4月17日消息，2017年年度董事會經(jīng)營評述內(nèi)容如下：

主營業(yè)務(wù)：于本期間，集團主要從事開發(fā)、制造和銷售醫(yī)藥產(chǎn)品和醫(yī)療設(shè)備、進出口醫(yī)療設(shè)備和提供相關(guān)及其他咨詢服務(wù)以及投資管理。報告期業(yè)績：
集團于報告期內(nèi),按照香港財務(wù)報告準則編制之經(jīng)審核年度業(yè)績,基本財務(wù)業(yè)績摘要如下：

  報告期內(nèi),集團實現(xiàn)收入人民幣18,362百萬元,較2016年增長26.58%。報告期內(nèi),集團實現(xiàn)稅前溢利人民幣4,062百萬元和歸屬于母公司股東的溢利人民幣3,124百萬元,分別較2016年增加13.72%和11.36%。報告期內(nèi),集團每股盈利人民幣1.27元,較2016年增加4.96%。報告期業(yè)務(wù)回顧:1.董事會關(guān)于集團報告期內(nèi)經(jīng)營情況的討論與分析2017年,在全球及中國經(jīng)濟仍充滿挑戰(zhàn)和不確定性的嚴峻形勢下,國家醫(yī)療體制改革持續(xù)深化,制藥工業(yè)增速有所恢復(fù)但仍維持低位運行,而醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療服務(wù)仍然受益于政策,面臨快速發(fā)展機遇。報告期內(nèi),集團秉持'持續(xù)創(chuàng)新、樂享健康’的經(jīng)營理念,圍繞醫(yī)藥健康核心業(yè)務(wù),堅持產(chǎn)品創(chuàng)新和管理提升、國際化發(fā)展,積極推進內(nèi)生式增長、外延式擴張、整合式發(fā)展,主營業(yè)務(wù)繼續(xù)保持均衡增長。報告期內(nèi),集團實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣18,362百萬元,較2016年增長26.58%,剔除2017年新并購企業(yè)的貢獻及2016并購企業(yè)的可比因素影響后,營業(yè)收入較2016年同口徑增長20.09%。其中集團藥品制造與研發(fā)業(yè)務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣13,043百萬元,較2016年增長28.50%,同口徑增長22.16%;醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣2,087百萬元,較2016年增長24.52%,同口徑增長14.97%。報告期內(nèi),集團在中國大陸境內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣15,011百萬元,較2016年增長21.22%;集團在海外國家或地區(qū)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣3,351百萬元,較2016年增長57.88%,集團海外收入占比為18.25%,較2016年提升3.68個百分點。剔除2017年新并購企業(yè)及2016年并購企業(yè)等可比因素影響后,集團海外國家或地區(qū)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣2,581百萬元,較2016年增長21.59%,同口徑海外國家或地區(qū)營業(yè)收入占比為15.03%,較2016年提升0.19個百分點。

報告期內(nèi),集團實現(xiàn)利潤總額人民幣4,062百萬元、歸屬于上市公司股東的凈利潤人民幣3,124百萬元,分別較2016年增長13.72%、11.36%。利潤總額、歸屬于上市公司股東的凈利潤增長主要是由于集團業(yè)務(wù)保持穩(wěn)定增長,銷售結(jié)構(gòu)進一步優(yōu)化,營銷體系建設(shè)及供應(yīng)鏈整合效果顯現(xiàn)以及聯(lián)營企業(yè)國藥控股繼續(xù)保持穩(wěn)定增長。2017年集團經(jīng)營利潤(A股口徑經(jīng)營利潤=營業(yè)收入–營業(yè)成本–稅本及附加–銷售費用–管理費用–財務(wù)費用)較2016年增長19.87%;由于復(fù)星凱特等新設(shè)聯(lián)合營企業(yè)仍在前期投入階段發(fā)生虧損及其他早期項目的經(jīng)營虧損影響,參股企業(yè)貢獻利潤較2016年增長僅0.63%。