萬物皆有裂痕,那又怎樣, 那是光照進來的地方 BNP:B型腦鈉肽,最初是從豬腦分離出來因而得名,但它與豬腦子其實沒什么關(guān)系,實際上它主要來源于心室。它的含量與心室的壓力、呼吸困難的激素調(diào)節(jié)系統(tǒng)的狀況相關(guān)。心室的體積和壓力增高可導(dǎo)致血漿內(nèi)BNP的升高,升高的程度與心室擴張和壓力超負荷成正比,可敏感和特異性地反映左心室功能的變化,可預(yù)測心力衰竭病人的預(yù)后和危險分層。
BNP利鈉肽的主要生理作用包括:利尿,擴張血管,降壓,抗細胞增殖,對抗內(nèi)皮素和腎素血管緊張素、醛固酮系統(tǒng)等。在充血性心力衰竭、高血壓、急性心肌梗死、心肌肥厚和心肌病等心血管疾病中,BNP基因表達及合成分泌均明顯增加。所以,我們的身體是聰明的,這可能是肌體在疾病狀態(tài)下的一種代償和保護作用。
來 源 BNP是由心臟分泌的短肽激素。在心肌細胞合成的134個氨基酸的Pre-pro-BNP,在進入血循環(huán)后降解產(chǎn)生含108個氨基酸的BNP前體(proBNP),proBNP在內(nèi)切酶的作用下形成一個具有生物活性的BNP和一個無活性的76個氨基酸片段NT-proBNP。(想起了C肽,也是這種操作)
BNP和氨基末端腦鈉肽前體(N terminal pro B type natriuretic peptide, NT-proBNP)是目前最重要的心臟功能生物標志物。但是NT-proBNP在外周血中的生物半衰期較BNP長,在外周血中的濃度也比BNP高,體外穩(wěn)定性更強,適合檢測,且無生物活性,不易受外源性藥物影響。so,指南推薦,NT-proBNP更適應(yīng)于檢測及對病情的評估。
診斷臨界值 BNP<100pg/mL,NT-proBNP<300pg>300pg>為排除急性心衰的臨界值; 診斷急性心衰時NT-proBNP水平應(yīng)根據(jù)年齡和腎功能不全進行分層: 50歲以下的成人血漿NT-proBNP濃度>450pg/mL, 50歲以上血漿濃度>900pg/mL, 75歲以上應(yīng)>1800pg/mL,腎功能不全(腎小球濾過率<60mL/min)時應(yīng)>1200pg/mL。 BNP和NT-proBNP在不同的測定時間,就診即刻、癥狀發(fā)作24h內(nèi)或2-5天后測定均有預(yù)測價值,其濃度隨著時間而改變,其評估及預(yù)測價值與采血測定時間有關(guān),連續(xù)監(jiān)測能提供更多信息。
臨床應(yīng)用 BNP和NT-proBNP升高除了心力衰竭以外,也見于多種心血管疾病,包括: 心肌病變(心肌肥厚,心肌纖維化,心肌浸潤性病變等); 心臟瓣膜病變; 缺血性心臟病; 心律失常(心房纖顫或房撲); 心包疾?。ㄐ陌e液或填塞,縮窄性心包炎); 先心病。
BNP和NT-proBNP升高也見于一些非心血管疾病,如急性呼吸窘迫綜合征、睡眠呼吸暫停綜合征、貧血、敗血癥、燒傷、卒中、腎功能異常和休克等。需結(jié)合臨床評估,根據(jù)患者病情作出綜合性評價。
其中,非心力衰竭因素,如心房顫動、敗血癥、燒傷、卒中、肺部感染、肺癌、肺動脈高壓、肺栓塞以及腎功能嚴重低下可導(dǎo)致NT-proBNP輕度升高。這些因素均為心力衰竭危險因素,因而在此種情況下也要立即查找病因,及時干預(yù),以減低心力衰竭發(fā)生的風(fēng)險。 腎上腺素、糖皮質(zhì)激素、甲狀腺素,都會引起BNP/NT-proBNP水平的升高。而ACE-I、β-受體阻滯劑、腎上腺素拮抗劑和利尿劑等會使NT-proBNP濃度降低。 沙坦類、胺碘酮也會使其降低,而洋地黃類藥物會使其升高。因此需要在進行藥物治療前測定NT-proBNP的基礎(chǔ)水平,作為診斷、預(yù)后和療效評估的參考。 劇烈運動會引起NT-proBNP一過性升高,因此抽血前應(yīng)避免劇烈運動。 |
|