近視眼的治療進(jìn)展發(fā)表時(shí)間:2012-7-18
來源:《中外健康文摘》2012年第11期供稿
作者:戴玨
戴玨(長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院 湖南長(zhǎng)沙 410000) 另外,對(duì)于高度近視超出角膜屈光手術(shù)適應(yīng)范圍者還可以選擇有晶體眼屈光性人工晶狀植入術(shù),后房型有晶體眼人工晶體植入術(shù)(ICL)在美國(guó)多中心臨床試驗(yàn)已取得階段性研究成果,從現(xiàn)有臨床資料中可以看到該手術(shù)的并發(fā)癥較少,最為人們關(guān)注的是并發(fā)白內(nèi)障和眼內(nèi)壓升高。實(shí)際上,此類并發(fā)癥的發(fā)生率極低,且易控制。此外,手術(shù)的可逆性也是該手術(shù)的一個(gè)特點(diǎn),根據(jù)臨床需要可以取出或置換新的更合適的人工晶體。據(jù)此,可以認(rèn)為有晶體眼后房型人工晶體植入術(shù)矯正高度近視具有較好的安全性和有效性。 后鞏膜加固術(shù)是用異體鞏膜等材料加固眼球變薄的后部鞏膜的一種手術(shù)方法,目的是控制和減少近視度數(shù)的發(fā)展,達(dá)到穩(wěn)定近視度數(shù)、阻止黃斑及后極部視網(wǎng)膜變性發(fā)生和發(fā)展的作用,從而挽救部分進(jìn)展迅速的高度近視患者的視功能。該手術(shù)適應(yīng)于有明確遺傳傾向的病理性近視、后鞏膜葡萄腫及高度近視伴有黃斑病變、眼底病變患者。 多年來,我國(guó)不少中醫(yī)學(xué)家也一直潛心研究近視眼的可行治療方法:針灸療法、氣功療法及藥物療法等。這些方法有待于嚴(yán)格的對(duì)照研究和縱向研究結(jié)果證實(shí)。由上可知,近視的發(fā)生發(fā)展的機(jī)理復(fù)雜,仍需繼續(xù)努力研究,一旦發(fā)生了近視無論何種治療方式均有一定的適應(yīng)癥及禁忌癥,且多數(shù)效果并不理想。總之,提高青少年的視力健康水平,預(yù)防近視眼發(fā)生,是眼科醫(yī)師義不容辭的神圣職責(zé)。目前,社會(huì)共同努力為廣大青少年創(chuàng)建良好的成長(zhǎng)環(huán)境,眼科醫(yī)生與學(xué)校衛(wèi)生學(xué)密切協(xié)作,加強(qiáng)體育與健康教育,建立健全我國(guó)近視防治體系是青少年視力健康的必要保障。 參 考 文 獻(xiàn) [1]Hammond CJ, Snieder H, GilbertCE, etal. Genesand environmentinrefractive error: the twin eye study[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,2001, 42(6) ∶ 1232-1236. [2]TeikariJM, O ’ DonnellJ, KaprioJ, etal. Impactofheredityin myopia[J]. Hum Hered,1991,41 ∶ 151-157. [3]Zadnik K, Satariano WA, MuttiDO, etal. Theeffectofparentalhistory ofmyopiaon children ’ seyesize[J]. J Am Med Assoc,1994,271(17) ∶ 1323-1327. [4]Young TL, Ronan SM, DrahozalLA, etal. Evidence thata locusforfamilialhigh myopia mapsto chromosome18p[J]. Am J Hum Genet,1998, 63 ∶ 109-119. [5]Young TL, Ronan SM, Alvear AB, etal. A second locusforfamilialhigh myopia mapsto chromosome12q[J]. Am J Hum Genet,1998, 63 ∶ 1419-1424. [6]Paluru P, Ronan SM. New locus forautosomaldomi nant high myopiamapstothelong armofc hromosome17[J]InvestOphthalmolVisSci,2003, 44 (5) ∶ 1830-1836. [7]SchwartzM, Haim M, Skarsholm D. X 2 linked myopia ∶ Bornholm eyedisease. Linkageto DNA markerson the distalpartof Xq[J]. ClinGenet,1990,38 (4) ∶ 281-286. [8]Paluru PC, Nallasamy S, DevotoM,etal. Identification ofa novellocuson 2q forautosomaldominanthigh 2 grade myopia[J]. InvestOphthalmol VisSci, 2005, 46(7) ∶ 2300-2307. [9]Zhang Q, Guo X, Xiao X, etal. A new locusforautosomaldominanthigh myopia mapsto 4q22- q27 between D4S1578 and D4S1612[J]. MolVis, 2005,11 ∶ 554-560. [10]SchaeffelF, Troilo D, Wallman J, et al. Developing eyesthatlackaccommodation grow to compensate for imposed defocus[J]. VisNeurosci,1990, 4(2) ∶ 177-183. [11]McBrien NA, Moghaddam HO, Reeder AP. Atropine reducesexperimental myopia and eye enlargement via a nonaccommodative mechanism[J]. InvestOphthalmolVisSci,1993,34(1) ∶ 205-215. [12]GwiazdaJ, Thorn F, BauerJ, etal. Myopic children show insufficientaccommodativeresponseto blur[J]. InvestOphthalmolVisSci,1993,34(3) ∶ 690-694. [13]Neville AM, Michel M. The effect of refractive error on the accommodative response gradient[J]. OphthalmolPhysiol Opt, 1986,16(2) ∶ 145-149. [14]Wallman J. Nature and nurture of myopia[J]. Nature, 1994, 371(6494) ∶ 201-202. [15]Zhong X, Ge J, Nie H, etal. Effectsofphotorefractive keratectomy 2 induced defocuson emmetropization ofinfantrhesusmonkeys[J]. InvestOphthalmolVisSci, 2004, 45 (10) ∶ 3806-3811. [16]W inawerJ, Zhu X, ChoiJ, etal. Ocularcompensation foralternatingmyopic and hyperopic defocus[J]. Vis Res, 2005, 45(13) ∶ 1667 -1677. [17]Jane G, Frank T, Joseph B. Myopic children show insufficient accommodativeresponseto blur[J]. InvestOphthalmolVisSci,1993,34(3) ∶ 690-694 . [19]楊曉,綜述. 角膜塑型學(xué)[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,199 9,17(4):194-199. [20]謝培英.角膜接觸鏡 [M].2版.北京 : 人民衛(wèi)生出版社 ,1998:125-127;234-271. |
|