標(biāo)細(xì)胞

磁珠分離步驟少、時間短，不僅節(jié)省了每個實驗人員寶貴的青春，更重要的是讓細(xì)胞保持了正常的生理狀態(tài)，降低細(xì)胞在分離過程中受到污染或者傷害的可能性性。

另外，與磁性納米微粒相比，磁珠具有大小以微米為單位，并且每個磁珠間大小、形態(tài)高度一致的特點。

1.  較大的體積可以避免磁珠直接吸附在細(xì)胞表面或者被細(xì)胞吞噬，進(jìn)而對細(xì)胞的生理狀態(tài)和基因表達(dá)產(chǎn)生不利影響

2.  規(guī)則的形狀更有利于細(xì)胞和磁珠表面抗體間最大限度的接觸和反應(yīng)，從而進(jìn)行更高效的吸附和分離

因此相較于納米微粒，微米磁珠更能實現(xiàn)高效、高質(zhì)的細(xì)胞分離，完全是可以大幅提高研究日常幸福指數(shù)的新科技嘛！