苯甲醛的化學(xué)性質(zhì)與脂肪醛類(lèi)似,但也有不同。苯甲醛不能還原費(fèi)林試劑;用還原脂肪醛時(shí)所用的試劑還原苯甲醛時(shí),除主要產(chǎn)物苯甲醇外,還產(chǎn)生一些四取代鄰二醇類(lèi)化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下,兩分子苯甲醛通過(guò)授受氫原子生成安息香。苯甲醛還可進(jìn)行芳核上的親電取代反應(yīng),主要生成間位取代產(chǎn)物,例如硝化時(shí)主要產(chǎn)物為間硝基苯甲醛。空氣中極易被氧化,生成白色苯甲酸??膳c酰胺類(lèi)物質(zhì)反應(yīng),生產(chǎn)醫(yī)藥中間體。
如:在強(qiáng)堿性環(huán)境下,苯甲醛自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)而歧化,生成苯甲酸和苯甲醇。 藥品制備 苯甲醛廣泛存在于植物中,特別是在薔薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的莖皮,葉或種子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有兩大類(lèi):分別以甲苯和苯為原料。實(shí)驗(yàn)室制備還可采用催化(鈀/硫酸鋇)還原苯甲酰氯的方法。 1.甲苯氯化再水解法 :以甲苯為原料,在光照下進(jìn)行氯化,得混合氯芐。原料消耗定額:甲苯1700kg/t,氯氣3000kg/t,純堿1500kg/t。江蘇九九久(股票代碼002411)的子公司南通市天時(shí)化工對(duì)該工藝路線進(jìn)行了技術(shù)改進(jìn),是目前世界上最先進(jìn)、質(zhì)量最好的廠家,產(chǎn)能達(dá)到15000T/年。 2.苯甲醇氧化法:氯芐水解得苯甲醇,再經(jīng)氧化得苯甲醛。 3.甲苯直接氧化法:苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中間產(chǎn)物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。 4.以苯為原料:在加壓和三氯化鋁作用下,苯與一氧化碳和氯化氫反應(yīng)得。工業(yè)品苯甲醛的含量在98.5%以上。
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