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去年，眾多抗癌研究取得突破進展，如PD-1為首的免疫治療不斷斬獲各類實體瘤的適應癥，多靶點廣譜抗癌藥LOXO-101驚艷的臨床數(shù)據(jù)震撼腫瘤屆......如果說2017年是腫瘤進階的一年，那么2018年在人類抗癌史上將具有里程碑式的意義，因為僅截止到4月，已有眾多新研究出爐，每一項都對癌癥患者意味著新的希望！全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學部為癌癥患者總結了目前腫瘤界及癌友圈最熱的五大類研究進展，一起來了解下吧！ 一、中國的癌癥免疫治療邁入元年！ 以PD-1抗體為首的免疫治療無疑是近兩年腫瘤領域最重要的突破，我們就不再回顧之前的佳績了，直接奉上最新的研究進展： 2018年1月16日， Keynote 189 默沙東宣布：一個由614位晚期肺癌患者參與的大型的三期臨床試驗再次證實，肺癌患者一線使用PD-1抗體聯(lián)合化療比單獨使用化療效果更好，患者的無進展生存期和總生存期大幅度延長。這個臨床試驗代號Keynote 189，據(jù)稱此研究獲得的PFS和OS的雙重陽性結果，將在即將舉行的AACR大會進行報道（4月16日）。 2018年2月，Checkmate-227 我們知道在CM026研究失敗后，BMS的Nivo在一線一度沉淪，相反被MSD的Pembro在一線占據(jù)極大市場。基于CM227的研究結果，百時美施貴寶（BMS）在2月宣布其PD-1抗體Opdivo聯(lián)合CTLA-4抗體Yervoy，一線用于腫瘤突變頻率高于10mt/MB的肺癌患者的臨床試驗也獲得了陽性結果，可大幅度提高患者的無進展生存期。 該結果是基于TMB的表達，以10mut/mb作為Cut off值，這個數(shù)值高表達人群能占到45%的比例。如若能臨床獲益與檢測普及，或許能在一線扳回一局，能否超越Pembro目前的一線地位，令人期待。此外，該研究除了以TMB為Biomarker觀察PFS以外，還將依據(jù)PD-L1的表達觀察OS值。具體數(shù)值將在本次AACR公布（4月16日）。 2018年3月，Impower131 羅氏宣布其大型三期臨床試驗Impower131取得成功：晚期肺鱗癌患者，一線治療直接使用一線治療直接使用PD-L1抗體Tecentriq聯(lián)合化療（卡鉑+白蛋白紫杉醇）比單獨使用化療效果更好，可以顯著降低疾病進展或者死亡風險（PFS），中期數(shù)據(jù)分析暫時沒有發(fā)現(xiàn)在生存期上的差別，安全性可控，具體臨床數(shù)據(jù)稍后公布。 2018年4月，KEYNOTE-042 4月9號，制藥巨頭默沙東（MERCK）無比興奮的宣布：在一個1274位患者參與的大型三期臨床試驗中，無突變的肺癌患者（PD-L1表達大于1%），一線治療直接使用PD-1抗體比使用標準化療的生存期顯著延長，副作用也應該更小，開啟肺癌去化療時代。具體的臨床數(shù)據(jù)，會在稍后的腫瘤會議中公布，敬請期待。 這些臨床試驗共同說明對于沒有EGFR/ALK等敏感突變的肺癌患者來說，一線直接使用PD-1/PD-L1抗體或者PD-1抗體+化療，有效率更高，生存期更長，無突變肺癌患者迎來了新生！ 值得一提的是，PD-1在美國上市已經有4年，據(jù)統(tǒng)計，從2014年7月到現(xiàn)在，PD-1抑制劑藥物已經在包括日本、美國、歐美、澳大利亞和中國香港在內的全球60多個地區(qū)上市，全球無數(shù)的瘤患者已經受益于這種抗癌新藥。 