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點(diǎn)擊上方藍(lán)色小字↑↑↑------“干細(xì)胞者說”，選關(guān)注，即可訂閱本科普號。本刊號部分資料來自網(wǎng)絡(luò)。 我對那些能把所有事情
都解釋得頭頭是道的人 懷有深深的恐懼
正文
大量關(guān)于感染后腫瘤痊愈的文獻(xiàn)記載，人們已經(jīng)開始總結(jié)這些現(xiàn)象，并開始嘗試在腫瘤病灶誘發(fā)感染，以達(dá)到治療的目的。美國紐約紀(jì)念醫(yī)院骨科醫(yī)師威廉·科萊（WilliamB.Coley）以注射細(xì)菌進(jìn)入腫瘤的方法治療癌癥，創(chuàng)立“科萊毒素”療法。20世紀(jì)60年代初，細(xì)胞免疫療法作用開始明確細(xì)胞免疫（而非體液免疫）在免疫破壞實(shí)驗性癌癥中起主要作用變得明確，盡管不能在體外操控T細(xì)胞嚴(yán)重妨礙了腫瘤免疫的研究。從此癌癥生物治療隨基因?qū)W說進(jìn)入飛速發(fā)展期。1973年，自體免疫細(xì)胞治療技術(shù)開始發(fā)展洛克菲大學(xué)的Steinman和Cohn首先從小鼠的脾臟中分離出一群胞質(zhì)呈星狀突起、核極不規(guī)則的細(xì)胞，乃命名為樹突狀細(xì)胞。由此自體免疫細(xì)胞治療技術(shù)開始發(fā)展。科勒和米爾斯坦通過將培養(yǎng)的骨髓瘤細(xì)胞與來自免疫接種小鼠的正常B細(xì)胞融合而研發(fā)了產(chǎn)生抗體的方法。大量具有單一特性的抗體的獲得導(dǎo)致了癌癥治療性抗體的成功研發(fā)，最初為1997年美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)利妥昔單抗用于治療B細(xì)胞淋巴瘤，隨后許多其他抗體獲得批準(zhǔn)，其中大多數(shù)通過抑制癌細(xì)胞表面的生長因子受體而起作用。1976年，發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞生長因子（IL-2）T細(xì)胞生長因子（后來稱為白介素-2）的描述是一個開創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)，該發(fā)現(xiàn)刺激了對實(shí)驗性癌癥和人類癌癥的細(xì)胞免疫反應(yīng)的廣泛研究。首批約50個人原癌基因被發(fā)現(xiàn)(src).白介素-2被發(fā)現(xiàn)。生物治療癌癥開始走向臨床。有人描述了用白介素-2后人類轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和腎癌持久消退，這代表免疫調(diào)控可導(dǎo)致侵襲性轉(zhuǎn)移性疾病消退的首次明確證明。1985年，免疫細(xì)胞治療為腫瘤治療第四模式1992年，IL-2獲準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性腎癌1995年，各種不同形式的生物治療進(jìn)入臨床基因治療、自體免疫療法和重組抗體用于抗癌的臨床研究。1998年，IL-2用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤此后，免疫調(diào)節(jié)劑[例如伊匹單抗（ipilimumab）]的研發(fā)、細(xì)胞轉(zhuǎn)移療法的發(fā)展和基因工程淋巴細(xì)胞治療癌癥的應(yīng)用，為免疫療法能夠介導(dǎo)癌癥消退提供了額外證據(jù)。2000年，免疫細(xì)胞治療技術(shù)唯一有望根治癌癥科學(xué)家公布首個成功的抗腫瘤疫苗研究結(jié)果，自體細(xì)胞免疫治療技術(shù)在臨床上有了突破性發(fā)展。2002年，WTO發(fā)布免疫療法腫瘤治療指導(dǎo)原則WTO綜合外科、基因?qū)W、免疫學(xué)的研究成果，發(fā)布了“快速提高免疫細(xì)胞數(shù)量和活性；清除癌細(xì)胞周圍抑制免疫的活性物質(zhì)；平衡癌細(xì)胞膜異常電位，撕破癌細(xì)胞的偽裝保護(hù)層”的腫瘤治療指導(dǎo)原則。當(dāng)時德魯克爾等顯示了一種靶向作用于慢性髓性白血病獨(dú)特分子異常的藥物（伊馬替尼）的有效性。這項研究提供如下原理論證：靶向作用于一些癌癥獨(dú)特的特異性分子異常的治療可將癌癥轉(zhuǎn)變?yōu)榭芍委煹穆约膊?。自此以后，化療已變?yōu)榘邢蛑委?，并且隨著最近一些非常難以治療的腫瘤（例如黑色素瘤和肺癌）的治療取得了成功，尋找抑制獨(dú)特分子靶點(diǎn)的藥物（研究）在文獻(xiàn)中占主要地位。2009年3月，免疫細(xì)胞技術(shù)作為第三類醫(yī)療技術(shù)2009年，iAPA TM應(yīng)用于惡性腫瘤的臨床治療采用小干擾核糖核酸(siRNA)特異性阻斷抗原呈遞細(xì)胞(如DC)和淋巴細(xì)胞中關(guān)鍵的負(fù)調(diào)節(jié)因子(如SOCS1基因)，使其基因表達(dá)沉默，誘導(dǎo)機(jī)體突破自身對腫瘤的免疫耐受，增強(qiáng)抗原特異性免疫反應(yīng)，進(jìn)而提高腫瘤免疫治療的臨床療效，有效解決了傳統(tǒng)細(xì)胞治療所面臨的問題，安全性與療效在臨床前試驗和臨床應(yīng)用中得到初步證實(shí)。