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撥云見日!心衰治療“殺手锏”重磅來襲

 好大水 2018-01-12


我國的抽樣調(diào)查顯示,心衰發(fā)病率高,5年存活率與惡性腫瘤相似,4年死亡率達50%,嚴重心衰患者1年死亡率高達50%。


點評專家丨中山大學附屬第一醫(yī)院 董吁鋼教授

來源 | 醫(yī)學界心血管頻道


點評專家

董吁鋼教授


董吁鋼教授,中山大學附屬第一醫(yī)院主任醫(yī)師、中山醫(yī)科大學心血管醫(yī)學部主任,博士生導師。


主要學術兼職:中華醫(yī)學會心血管病分會委員兼心衰學組副組長、中國醫(yī)師協(xié)會心內(nèi)科醫(yī)師分會常委、廣東省醫(yī)師協(xié)會心血管分會主任委員、廣東省醫(yī)學會心血管病分會副主任委員兼高血壓學組組長、廣東省醫(yī)學會心臟起搏和電生理分會常委等。 


心衰治療新靶點有待突破



心力衰竭(心衰)發(fā)病率呈上升的趨勢,有報道我國有近500萬心衰患者,占全球心衰患者的25%,我國成人心衰患病率為0.9%,隨著年齡的增加,心衰患病率迅速增加,70歲以上人群患病率更上升至10%以上,成為威脅人類生命健康的重要疾病。


過去幾十年,心衰的藥物療法取得重大進展。特別是血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)和血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)應用于臨床后,左室射血分數(shù)減低的心衰患者病死率很大降低。盡管心衰的治療得到了極大的發(fā)展,但心衰依然保持著較高的發(fā)病率和死亡率。因此,若想進一步改善預后,發(fā)現(xiàn)新的治療靶點至關重要。 

撥云見日——心衰治療的“殺手锏”重磅來襲




撥云見日,20年內(nèi)心衰治療領域的一個突破,心衰治療的“殺手锏”重磅來襲:諾欣妥?(沙庫巴曲纈沙坦)是一種血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI),與以往藥物不同的是,它具有雙靶點調(diào)節(jié)作用。


(沙庫巴曲纈沙坦成分介紹)


2014年8月30日在歐洲心臟病學會(ESC)年會上正式公布了PARADIGM-HF研究,其結果顯示,根據(jù)至事件時間的分析,在降低心血管死亡或因心衰住院的復合終點風險方面,沙庫巴曲纈沙坦鈉片優(yōu)效于RAS抑制劑(依那普利),治療作用反映為心血管死亡和心力衰竭住院均減少


(PARADIGM-HF主要研究終點)

病例分享——沙庫巴曲纈沙坦的臨床應用



病例1


(病例由江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科周藝醫(yī)生提供)


★ 病例介紹


患者41歲男性,2017年8月16日因“活動后氣喘10余年,加重9月”入院,N 末端 B 型利鈉肽原(NT-proBNP)為842 pg/ml,既往高血壓病史10年。入院診斷為擴張型心肌病、心功能IV級、高血壓2級(極高危)。


· 治療方案:


呋塞米片20 mg qd、口服;

螺內(nèi)酯片20 mg qd、口服;

曲美他嗪片20 mg tid、口服;

停用新活素后,改服美托洛爾片6.25 mg bid 加量至12.5 mg bid、口服;

貝那普利片由2.5 mg 每日一次早上服用、加量至5 mg、口服(9月16日停用);

沙庫巴曲纈沙坦(9月18日起始劑量50 mg 每日一次早上服用,10月5日調(diào)整為50 mg bid,11月20日調(diào)整為100 mg bid)。


· 沙庫巴曲纈沙坦治療后評估:患者癥狀緩解,無不適主訴和不良事件。


治療前后對比


2017-8-25 治療前心彩超 


2017-10-24 治療后心彩超 


· 治療體會:


該藥物推薦起始劑量為每次100 mg、bid。由于與ACEI合用時存在血管性水腫的潛在風險,禁止本品與ACEI合用。如果從ACEI轉換成本品,必須在停止ACEI治療至少36小時之后才能開始應用本品。病例中患者因服用貝那普利,保守期間72小時后沙庫巴曲纈沙坦起始劑量為50 mg,每天1次。根據(jù)患者耐受情況,本品劑量應該每2至4周倍增一次,直至達到每次200 mg每天兩次的目標維持劑量。


★ 病例討論


董教授提問:


該病例為沙庫巴曲纈沙坦成功治療病例,但在藥物的規(guī)范應用方面,還有以下問題需要進一步探討:


