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【課件共享】基于FDA 工藝驗(yàn)證指南&PDA TR60的全生命周期工藝驗(yàn)證（一）
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制藥設(shè)備前期管理中的2個(gè)中心環(huán)節(jié)
2 設(shè)備前期管理URS環(huán)節(jié)提示2.1 設(shè)備前期管理URS環(huán)節(jié)提示(1)URS是工程設(shè)備前期管理的綱領(lǐng)性文件。主機(jī)出廠調(diào)試檢查程序，安裝調(diào)試報(bào)告，...
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【行業(yè)趨勢(shì)】一文了解歐美制藥工業(yè)中過(guò)程控制（PAT）主要標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則。該指導(dǎo)原則首先介紹了在制藥領(lǐng)域推行 PAT 的背景、目的以及 PAT 的定義，然后系統(tǒng)地介紹了制藥企業(yè)實(shí)施 PAT 需要獲得哪些方面...
【研討會(huì)】藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移和上市許可持有人制度研討會(huì)
【研討會(huì)】藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移和上市許可持有人制度研討會(huì)。藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移和上市許可持有人。固體制劑在技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程中的質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)控制。技術(shù)...
手工焊接工藝技術(shù)培訓(xùn)資料
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工藝驗(yàn)證
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肉類罐頭工藝技術(shù)培訓(xùn)
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