2010年，批準(zhǔn)首個DC細(xì)胞治療難治性前列腺癌FDA批準(zhǔn)了Dendreon的前列腺癌疫苗Provenge(sipuleucel-T)的上市申請，成為第一支通過FDA批準(zhǔn)的DC疫苗，也是近20年以來腫瘤生物治療領(lǐng)域的重大突破。2010年6月，丹麥科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新抗癌免疫細(xì)胞馬斯·哈爾·安德森領(lǐng)導(dǎo)的丹麥海萊烏醫(yī)院癌癥免疫治療中心發(fā)現(xiàn)人體免疫系統(tǒng)中存在一種此前未知的細(xì)胞，這種細(xì)胞可以殺死那些產(chǎn)生雙加氧酶的細(xì)胞。新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞在消滅免疫抑制細(xì)胞的同時，還能直接攻擊癌細(xì)胞。2011年，諾獎；《nature》：腫瘤免疫時代到來2011年美國科學(xué)家布魯斯·博伊特勒、生于盧森堡的法國籍科學(xué)家朱爾斯·霍夫曼以及加拿大科學(xué)家拉爾夫·斯坦曼3人被授予諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。這３位獲獎?wù)叩难芯砍晒沂久庖叻磻?yīng)的激活機(jī)制，使人們對免疫系統(tǒng)的理解發(fā)生“革命性變化”，進(jìn)而為免疫系統(tǒng)疾病研究提供了新的認(rèn)識，并為傳染病、癌癥等疾病的防治開辟了新的道路。并且拉爾夫教授本人罹患胰腺癌，他將細(xì)胞免疫療法與傳統(tǒng)方法并用延長了自己4年的壽命。2011年，生物治療應(yīng)用于黑色素瘤治療FDA批準(zhǔn)了負(fù)向共刺激因子抑制劑的單克隆抗體易普利姆瑪單抗（ipilimumab），用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，并取得良好的治療效果。2012年，激活免疫細(xì)胞阿片樣受體新方法誕生美國羅格斯大學(xué)的研究者開發(fā)了一種新的激活機(jī)體免疫細(xì)胞阿片樣受體(opiatereceptors)活性的新方法，研究者DipakSarkar教授和其團(tuán)隊使用了一種新的藥理學(xué)途徑來激活免疫細(xì)胞，最終達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長并且高效清除腫瘤細(xì)胞的目的。2012年，《新英格蘭醫(yī)學(xué)》：腫瘤研究200年《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志刊出文章“腫瘤研究200年”，明確提出：腫瘤治療方法已由手術(shù)、放療、化療三足鼎立轉(zhuǎn)變成手術(shù)、放療、化療、生物免疫治療四足鼎立。2013年，批準(zhǔn)阿法替尼治療EGFR突變型NSCLC2013年,《Science》“腫瘤細(xì)胞免疫療法”榜首《Science》雜志：“腫瘤細(xì)胞免疫療法”評為年度最重要的十大科學(xué)突破的榜首；《Immunity》雜志：腫瘤免疫治療方興未艾；高盛將癌癥免疫療法列為八大可能改變世界的領(lǐng)域之一（排名第二）；2014年5月，PD-1免疫檢測點(diǎn)抗體被FDA批準(zhǔn)實(shí)驗性PD-1免疫檢查點(diǎn)抗體nivolumab突破性療法也被FDA認(rèn)定可用于治療自體干細(xì)胞移植和brentuximab失敗的霍奇金淋巴瘤(HL)患者的治療。
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細(xì)胞行業(yè)會議推薦： 
生物谷主辦的2016細(xì)胞治療國際研討會將于6月17~18日在武漢召開，部分確認(rèn)演講嘉賓：艾輝勝 、曹誼林 、程臨釗、戈 偉、韓為東、黃曉軍、李光申、裴端卿 、 裴雪濤、吳明遠(yuǎn)、武棟成 、夏建川、徐國彤、楊 林、張鴻聲、張毅 等嘉賓。 本次大會繼續(xù)以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為切入點(diǎn)，將基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用相結(jié)合，邀請國內(nèi)外頂尖的細(xì)胞治療基礎(chǔ)研究和臨床專家，針對細(xì)胞治療倫理、細(xì)胞制品質(zhì)量控制、腫瘤的CAR-T和CAR-NK細(xì)胞治療、TCR療法、iPSCs臨床治療應(yīng)用、腫瘤的免疫檢查點(diǎn)療法、T細(xì)胞過繼免疫治療、干細(xì)胞移植治療、基因編輯技術(shù)與干細(xì)胞的結(jié)合使用、基因修飾化細(xì)胞治療、微囊化細(xì)胞移植治療、3D打印在組織工程中的應(yīng)用等熱門議題進(jìn)行討論與您相聚在武漢！ 為此，我們熱忱的邀請您參加本次研討會，與您相聚在武漢！
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