2月11日，默沙東PD-1單抗Keytruda的上市申請（JXSS1800002）獲得CDE承辦受理。同時Keytruda有了一個響亮的中國名字--帕博利珠單抗注射液。這意味著這款風靡全球的抗癌藥即將登陸國內，造福無數(shù)的腫瘤患者！2018年，中國將邁入免疫治療的元年！ 二、針對17種腫瘤的傳奇抗癌藥上市在即！ 2018.它的出現(xiàn)，讓部分本無藥可用的腫瘤患者，有了“治愈”的希望！ 美國時間2月21日在線的新英格蘭醫(yī)學雜志（NEJM）上公布了傳奇抗癌藥larotrectinib（LOXO-101）同時進行的三項安全性和有效性研究結果，對于年齡為4個月至76歲的患者，針對17種不同癌癥治療總體應答率為75％！ 肉瘤雙肺轉移患者治療前 治療13周期腫瘤幾乎完全消失！ 2018年3月26號，拜耳和LOXO公司宣布已經正式完成了Larotrectinib在美國的上市申請工作，接下來，就是等待FDA的決定。預計將在2018年上半年獲批上市，屆時全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學部將在第一時間報道！ 美國時間3月28日在線的權威腫瘤學雜志柳葉刀上又傳來傳奇抗癌藥larotrectinib（LOXO-101）的最新研究數(shù)據(jù)！此次該藥在部分兒童癌癥患者達到了93%的治療應答！其中，有兩位兒童纖維肉瘤患者，用藥之后腫瘤縮小，隨后進行了手術切除，停藥4.8個月和6個月之后，腫瘤沒有復發(fā)，也似乎看到了“治愈”的希望。 2歲纖維肉瘤治療前，治療5周期后 究竟哪些患者可以使用傳奇抗癌藥larotrectinib（LOXO-101）？ 與PD-1相同的地方是，拉羅替尼也在多種腫瘤中顯示出驚人的效果，不同的是Larotrectinib是一個靶向藥，針對的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的腫瘤患者，只要有這三個基因融合的患者，不限癌癥類型，都可以考慮使用Larotrectinib。 根據(jù)研究顯示，這些癌癥患者存在此類突變的概率較大： 因此，這些患者可以積極進行NTRK融合的檢測，概率還是很大的。 對于國內常見的肺癌和腸癌，NTRK融合的比例比較低，分別在3.5%和1.5%。國內權威的基因檢測公司進行的全基因檢測基本都涵蓋這些靶點，做過的患者一定去看看檢測報告有沒有這個NTRK基因融合。雖然概率低，萬一碰上了，就真的中大獎了。 國內權威基因檢測公司檢測位點列表 關于拉羅替尼的抗癌神話仍在繼續(xù)，我們一起期待它盡快上市，造?；颊?！ 想詳細了解的患者可查看這篇文章：重磅新數(shù)據(jù)！針對17種腫瘤的傳奇抗癌藥LOXO-101公布新數(shù)據(jù)，這次有效率高達93%！ 三、新型腫瘤疫苗大放異彩！ 醫(yī)學界關于癌癥疫苗的探索從未間斷，然而取得的成績卻非常有限，直到FDA在2010年批準Provenge（sipuleucel-T）治療前列腺癌時，癌癥疫苗才真正大放異彩！ 五年后，古巴和美國的科學家合作開發(fā)了肺癌疫苗。他們早期的試驗表明，這種治療方法可以幫助60歲以下的晚期肺癌患者平均比未接種疫苗的患者長11個月！ 更重要的是，目前國內的晚期肺癌患者已經可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)申請這種經濟有效的治療型疫苗！ 2018年1月31日發(fā)表在《Science Translational Medicin》上名為“Eradication of spontaneous malignancy by local immunotherapy” 的研究中，斯坦福大學醫(yī)學院的研究人員成功的將微量的兩種免疫刺激劑注射到小鼠的實體瘤中，并有效的消除了小鼠體內所有的癌癥痕跡，甚至包括遠端未經處理的轉移病灶！