內(nèi)皮細胞形成所有血管的內(nèi)表面，從最大的動脈和靜脈到毛細血管。有許多特有的和非特有的內(nèi)皮標記已經(jīng)得到確定。

特有的內(nèi)皮細胞標記包括血管性血友病因子 [1] ，血管內(nèi)皮細胞鈣粘蛋白（VE-cadherin，CD144） [2] ，血栓調(diào)節(jié)蛋白（CD141） [3] 和Pathologische Anatomie Leiden-內(nèi)皮（PAL-E） [4] 。重要的是，PAL-E作為血管內(nèi)皮細胞的特異性標記，可用于區(qū)分血管內(nèi)皮和淋巴管內(nèi)皮細胞。此外，MECA-79和達菲抗原趨化因子受體（DARC）被證明是內(nèi)皮細胞的高度特異性標記物 [1] 。

非特異性的內(nèi)皮細胞標志包括血小板/ EC粘附分子-1（PECAM-1，CD31），血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFRs）：1型血管內(nèi)皮生長因子受體（Flt-1），2型血管內(nèi)皮生長因子受體（KDR/FLK-1），以及3型血管內(nèi)皮生長因子受體，CD146（MUC-18，S- endo），UEA-1（荊豆I型凝集素）和eNOS（內(nèi)皮一氧化氮合酶）。

還有一些其他標記，包括CD146（MUC-18，S-endo），血栓調(diào)節(jié)蛋白（CD141），ICAM-1（細胞粘附因子，CD54）和E-選擇素（CD62E），這些標記對內(nèi)皮細胞活化有重要作用 [5].

上皮細胞（EpC）來源于所有胚層（外胚層，內(nèi)胚層和中胚層）。表皮細胞有外胚層來源的。占主導地位的表皮細胞是角質(zhì)細胞，從表皮干細胞分化而來。有大量上皮亞型的特異性標記。

角蛋白（K）是含角蛋白的蛋白質(zhì)，在上皮細胞細胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn) [6, 7] 。有酸性的I型角蛋白和堿性的II型角蛋白。角蛋白1-3由鱗狀上皮細胞表達。角蛋白5和角蛋白6由間皮細胞特異性表達，而角蛋白7由導管和腺上皮細胞特異性表達。 角蛋白8則在消化道上皮中表達（包括胃，大腸，小腸，膽，肝，胰腺）和乳腺導管 [8] 。皮膚和角質(zhì)上皮細胞表達以下特定標記物：角蛋白1，5，10，14，15和16。 角蛋白10在鱗狀上皮基底層表達。 角蛋白18作為惡性上皮細胞增殖的標記 [9].

上皮細胞的其他標記還包括鈣粘蛋白，上皮細胞膜抗原（EMA，CD227，MUC-1）（大多數(shù)分泌內(nèi)皮型上皮細胞表達），上皮鈉離子通道α, β, γ, δ，前列腺特異性抗原（PSA）（前列腺上皮細胞表達），表面活化蛋白A-D（肺上皮細胞表達），存活素（細胞上皮癌）。

此外，它們還表達IgG的Fc部分（FcR），整合素分子：VLA-1，2，3，4，5，6，粘附分子LFA-1，LFA-2，ICAM-1[1548035）。這些形成消化道內(nèi)層的細胞由內(nèi)胚層分化而來。體腔內(nèi)層由中胚層分化形成。

樹突狀細胞（DC）在包括抗原特異性免疫的獲得性免疫中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。根據(jù)功能和位置，樹突狀細胞可劃分為三個亞群：常規(guī)樹突細胞，漿細胞樣樹突狀細胞和真皮（皮膚上）樹突細胞 [10].

常規(guī)樹突細胞駐留在淋巴結(jié)，脾臟和胸腺內(nèi)。在小鼠中，常規(guī)樹突細胞可分為CD8 +（表型CD8+ CD205+ SIRPA CD11b在脾中和CD11chiMHC II+CD8+CD205+在淋巴結(jié)中）和CD8-樹突狀細胞 [11] 。這些細胞激活T細胞向Th1和Th2分化。

漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）屬于樹突狀細胞的第二大類，它駐留在淋巴結(jié)，脾，胸腺和骨髓中。人的漿細胞樣樹突狀細胞在骨髓中分化成熟，通過分泌抗病毒和促炎癥細胞因子，包括干擾素，腫瘤壞死因子alpha，IL-6和IL-12，在抗病毒免疫中發(fā)揮特定角色。這些細胞由兩個亞群構(gòu)成：CD2高和CD2低漿細胞樣樹突狀細胞。人類和小鼠的漿細胞樣樹突狀細胞表達以下標記：B220/CD45R，CD11c [12] ，TLR7和TLR9，IRF7，IRF8 [13] ，以及BDCA2 [14] 。

樹突狀細胞的第三大亞群位于皮膚上，由骨髓發(fā)展而來。皮膚樹突狀細胞有兩個不同的小的亞群：表皮朗格漢斯細胞（LC）和真皮樹突狀細胞。表皮朗格漢斯細胞通過包含凝集素的伯貝克顆粒的存在和表達以下標記鑒定：CD1a、CD45。此外，真皮樹突狀細胞的兩個小亞群已經(jīng)確定：CD103+CD11b低凝集素+和CD103?CD11b高凝集素的樹突狀細胞 [15] 。真皮樹突狀細胞也表達CD14。成熟的樹突狀細胞也表達CD1a、CD1b和CD1C分子，代表對CD1/限制T細胞的脂質(zhì)和糖脂抗原 [16] 。

有幾個調(diào)節(jié)樹突狀細胞分化的因子已被確定。與GMC-SF + IL4共培養(yǎng)，人CD14+單核細胞分化成樹突狀細胞 [17] 。此外，與GMC-SF + TNF共培養(yǎng)，人CD34+細胞也可以分化成樹突狀細胞 [18] 。小鼠骨髓細胞與GMCSF + TNF +干細胞因子（SCF]共培養(yǎng)可以分化成樹突狀細胞 [19] 。

還有一些其他的樹突狀細胞的標記，它們有不同程度的特異性。CD83是成熟樹突狀細胞的一個特異性分子標記 [20] 。CD21和叢生蛋白是濾泡樹突狀細胞的標記 [21, 22] 。此外，樹突狀細胞表達: ADAM19 [23], CD86 [24], DC-LAMP (CD208] [25, 26], DC-SIGN (CD209) [27], DEC-205 [28], CLIP-170/休眠蛋白 [29], NLDC-145 [30] 。MADDAM (金屬蛋白酶和解聚素樹突狀抗原標記)是樹突細胞分化的一個標記 [31] 。

神經(jīng)膠質(zhì)細胞是存在于神經(jīng)系統(tǒng)中，為神經(jīng)元提供保護和營養(yǎng)，調(diào)控早期發(fā)育中神經(jīng)元遷移，以及神經(jīng)元和神經(jīng)遞質(zhì)釋放之間的通信的細胞。膠質(zhì)細胞譜系包括小神經(jīng)膠質(zhì)細胞和大膠質(zhì)細胞。人類小膠質(zhì)細胞在骨髓中由造血干細胞分化而來和表達MHC I類分子， MHC II類分子，CD45，CD68，和S22 [32] 。

大膠質(zhì)細胞由星形膠質(zhì)細胞，少突膠質(zhì)細胞，室管膜細胞，放射狀膠質(zhì)細胞，施旺細胞，衛(wèi)星細胞和腸道神經(jīng)膠質(zhì)細胞構(gòu)成。星形膠質(zhì)細胞可分為1型星形膠質(zhì)細胞（RAN2+，GFAP+，F(xiàn)GFR3+ A2B5）和2型星形膠質(zhì)細胞（A2B5+，GFAP+，F(xiàn)GFR3，Ran2-）。施旺細胞主要有兩大類：髓鞘（特異性標志物：S-100蛋白，髓鞘蛋白零（P-Zero）和髓鞘堿性蛋白（MBP））和非髓鞘（特異性標志物：S-100和膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP））。少突膠質(zhì)前體表達血小板衍生生長因子（PDGF）受體，與PDGF結(jié)合 [33] 。室管膜細胞表達S-100，波形蛋白，GFAP，BLBP，3A7和3CB2 [34] 。施旺細胞是外周神經(jīng)系統(tǒng)的主要神經(jīng)膠質(zhì)細胞。識別施旺細胞的特異性標記為S-100，髓鞘堿性蛋白（MBP），髓鞘蛋白零（MPZ）。衛(wèi)星細胞在周圍神經(jīng)系統(tǒng)中為神經(jīng)元提供支持，并表達CD45和骨髓系統(tǒng)標記CD14，CD68和CD11b [35] 。腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞的特異性標志物包括：S-100蛋白，神經(jīng)絲蛋白和蛋白基因產(chǎn)物9.5（PGP） [36] 。