報告期內(nèi),集團扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤繼續(xù)保持上升趨勢。2017年實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤人民幣2,346百萬元,較2016年增長12.10%。報告期內(nèi),集團經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額保持持續(xù)上升,2017年經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額人民幣2,580百萬元,較2016年增長22.28%,集團盈利能力和運營質(zhì)量進一步提升。報告期內(nèi),集團繼續(xù)加強研發(fā)投入。研發(fā)投入共計人民幣1,529百萬元,較2016年增加人民幣423百萬元,增長38.26%,其中,研發(fā)費用人民幣1,027百萬元,較2016年增加人民幣312百萬元,增長43.62%。藥品制造與研發(fā)報告期內(nèi),集團藥品制造與研發(fā)業(yè)務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣13,043百萬元,較2016年增長28.50%,剔除2017年新并購企業(yè)的貢獻及2016年并購企業(yè)的可比因素影響后,報告期內(nèi),藥品制造與研發(fā)業(yè)務(wù)收入較2016年同口徑增長22.16%。實現(xiàn)分部業(yè)績?nèi)嗣駧?,860百萬元,較2016年增長17.73%;實現(xiàn)分部利潤人民幣1,838百萬元,較2016年增長12.05%。集團先后完成對GlandPharma及TridemPharma的股權(quán)收購,持續(xù)推進集團藥品制造業(yè)務(wù)的產(chǎn)業(yè)升級、藥品國際營銷平臺的建設(shè)并加速集團國際化進程。2017年第四季度,GlandPharma共計5個仿制藥產(chǎn)品獲得美國FDA上市批準。此外,集團于報告期內(nèi)向SandozInc.購買產(chǎn)品包,其中涉及的制劑產(chǎn)品中約90%為美國市場目前在售的仿制藥品種,覆蓋中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、抗感染等多個治療領(lǐng)域。通過上述股權(quán)并購及產(chǎn)品線豐富,有助于集團在國際化創(chuàng)新力、產(chǎn)品力和營銷能力的加速提升。集團藥品制造與研發(fā)業(yè)務(wù)繼續(xù)保持穩(wěn)定增長,專業(yè)化經(jīng)營團隊建設(shè)進一步強化。集團心血管系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域的匹伐他汀鈣片(邦之)及前列地爾、代謝及消化系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)的新復(fù)方蘆薈膠囊(可伊)及非布司他片(優(yōu)立通)、抗腫瘤疾病治療領(lǐng)域核心產(chǎn)品注射用培美曲塞二鈉(怡羅澤)等產(chǎn)品于報告期內(nèi)新入選《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(2017年版)。2017年,除新并購的GlandPharma外,集團制藥板塊共有21個制劑單品或系列銷售過億元,小牛血清去蛋白注射液(奧德金)、還原型谷胱甘肽系列(阿拓莫蘭針、阿拓莫蘭片)、注射用前列地爾干乳劑(優(yōu)帝爾)、注射用頭胞美唑鈉系列、注射用炎琥寧(沙多力卡)等5個產(chǎn)品或系列銷售額均超過人民幣5億元。非布司他片(優(yōu)立通)、匹伐他汀鈣片(邦之)及新復(fù)方蘆薈膠囊(可伊)的銷售保持快速增長;青蒿琥酯等抗瘧系列、抗結(jié)核系列、注射用前列地爾干乳劑(優(yōu)帝爾)及還原型谷胱甘肽系列(阿拓莫蘭針、阿拓莫蘭片)等產(chǎn)品銷售較快增長?！〖瘓F長期注重創(chuàng)新研發(fā),繼續(xù)加大研發(fā)投入,報告期內(nèi),研發(fā)投入共計人民幣1,529百萬元,較2016年增加人民幣423百萬元,增長38.26%,其中,研發(fā)費用人民幣1,027百萬元,較2016年增加人民幣312百萬元,增長43.62%。