這一研究成果引起了腫瘤學屆的軒然大波，臨床醫(yī)生及腫瘤患者均期待這款癌癥疫苗能盡快應用于人體，造福患者！ 詳情查看：震撼腫瘤界，新型“癌癥疫苗”可使小鼠癌癥全部消退！已進入臨床試驗！ 2018年4月，該疫苗宣布正式開展人體臨床試驗，如果它有效，那么在腫瘤手術切除以前可以用這種方法來幫助預防轉移，甚至預防癌癥復發(fā)。另外一項研究是今天剛剛發(fā)表在《Science Translational Medicine》上一篇名為“Personalized cancer vaccine effectively mobilizes antitumor T cell immunity in ovarian cancer”，在賓夕法尼亞大學進行的一項初步臨床試驗中，一種新型癌癥疫苗取得了可喜的成果。這一次，不僅僅是小鼠模型。在晚期卵巢癌的人體試驗顯示： 對該疫苗有所響應的患者們，其2年總生存率為100%！無一例外！ 每種疫苗基本上都是針對患者個性化的注射，使用患者自身的腫瘤，該腫瘤具有獨特的突變集合，因此具有獨特的免疫系統(tǒng)表現(xiàn)。它也是一種全腫瘤疫苗，旨在刺激免疫反應，而不是針對一種腫瘤相關的靶點，而是針對數(shù)百種或數(shù)千種靶點。 雖然這兩種疫苗距離進入臨床造?；颊哌€有一段距離，但是我們能看到醫(yī)學界每天都有新的突破，和對攻克癌癥做出的不懈努力，癌癥患者一定要堅定信心！我們共同期待更多的癌癥疫苗研發(fā)上市，造福更多癌癥患者。 四、電場療法有效延長實體瘤患者生存期！ 自從2015年FDA批準電場療法用于新診斷的膠母細胞瘤之后，電場療法就一直為國內外的癌癥專家及患者所關注！由于其原理適用于多種實體腫瘤，因此，電場療法不僅在腦瘤領域得到神經科腫瘤專家的廣泛認可，同時在肺癌、卵巢癌、胰腺癌等臨床試驗中均公布出驚艷的數(shù)據(jù)，在不影響患者生活質量的基礎上大大延長患者的生存期，給了癌癥患者新的選擇和希望！ 2018年4月14日至4月18日，在即將隆重舉行的美國癌癥協(xié)會年會上，將公布35項電場療法的重磅研究數(shù)據(jù)！ 這35場報告中，有18場是由外部領導的研究。臨床和臨床前期研究包括電場療法在七種癌癥類型中的應用，我們將會在第一時間翻譯解讀敬請期待！ 以下是報告的詳細時間及摘要，先一睹為快吧！
暨近兩年日本成功引進該技術，并取得顯著臨床效果后，中國也著手開展此項具有安全、有效、副作用小、預防復發(fā)和轉移等多項獨有優(yōu)勢的新技術，并且已經有多個國內神經外科專家在評估與參與該技術的臨床試驗。 最后，小編整理了電場療法的詳細數(shù)據(jù)信息，感興趣的患者可以點擊下文了解詳情：臨床指南：電場治療在腦膠質瘤中的進展及應用?。绹R床腫瘤學雜志）?；蛑码娙蚰[瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學部（400-666-7998）.我們希望，這種新型癌癥療法能夠早日在國內研發(fā)成功。 五、癌癥治療終極解決方案登陸中國！ 提起精準醫(yī)療，相信所有的癌癥患者都不再陌生，最近幾年，基因檢測靶向治療成為了癌癥治療領域最炙手可熱的熱門話題，各類靶向藥的研發(fā)上市，也讓大大小小的基因檢測公司徹底火了一把，并且未來10~20年，基因檢測仍然是癌癥靶向治療的標準動作。 然而權威數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示：基因檢測實際受益的患者不到10%！