作為目前最成功的PD-1抗體藥物之一，Keytruda從上市之初就在創(chuàng)造奇跡：治好了美國前總統(tǒng)卡特，徹底改變了肺癌一線治療格局，一次獲批了15種腫瘤適應癥……頭頂無數(shù)光環(huán)。

但是，由于國內(nèi)特殊的新藥審批制度：一些癌癥患者只能冒險去海外購藥，價格昂貴；而更多患者實在無力負擔，只能 “望藥興嘆”。

不過，這種情況即將徹底改變：

所以，符合贈藥條件的患者，實際花費僅為美國的27%，堪稱全球最低。這也意味著：中國患者將徹底告別海外購藥，以十分優(yōu)惠的價格，在家門口用上這款風靡全球的免疫治療藥物；同時，3+3也開啟了國內(nèi)免疫治療藥物慈善贈藥的先河，為其它已經(jīng)上市和即將上市的PD-1/PD-L1抗體藥物做好榜樣。

據(jù)了解，Keytruda在中國市場的的零售價為：

• 100mg/4ml：17918 RMB

在美國，Keytruda售價為：

• 100mg/4ml：4800美金（33000RMB）

在香港，Keytruda售價為：

• 100mg/4ml：30000港幣（26200RMB）

所以，Keytruda在國內(nèi)的售價只有美國的54%，香港的68%，應該算是全球比較低的價格了，這可能也跟最近國內(nèi)的各方面政策以及《藥神》引發(fā)的全社會對高價抗癌藥的關注有關。

注意：目前，中國只批準了100mg/4ml的規(guī)格，沒有50mg的規(guī)格。

為了降低低收入和低保患者的負擔，中國初級衛(wèi)生保健基金會公布了Keytruda針對惡黑患者的慈善贈藥方案（項目網(wǎng)站：http://smzy.）：

• 對于低?；颊?，滿足醫(yī)學條件和相應的經(jīng)濟條件，中國初級衛(wèi)生保健基金會可為其援助最多不超過 24 個月用量的Keytruda，也就是說低?；颊呖梢悦赓M使用；

• 對于低收入患者（確認符合災難性醫(yī)療支出的患者），滿足醫(yī)學條件和相應的經(jīng)濟條件，在自行使用3個療程后，中國初級衛(wèi)生保健基金會可為其援助3個療程，后續(xù)患者每自行使用3個療藥物，基金會可繼續(xù)為其援助3個療程，累計時間不超過24個月。

這個患者援助方案，可以說是非常地接地氣，真正實現(xiàn)了低?；颊呙赓M用藥，低收入患者按照零售價五折用藥，切實的減輕了癌患家庭負擔，讓更多患者享受Keytruda帶來了的獲益。

對惡黑患者來說，國內(nèi)批準的劑量是2mg/kg，3周一次：對于50kg及以下患者，一年需要使用17次藥物，費用約30萬，3+3慈善贈藥后只需負擔9個周期的費用，一共16萬；對于50kg以上的患者，可以根據(jù)醫(yī)生建議，調(diào)整用藥劑量或者周期，費用相應遞增。

總的來說，Keytruda在中國，是全球最低的價格+五折的贈藥方案，能夠讓更多癌癥患者享受免疫治療的獲益。

作為癌癥免疫治療的代表，PD-1抑制劑是最近十年，腫瘤治療領域最大的突破：它徹底打破了傳統(tǒng)的癌癥治療模式，針對多種腫瘤都有效果, 并且有效率更高，副作用更小。

更重要的是，PD-1抑制劑帶來了橫跨多個癌種的歷史性突破：部分患者實現(xiàn)了長期生存，甚至實現(xiàn)了臨床治愈，意味著部分晚期多發(fā)轉(zhuǎn)移的腫瘤患者，可以活過5-10年，將癌癥變成慢性病已經(jīng)是夢想照進現(xiàn)實。

到目前為止，美國FDA已經(jīng)批準了5種PD-1/PD-L1抑制劑上市。這其中，Keytruda應該是最“搶風頭”的一個，從上市起就一直在創(chuàng)造奇跡，頗有驚天地泣鬼神開辟新時代的味道：

1：治好了腦轉(zhuǎn)移的美國前總統(tǒng)卡特

老爺子已經(jīng)90多歲了，不幸得了黑色素瘤，而且轉(zhuǎn)移到了腦子和肝上，屬于極度高危的腫瘤患者。按照傳統(tǒng)的治療手段，可能沒有太多時間了。不過，經(jīng)過Keytruda+放療，老爺子奇跡般的治愈了，全身腫瘤消失?？ㄌ氐拿餍切沧屓澜缈吹搅嗣庖咧委煹臐摿?。詳情參考：藥不能停？美國前總統(tǒng)卡特與PD-1抗體愉快說再見

2：破天荒的一次獲批15種腫瘤適應癥

2017年5月23日，美國FDA宣布：加速批準Keytruda用于確定有高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復基因缺陷（dMMR）的成人和兒童晚期或轉(zhuǎn)移性實體腫瘤患者，有效率40%以上——這是FDA首次批準不以腫瘤部位為參考，僅依靠生物標志物進行治療選擇的藥物，而且是成人和兒童通吃，Keytruda再次創(chuàng)造歷史。詳情參考：史無前例，一網(wǎng)打盡：PD1批準用于所有dMMR實體瘤

3：第一個躋身肺癌一線治療的免疫治療藥物

在肺癌治療領域，Keytruda一直都是開拓者，它首次證明免疫治療可以顯著延長肺癌患者的生存期，具體數(shù)據(jù)如下圖。目前，美國FDA已經(jīng)批準：Keytruda可以單藥用于PD-L1強陽性肺癌患者的一線治療，或者Keytruda聯(lián)合化療一線用于所有非鱗非小細胞肺癌患者。據(jù)了解，K藥一線用于晚期肺癌的適應癥也可能很快登陸國內(nèi)。

詳情參考：
千呼萬喚: PD-1抗體正式成為肺癌首選治療！

ASCO藥訊：重大突破，PD-1抑制劑改寫肺癌治療方案，更多患者將受益！

截止至發(fā)文時, Keytruda在美國和歐洲已經(jīng)斬獲12項適應癥, 而且還有800多個臨床試驗正在進行, 給我們帶來足夠的想象空間。  

作為“最搶眼PD-1抗體”，我們希望Keytruda能夠繼續(xù)披荊斬棘，給更多癌癥患者帶來福音；更希望國家相關部門盡快批準更多適應癥類型（歐美已批準12個，我們才1個），讓更多國內(nèi)癌癥患者及時用到最新的抗癌藥物。