制藥業(yè)務(wù)的研發(fā)投入為人民幣1,275百萬元,較2016年增加人民幣312百萬元,增長32.39%占制藥業(yè)務(wù)收入的9.7%,其中,研發(fā)費用為人民幣799百萬元,較2016年增加人民幣227百萬元,增長39.74%,占制藥業(yè)務(wù)收入的6.1%。集團持續(xù)加大對單克隆抗體生物創(chuàng)新藥及生物類似藥、小分子化學(xué)創(chuàng)新藥的研發(fā)投入,推進一致性評價,持續(xù)完善'仿創(chuàng)結(jié)合’的藥品研發(fā)體系,推進創(chuàng)新體系建設(shè),提高研發(fā)能力,努力提升核心競爭力。集團擁有國家級企業(yè)技術(shù)中心,并在中國、美國、印度等建立了高效的國際化研發(fā)團隊,形成全球聯(lián)動的研發(fā)體系。為契合自身競爭優(yōu)勢,集團的研發(fā)項目持續(xù)專注于抗腫瘤、心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、代謝及消化系統(tǒng)、抗感染等治療領(lǐng)域,且主要產(chǎn)品均在各自細分市場占據(jù)領(lǐng)先地位。截至報告期末,除新并購的GlandPharma外,集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及一致性評等項目171項,其中小分子創(chuàng)新藥10項、生物創(chuàng)新藥8項、生物類似藥14項、國際標準的仿制藥98項、一致性評價項目39項、中藥2項。報告期內(nèi),單克隆抗體的研發(fā)步伐進一步加快,截至報告期末,集團有6個單抗品種(包括1個生物創(chuàng)新藥)、11個適應(yīng)癥已于中國大陸獲臨床試驗批準;另有3個單抗品種(均為生物創(chuàng)新藥)均于美國、臺灣地區(qū)獲臨床試驗批準。集團注重產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量風險管理,從研發(fā)至退市的產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié),制定了嚴格的質(zhì)量安全管理機制和不良反應(yīng)監(jiān)測機制,以確保產(chǎn)品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售、退市或召回整個過程安全無誤。集團制藥板塊全面推行質(zhì)量風險管理理念,注重年度質(zhì)量回顧、變更管理、偏差管理、OOS調(diào)查、CAPA落實、供應(yīng)商審計等質(zhì)量管理體系建設(shè)。集團制藥板塊注重藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系的持續(xù)改進,截至報告期末,集團制藥業(yè)務(wù)的附屬公司均滿足新版GMP要求。在生產(chǎn)線達到國內(nèi)新版GMP標準要求的同時,集團積極推進制藥企業(yè)國際化,鼓勵企業(yè)參與實施美國、歐盟、WHO等國際cGMP等質(zhì)量體系認證;截至報告期末,GlandPharma的四個生產(chǎn)場地接受了多次藥品法規(guī)審計╱認證,且報告期內(nèi)所接受的審計╱認證均順利通過。此外,集團已有十余個原料藥通過美國FDA、歐盟、日本厚生省和德國衛(wèi)生局等國家衛(wèi)生部門的GMP認證,桂林南藥有1條口服固體制劑生產(chǎn)線、3條注射劑生產(chǎn)線、5個原料藥通過WHO-PQ認證檢查,重慶藥友有1條口服固體制劑生產(chǎn)線通過加拿大衛(wèi)生部認證及美國FDA認證,多個制劑產(chǎn)品實現(xiàn)國際銷售。同時,集團繼續(xù)以創(chuàng)新和國際化為導(dǎo)向,大力發(fā)展戰(zhàn)略性產(chǎn)品,并積極尋求行業(yè)并購與整合的機會,整合并協(xié)同集團現(xiàn)有的產(chǎn)品線和各項資源,積極開拓國際市場的業(yè)務(wù),從而擴大集團藥品制造與研發(fā)業(yè)務(wù)的規(guī)模,實現(xiàn)收入與利潤的持續(xù)、快速增長。