大部分的患者仍然需要有效的化療方案。如何幫助癌癥患者和臨床醫(yī)生找到最佳的用藥方案是癌癥臨床治療迫切需要解決的難題！ 能夠實現(xiàn)全民精準醫(yī)療的美國技術--凱瑞思多平臺分子分析登錄中國！ 凱瑞思精準生命科學公司是全球領先的分子科學創(chuàng)新者，是迄今為止最全面的精準治療技術之一，擁有世界最高級別的實驗室認證。多平臺分子分析不同于普通的基因檢測，不單單提供靶點突變及靶向藥靶向治療選擇，而是通過全基因檢測+ 多平臺分子檢測服務，同時從DNA、RNA和蛋白質三大層面（一般的二代測序僅基于DNA），揭示每位癌癥患者的分子藍圖，全面分析用藥方案，精準的為臨床醫(yī)生及患者呈現(xiàn)化療、靶向治療及免疫治療藥物在內的所有治療選擇！ 1、凱瑞思檢測在超過90%的患者中可發(fā)現(xiàn)藥物靶標！ 在12265名患者基因檢測中發(fā)現(xiàn)生物標志藥物，凱瑞思檢測在超過90%的患者中可發(fā)現(xiàn)藥物靶標！與普通檢測相比，凱瑞思讓患者的臨床治療獲益更大！ 2、平均74%凱瑞思檢測檢測的病人會接受檢測報告治療指導！ 普通的二代測序為癌癥患者推薦的僅為靶向藥物，因為大部分未上市及藥品價格昂貴等因素，患者實際上并未受益，而凱瑞思的檢測報告中給出的治療方案有80%是跟癌癥患者精準匹配的化療藥物，患者的治療選擇大大增加，可實施性強。 3、40%的癌癥患者臨床獲益！無進展生存期PFS 增加≥ 30%！ 通過二代測序，僅有10%的癌癥患者能臨床獲益，原因很簡單，大部分癌癥患者沒有基因突變，或者突變的基因目前無藥可解，而凱瑞思不僅提供靶向用藥方案，還提供激素治療、化療、免疫治療等全面的藥物的方案，讓患者大大獲益。 4、提高生存率，減少用藥次數(shù)！ 化療方案有50%的有效率，你當然可以賭一把，用錯了就當陪榜，再換下一種方案。。?？墒菍τ诎┌Y患者來說，時間就是生命，手術后的初始用藥方案對五年生存率及預后至關重要！研究發(fā)現(xiàn)，使用凱瑞思檢測的患者平均用藥方案為3種，而普通的二代測序為4種，這意味著，凱瑞思能更精準的指導患者用藥，減少患者因無效用藥更換方案的次數(shù)，并降低死亡風險32%！ 分子表達圖譜可以幫助您：
2018年，凱瑞思多平臺分子分析技術登陸中國，可為國內癌癥患者提供癌癥治療綜合解決方案，幫助臨床醫(yī)生和癌癥患者真正找到最佳的用藥方案！詳情致電全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學部咨詢。 2018年，國內外將有更多的靶向藥物上市，將有更多的免疫療法突破局限，斬滅各個類型的癌癥，也將有更多的癌癥患者走出癌癥的陰霾，重獲新生，讓我們堅定攻破癌癥的信心，靜待佳音！ 聲明： 本公眾號內容僅作交流參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)，僅依照本文而做出的行為造成的一切后果，由行為人自行承擔責任。專業(yè)醫(yī)學問題請咨詢專業(yè)人士或專業(yè)醫(yī)療機構。 全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)是由醫(yī)生組建的專業(yè)腫瘤患者服務平臺，是國內權威國際診療服務機構之一，與國內外知名醫(yī)院保持密切的會診和轉診合作關系，可以幫助癌癥患者在全球范圍內選擇適合的醫(yī)院、專家、技術、藥物、臨床實驗進行治療，可以為患者提供終身的病情追蹤和抗癌服務。 |
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