骨髓包含造血干細胞（HSC），產(chǎn)生的血細胞主要有三大類：白細胞，紅細胞和血小板。人類造血干細胞的主要表型是: CD34+, CD38low/-, CD59+, Thy1+, c-Kit+, Lin-。小鼠的造血干細胞可鑒定為: CD34low/-, CD38+, Thy1+/low, SCA-1+, c-Kit+, Lin-。造血干細胞表達的其他標記有: CD90, CD93, CD105, CD110, Ly-6A/E (Sca-1), CD111, CD135 (Flk-2), CD150 (SLAM), CD184 (CXCR4), CD202b, CD243 (MDR-1), CD271 (NFGR), CD309 (VEGFR2) and CD338 [37] 。

骨髓中分化的主要流程包括骨髓細胞生成，紅細胞生成和巨核細胞系的發(fā)育。骨髓細胞生成過程，產(chǎn)生下面幾種類型的細胞：粒細胞，單核細胞和肥大細胞。有三種類型的粒細胞在骨髓中生成：嗜酸性粒細胞，嗜堿性粒細胞和嗜中性粒細胞。在IL-3，IL-5和GM-CSF刺激下嗜酸性粒細胞從骨髓中分化 [38-40] 。小鼠和人的嗜中性粒細胞表達下列標記分子：FcεRI, CD123, CD49b (DX-5), CD69, Thy-1.2, 2B4, CD11bdull [41], Ly-6G [42] 。單核細胞的特定表面標記為CD14 (CD14+細胞)。骨髓肥大細胞持續(xù)表達的標記包括: CD9, CD29, CD33, CD43, CD44, CD49d, CD49e, CD51, CD71, CD117和Fc(epsilon)RI [43] 。

Natural Killer (NK) cells play the important role in immune response against malignant and infected cells. During NK lineage development, human NK cells pass through five main stages of differentiation. During these five stages NK cells express distinct sets of markers

自然殺傷細胞（NK）在惡性病毒侵襲和受感染細胞的免疫反應中發(fā)揮重要作用。 自然殺傷細胞譜系生成過程中，人類自然殺傷細胞經(jīng)過了五個主要分化階段。在這五個階段中自然殺傷細胞表達不同的標記分子: 1) CD34+CD45RA+CD117?CD161?CD94?; 2) CD34+CD45RA+CD117+CD161+/?CD94?; 3) CD34?CD117+CD161+NKp46?CD94?; 4) CD34?CD117+/?NKp46+CD94+CD16?CD56bright; 5) CD34?CD117?NKp46+CD94+/?CD16+CD56dim [44] 。根據(jù)CD56 [45, 46] 和低親和Fc受體CD16表面表達強度，人類血液自然殺傷細胞有兩個主要的類群。大量CD56dim自然殺傷細胞(~90%) 表達高水平的CD16，而少量CD56bright自然殺傷細胞表達有限的CD16。

與人類自然殺傷細胞相比，小鼠的自然殺傷細胞亞群可通過CD27和CD11b標記來區(qū)分。這些亞群包括不成熟的CD11b? 自然殺傷細胞，CD27+自然殺傷細胞，CD27+自然殺傷細胞和成熟的（最終）CD27?CD11b+ 自然殺傷細胞。自然殺傷細胞能夠被多種白細胞介素激活：IL-12, IL-2, IL-15, IL-18。并且，自然殺傷細胞表達CXC, CC和C趨化因子受體，這在調(diào)節(jié)自然殺傷細胞功能中非常重要 [47] 。此外，自然殺傷細胞表達受體識別MHC I類分子（人KIRs, 嚙齒類Ly49和CD94/NKG2），NKp46, FcgRII 和非MHC結(jié)合自然殺傷細胞受體 (NKR-P1 (CD161)) [48],自然細胞毒受體 (NCR)和2B4) [49], NKG2A和NKp80 [50], CD107a-標記有功能的自然殺傷細胞活性 [51], CD69 –自然殺傷細胞活性標記 [48], CD335/NKp46 [52], BAT [53], CD57/HNK1 [54], NKH1 (N901) [55], DPIV (二肽基肽酶IV)-自然殺傷細胞的一個表面標記 [56], H25 [57] 。