醫(yī)療服務(wù)2017年,集團繼續(xù)強化已基本形成的沿海發(fā)達城市高端醫(yī)療、二三線城市專科和綜合醫(yī)院相結(jié)合的醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)的戰(zhàn)略布局,打造區(qū)域性醫(yī)療中心和大健康產(chǎn)業(yè)鏈,尋求與地方大型國有企業(yè)、公立醫(yī)院及大學(xué)附屬醫(yī)院合作模式,加快互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療發(fā)展戰(zhàn)略,持續(xù)提升業(yè)務(wù)規(guī)模和盈利能力。報告期內(nèi),進一步推進鐘吾醫(yī)院改擴建項目和淮海醫(yī)療集團等項目,溫州老年病醫(yī)院運營良好;禪城醫(yī)院榮獲全國首家五星級非公立醫(yī)療機構(gòu)的稱號。報告期內(nèi),隨著恒生醫(yī)院及珠海延年控股收購的完成,將為集團在華南地區(qū)的醫(yī)療服務(wù)外延發(fā)展起到重要的作用,從而進一步拓展在沿海發(fā)達城市及地區(qū)的業(yè)務(wù)布局,打造區(qū)域性醫(yī)療中心和大健康產(chǎn)業(yè)鏈。同時,積極探索并參與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療新業(yè)態(tài),實現(xiàn)線上與線下服務(wù)的無縫嫁接,形成O2O閉環(huán),探索醫(yī)療服務(wù)業(yè)態(tài)和模式的創(chuàng)新;此外,集團還與地方政府、高校、醫(yī)院簽訂一系列框架協(xié)議,進一步儲備和整合各方資源,實現(xiàn)優(yōu)勢互補、共贏發(fā)展。截至報告期末,集團控股醫(yī)療機構(gòu)主要包括禪城醫(yī)院、恒生醫(yī)院、鐘吾醫(yī)院、溫州老年病醫(yī)院、廣濟醫(yī)院、濟民腫瘤醫(yī)院及珠海延年等。報告期內(nèi),集團控股的醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)共計實現(xiàn)收入人民幣2,087百萬元,較2016年增長24.52%;剔除2017年新并購貢獻及2016年并購企業(yè)的可比因素等影響后,營業(yè)收入較2016年同口徑增長14.97%。已運營醫(yī)院的經(jīng)營業(yè)績穩(wěn)步提升,報告期內(nèi)實現(xiàn)分部業(yè)績?nèi)嗣駧?90百萬元,較2016年增長25.38%;實現(xiàn)分部利潤人民幣223百萬元,較2016年增長49.93%。截至報告期末,集團控股的禪城醫(yī)院、恒生醫(yī)院、鐘吾醫(yī)院、溫州老年病醫(yī)院、廣濟醫(yī)院、濟民腫瘤醫(yī)院及珠海延年等核定床位合計3,818張。報告期內(nèi),集團繼續(xù)積極支持并推動美中互利旗下高端醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)先品牌'和睦家’醫(yī)院和診所網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展和布局。2017年,'和睦家’醫(yī)院繼續(xù)保持在北京、天津、上海等核心城市高端醫(yī)療領(lǐng)域的品牌號召力和領(lǐng)先地位,青島和睦家已投入運營,廣州和睦家醫(yī)院和上海浦東和睦家醫(yī)院也在加緊建設(shè)中。醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷2017年,集團持續(xù)推動自身在醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域業(yè)務(wù)的發(fā)展。報告期內(nèi),醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷業(yè)務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣3,204百萬元,較2016年增長20.77%;剔除2017年新并購企業(yè)貢獻及2016年并購企業(yè)的可比因素影響后,營業(yè)收入較2016年同口徑增長15.18%;報告期內(nèi),醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷業(yè)務(wù)實現(xiàn)分部業(yè)績?nèi)嗣駧?80百萬元,較2016年增長10.21%;實現(xiàn)分部利潤人民幣387百萬元,較2016年增長20.01%。