原始藥終支持15版藥典在線圖文查詢,向公眾發(fā)送藥材名,我們向您推送藥材標(biāo)準(zhǔn)信息,歡迎關(guān)注微信公眾號!
白芥
本品為十字花科植物白芥Sinapis alba L.或芥 Brassica junceaih. )Czern. et Coss.的干燥成熟種子。前者習(xí)稱“白芥子”,后者習(xí)稱“黃芥子”。夏末秋初果實成熟時采割植株,曬干,打下種子,除去雜質(zhì)。
【性狀】 白芥子 呈球形,直徑 1.5~2.5mm。 表面灰白色至淡黃色,具細(xì)微的網(wǎng)紋,有明顯的點狀種臍。種皮薄而脆,破開后內(nèi)有白色折疊的子葉,有油性。氣微,味辛辣。
黃芥子 較小,直徑1~2mm。表面黃色至棕黃色,少數(shù)呈暗紅棕色。研碎后加水浸濕,則產(chǎn)生辛烈的特異臭氣。
【鑒別】 (1)本品橫切面:白芥子 種皮表皮為黏液細(xì)胞,有黏液質(zhì)紋理;下皮為2列厚角細(xì)胞;柵狀細(xì)胞1列,內(nèi)壁及側(cè)壁增厚,外壁菲薄。內(nèi)胚乳為1列類方形細(xì)胞,含糊粉粒。子葉和胚根薄璧細(xì)胞含脂肪油滴和糊粉粒。
黃芥子 種皮表皮細(xì)胞切向延長;下皮為1列菲薄的細(xì)胞。
(2)取本品粉末1g,加甲醇50ml,超聲處理1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取芥子堿硫氰酸鹽對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(3.5:5:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點^
【檢查】 水分 不得過14.0%(通則0832第二法)。
總灰分 不得過6.0%(通則2302)。
【浸出物】 照水溶性浸出物測定法(通則2201)項下的冷浸法測定,不得少于12.0%。
【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.08mol/L磷酸二氫鉀溶液(10:90)為流動相;檢測波長為326mn。理論板數(shù)按芥子堿峰計算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備 取芥子堿硫氰酸鹽對照品適量,精密稱定,加流動相制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品細(xì)粉約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加甲醇50ml,超聲處理20分鐘(功率250W,頻率20kHz),濾過,濾渣再用甲醇同法提取三次,濾液合并。減壓回收溶劑至干,殘渣加流動相溶解,轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含芥子堿以芥子堿硫氰酸鹽(C16H24NO5·SCN)計,不得少于0.50%。
飲片
【炮制】 芥子 除去雜質(zhì)。用時搗碎。
【性狀】【鑒別】【檢查】【含量測定】 同藥材。
炒芥子 取凈芥子,照清炒法(通則0213)炒至淡黃色至深黃色(炒白芥子)或深黃色至棕褐色(炒黃芥子),有香辣氣。用時搗碎。
本品形如芥子,表面淡黃色至深黃色(炒白芥子)或深黃色至棕褐色(炒黃芥子),偶有焦斑。有香辣氣。
【檢查】 水分 同藥材,不得過8.0%。
【含量測定】 同藥材,含芥子堿以芥子堿硫氰酸鹽(C16H24NO5·SCN)計,不得少于 0.40%。
【鑒別】【檢查】(總灰分)【浸出物】 同藥材。
【性昧與歸經(jīng)】 辛,溫。歸肺經(jīng)。
【功能與主治】 溫肺豁痰利氣,散結(jié)通絡(luò)止痛。用于寒痰咳嗽,胸脅脹痛,痰滯經(jīng)絡(luò),關(guān)節(jié)麻木、疼痛,痰濕流注,陰疽腫毒。
【用法與用量】 3~9g。外用適量。
【貯藏】 置通風(fēng)干燥處,防潮。 |
|