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癌細胞致命弱點!《細胞》子刊:科學(xué)家首次揭示癌癥干細胞的第三種代謝途徑!

 生物_醫(yī)藥_科研 2018-12-04

我們知道,癌細胞的生長需要持續(xù)的依賴人體葡萄糖的供能,但是其代謝模式會從細胞呼吸的模式(有氧)轉(zhuǎn)換成糖酵解(無氧或有氧)的模式。


然而,科羅拉多大學(xué)癌癥中心的Craig Jordan教授等人最新發(fā)表在《細胞》子刊:Cancer Cell上的研究證實,癌癥干細胞居然還有第三種代謝途徑!這些細胞可以在維持有氧模式的基礎(chǔ)上,從糖代謝轉(zhuǎn)換成蛋白質(zhì)代謝!


 

人體健康細胞并不需要代謝蛋白質(zhì)。而當前這項研究表明,癌癥干細胞需要代謝蛋白質(zhì)!這種差異被證明是癌細胞的致命弱點,科學(xué)家們可以利用這一點在不損傷正常健康細胞的情況下,靶向殺傷癌癥干細胞。


目前,研究人員已經(jīng)在急性髓細胞白血病的臨床試驗中,證實了這種治療方法的有效性。不僅如此,這項發(fā)現(xiàn)還為乳腺癌、胰腺癌和肝癌等其他癌癥的治療帶來了希望!


通過蛋白質(zhì)代謝殺死癌癥干細胞

 

事實上,科羅拉多大學(xué)癌癥中心的Craig Jordan教授等人已經(jīng)花費了20多年的時間,為這項癌癥干細胞的治療方法奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。在過去的僅僅6個月的時間里,Jordan教授團隊發(fā)表了諸多重磅級論文,為癌癥干細胞的治療帶來了深刻的見解。


例如,在10月份,醫(yī)世象就曾報道過Craig Jordan教授團隊研發(fā)的Ser-Tri療法,這種簡單廉價的治療方法有望阻斷葡萄糖吸收,從而“餓死”癌細胞(詳情鏈接)。


在研究人員近期開展的一項臨床試驗中,急性髓細胞白血病患者(非骨髓移植候選者)接受了藥物venetoclax的治療,這種藥物能夠阻斷細胞攝取氨基酸。


研究人員強調(diào),在急性髓細胞白血病的治療中,雖然絕大多數(shù)癌細胞我們已經(jīng)有了非常良好的方法去消滅它們,但是仍然有一小部分癌癥干細胞具有獨特的能力抵抗這些療法,這些癌癥干細胞通常能在治療中存活下來并等待下次復(fù)發(fā)。因此,我們需要設(shè)計出一種專門針對這些特殊癌細胞的治療方法,而當前這項研究的發(fā)現(xiàn)正好派上了用場。


對于絕大多數(shù)急性髓細胞白血病患者而言,常規(guī)化療通常并不是非常有效,而使用venetoclax治療的最新結(jié)果顯示,治療效果非??捎^。


實驗設(shè)計示意圖


這項臨床試驗的結(jié)果也在同一時間發(fā)表在了期刊Nature Medicine上。


為何這項臨床試驗?zāi)苋〉萌绱顺晒Φ闹委熜Ч??研究人員解釋表示,白血病干細胞并不能像更成熟的癌細胞那樣,從細胞呼吸轉(zhuǎn)換為糖酵解。相反,這些癌細胞將會從葡萄糖代謝轉(zhuǎn)換為氨基酸代謝。事實上,它們將完全依賴氨基酸代謝以獲取能量,以至于當白血病干細胞攝取氨基酸的能力被干擾時,這些細胞就會死亡。

 

這項研究為如何更好的根除癌癥干細胞提供了關(guān)鍵思路。以這項研究的發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ),可以進一步的創(chuàng)造出更有效的治療方法。venetoclax這種藥物能阻止白血病干細胞利用氨基酸獲取能量。在實驗室研究和臨床研究中,當研究人員給予急性髓細胞白血病患者venetoclax治療時,白血病干細胞死亡。重要的是,由于正常健康細胞并不依賴于氨基酸代謝,因此venetoclax能在不損傷正常健康細胞的情況下,殺滅白血病干細胞。

 

更加有趣的是,只有第一次治療就應(yīng)用venetoclax的急性髓細胞白血病患者,才會出現(xiàn)如此顯著的治療效果。


脂質(zhì)代謝影響治療療效 


這是因為,如果患者首先接受了其他的治療方法,那么白血病干細胞則將會變得更加的多樣化,其中一些甚至?xí)D(zhuǎn)而采取脂質(zhì)代謝的方法獲取能量。這時,如果患者再接受venetoclax治療,藥物只能殺死仍然依賴氨基酸代謝的癌癥干細胞,而對于利用脂質(zhì)代謝的癌癥干細胞則沒有了作用。依靠脂質(zhì)代謝逃避藥物殺傷的這些癌細胞,依然會帶來疾病復(fù)發(fā)。

 

研究團隊表示,未來他們的工作將集中于進一步探索能夠同時抑制脂質(zhì)代謝和氨基酸代謝的方法,來治療先前治療出現(xiàn)抵抗或復(fù)發(fā)的急性髓細胞白血病。


參考資料

Inhibition of Amino Acid Metabolism Selectively Targets Human Leukemia Stem Cells

DOI: 10.1016/j.ccell.2018.10.005 

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