2017年,HPV診斷試劑、醫(yī)療美容器械及牙科數(shù)字化產(chǎn)品線保持較快增長;'達芬奇手術(shù)機器人’手術(shù)量繼續(xù)保持快速增長,于中國大陸及香港地區(qū)手術(shù)量超過28,000臺,同比增長約46%。集團醫(yī)療器械與醫(yī)學(xué)診斷板塊共有6個生產(chǎn)或代理產(chǎn)品系列銷售過億,分別為達芬奇手術(shù)機器人設(shè)備及耗材,醫(yī)療美容器械Soprano系列,Harmony系列、Accent系列、HPV診斷試劑及結(jié)核診斷產(chǎn)品T-SPOT試劑盒。2017年9月,Sisram于香港聯(lián)交所主板掛牌,成為第一家于香港聯(lián)交所主板上市的以色列公司,Sisram在繼續(xù)加快開拓全球市場并重點關(guān)注新興市場的同時,進一步加強新產(chǎn)品尤其是醫(yī)用治療器械的開發(fā),產(chǎn)品線向臨床治療領(lǐng)域拓展。報告期內(nèi),Sisram共2個產(chǎn)品通過歐盟CE認證、3個產(chǎn)品獲得美國FDA批準;通過受讓CML30%股權(quán)全資控股CML,集團將以CML為平臺進一步加速醫(yī)療器械業(yè)務(wù)在研發(fā)、制造、銷售、產(chǎn)品服務(wù)以及投資并購方面的協(xié)同發(fā)展;集團與'達芬奇手術(shù)機器人’技術(shù)和產(chǎn)品擁有者IntuitiveSurgical共同投資設(shè)立的合資公司直觀復(fù)星已完成工商登記,提速高端醫(yī)療技術(shù)在中國的發(fā)展和普及。此外,完成對瑞典呼吸機器械公司Breas80%股權(quán)的投資,進一步豐富呼吸醫(yī)學(xué)業(yè)務(wù)產(chǎn)品線。業(yè)務(wù)展望：
2018年,中國醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)繼續(xù)保持穩(wěn)定的增長。在市場需求方面,國內(nèi)老齡化進程加快及二胎政策放開、政府持續(xù)加大對醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的投入、國民人均可支配收入的增加成為推動中國醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)發(fā)展的三大驅(qū)動因素,并且,在可預(yù)見的未來,老年病、慢性病和腫瘤的發(fā)病率持續(xù)增長,這些驅(qū)動因素將持續(xù)存在并繼續(xù)推動行業(yè)以高于GDP增速的速度發(fā)展。在產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)方面,國內(nèi)經(jīng)濟穩(wěn)定增長,國家引導(dǎo)和鼓勵戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)進行產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)優(yōu)化,支持以創(chuàng)新為驅(qū)動的醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展;在國家政策方面,'健康中國2030’的發(fā)布為中國大健康行業(yè)搭建了更加廣闊的產(chǎn)業(yè)空間;'藥品醫(yī)保支付基準價’政策、'基本醫(yī)保醫(yī)藥目錄’調(diào)整、'一致性評價’等政策的實施給本土醫(yī)藥企業(yè)提供了相對更為穩(wěn)定的業(yè)務(wù)基礎(chǔ);國家醫(yī)藥工業(yè)'十三五’規(guī)劃綱要的制定與發(fā)布,對整體產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)提出了更高的要求,具有規(guī)模優(yōu)勢、技術(shù)優(yōu)勢、品牌優(yōu)勢、市場營銷優(yōu)勢的醫(yī)藥企業(yè)面臨難得的發(fā)展機遇。