1.病人以前是否使用過RAS阻斷劑(如果沒有使用,那首選沙庫巴曲纈沙坦治療是合理的)?2. 沙庫巴曲纈沙坦治療的起始劑量應為多少?(本例沙庫巴曲纈沙坦起始劑量應為25 mg bid,但由于該病人為高血壓,所以從50/100 mg bid開始可能更為合理)。


周藝醫(yī)生回答:


董教授您好!該患者是在2017年8月份住院期間、急性心衰癥狀緩解后,自己主動提出有一類心衰治療的新型藥物是否適合他使用,國內(nèi)何時能買到,我們評估后認為患者有適用指征,但國內(nèi)要等10月后才能買到?;颊叱鲈汉?,在9月14日電話告知我,其已經(jīng)托人香港購入一盒50 mg規(guī)格的沙庫巴曲纈沙坦,所以告知其停用貝那普利72小時,于9月18日開始服用沙庫巴曲纈沙坦,因無用藥經(jīng)驗,患者又在院外,不知道該藥物應用后對血壓影響狀況如何,故以50 mg 每日一次(早上服用)起始用藥,隨后根據(jù)患者血壓情況給予加量。


本例確實存在起始劑量不足的情況,在之后的用藥中,已經(jīng)注意規(guī)范,謝謝董教授的指導!


病例2


(病例由青島阜外醫(yī)院心臟中心郭曉醫(yī)生提供)


★ 病例介紹


患者79歲男性, 2017年10月22日“主訴發(fā)作性胸悶、憋氣10年,加重伴不能平臥2周”入院,NT-proBNP為3402pg/ml(10月28號),既往高血壓病史20余年,糖尿病、貧血、心律失常(房撲、房顫)病史。入院診斷為冠心病,陳舊性心梗,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)術后,冠狀動脈旁路移植術(CABG)術后,心功能Ⅳ級;高血壓(3級,極高危);2型糖尿病;心律失常,心房顫動,心房撲動,陣發(fā)性室性心動過速;貧血(輕度);肝功能異常(丙氨酸氨基轉移酶:96 U/L,天冬氨酸氨基轉移酶:56.7 U/L);電解質(zhì)紊亂,低血鉀癥。


· 治療方案


單硝酸異山梨酯緩釋片20 mg bid;

地高辛 0.125 mg qd;

鹽酸貝那普利2.5 mg qd(10月30號停用);

酒石酸美托洛爾 12.5 mg (早上服用)、6.25 mg(晚上服用) ;

氟伐他汀鈉 40 mg qn;

呋塞米40 mg qod;

托拉塞米 20 mg qod;

螺內(nèi)酯20 mg qd;

氯化鉀緩釋片1 g tid;

鹽酸二甲雙胍緩釋片0.5g bid;

阿卡波糖片50 mg bid;

沙庫巴曲纈沙坦50 mg bid(11月1日開始使用)。


· 治療后評估:患者癥狀緩解,無不適主訴和不良事件,心功能明顯改善(NT-proBNP降低約61%,NYHA Ⅲ級改善為Ⅱ級)。


治療前后對比


· 治療體會


本例患者其日常血壓為97-122/55-69 mmHg之間,血壓偏低,因此在用藥時應選擇從小劑量起始,以避免造成低血壓問題。 本例患者開始用藥時肌酐89 umol/l,治療后肌酐95 umol/l。由此可見輕度肝功能異常無需調(diào)整劑量


★ 病例討論


董教授提問:


該患者使用沙庫巴曲纈沙坦后左室重塑和臨床心功能明顯改善,收縮壓97-122 mmHg之間時藥物起始劑量較為合理,與ACEI的轉換規(guī)范。但病例中同樣存在一些問題需要探討:


1.患者以前是否使用過RAS系統(tǒng)阻斷劑?(如果沒有使用,則首選沙庫巴曲纈沙坦治療是合理的)。2.心衰治療藥物較多,其中哪些因素可能影響沙庫巴曲纈沙坦的療效?(該患者β受體阻斷劑和利尿劑的劑量是否調(diào)整過?)


郭曉醫(yī)生回答:


1.此患者之前應用貝那普利,停用36小時后開始沙庫巴曲纈沙坦治療。

2.該患者入院時心衰癥狀明顯,應用口服加靜脈的利尿劑,應用沙庫巴曲纈沙坦后,靜脈利尿劑已停用,每日可基本維持在出入量平或者稍負。而美托洛爾則因為治療前動態(tài)心電圖提示患者有心動過緩和短陣發(fā)性室性心動過速的情況,所以沒有加量。


MCC批號EN61801196 有效期2019-1-12,

過期資料,視同作廢

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