從具體行業(yè)環(huán)境來看,未來挑戰(zhàn)與機遇并存的大背景依然未變。就挑戰(zhàn)而言,一方面,政府對藥品質(zhì)量、體系標準、藥企規(guī)范經(jīng)營的持續(xù)關(guān)注,尤其對醫(yī)藥流通渠道及市場營銷環(huán)境的規(guī)劃和要求日益增加,將促進行業(yè)向規(guī)范化、標準化、高效化的方向轉(zhuǎn)變,短期對國內(nèi)部分企業(yè)帶來較大的經(jīng)營壓力和挑戰(zhàn),長期來看有利于促進行業(yè)整體產(chǎn)業(yè)層次的提高,促進產(chǎn)業(yè)集中度的進一步提升藥品價格調(diào)控和藥品分類管理的加速實施,藥品集中招標采購體制的進一步完善,推進并加快了國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整合步伐,產(chǎn)業(yè)集中度將以并購重組的方式迅速提高。另一方面,在全球經(jīng)濟復(fù)蘇緩慢、逆全球化思潮及民粹主義、區(qū)域間發(fā)展不平衡、以及匯率風險等因素影響下,本土企業(yè)的全球化拓展面臨多重挑戰(zhàn),但長期而言,全球間資訊、技術(shù)、人才、資金等要素跨國流動的大趨勢很難改變。歐美主流市場專利藥保護的陸續(xù)到期,為具有自主創(chuàng)新能力、國際化能力的企業(yè)快速發(fā)展創(chuàng)造了條件,企業(yè)的國際化發(fā)展在面臨良好的資本市場和產(chǎn)品市場機遇的同時,也符合政府產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的政策導(dǎo)向。就機遇而言,首先是企業(yè)創(chuàng)新能力的快速發(fā)展。尤其是部分優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥企業(yè)在經(jīng)歷'十二五’期間創(chuàng)新積累后,優(yōu)秀研發(fā)成果將逐步實現(xiàn)市場價值,將進一步激勵國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)持續(xù)增加研發(fā)投入,向高附加值的產(chǎn)業(yè)縱深發(fā)展。其次,從國際化角度看,醫(yī)藥行業(yè)整體的國際化進程顯著加快,不斷有優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品完成了在歐、美、日等發(fā)達國家的市場準入;且國際化并購案例逐年增多,這在產(chǎn)品和投資兩方面保障了中國醫(yī)藥企業(yè)加快國際化乃至全球化的步伐,也符合國家對行業(yè)政策的整體引導(dǎo)方向。與此同時,國家對醫(yī)療服務(wù)行業(yè)進一步開放,鼓勵社會資本積極參與辦醫(yī),包括進一步開放市場準入、鼓勵社會資本參與公立醫(yī)院改革、進一步放開醫(yī)生多點執(zhí)業(yè)的審核、逐步放寬對社會辦醫(yī)院的設(shè)備購買審批以及基本醫(yī)療保險的定點納入等。集團從2009年開始進入醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域,持續(xù)加速醫(yī)療服務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局,并逐步打造、積累醫(yī)療服務(wù)運營管理經(jīng)驗。公司董事會認為,集團作為國內(nèi)具有一定規(guī)模,在打造產(chǎn)品生命力的同時,并率先邁開國際化步伐和利用互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)發(fā)展業(yè)務(wù)的醫(yī)藥企業(yè)集團,將從目前的醫(yī)藥市場和行業(yè)政策大環(huán)境中受益,集團在繼續(xù)加強產(chǎn)業(yè)運營、投入更多資源以支持產(chǎn)品創(chuàng)新和市場擴張的同時,也將繼續(xù)圍繞所關(guān)注的治療領(lǐng)域積極進行企業(yè)并購,快速擴大產(chǎn)業(yè)規(guī)模,持續(xù)提升整體的市場競爭力;對于醫(yī)療服務(wù)產(chǎn)業(yè),在利好的政策環(huán)境下,集團將抓住機遇,加速在該領(lǐng)域的拓展。