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2014 IDSA 實(shí)踐指南:皮膚和軟組織感染的診斷與管

 shicu 2016-02-24

 

美國(guó)感染病學(xué)會(huì)(IDSA)發(fā)布了2014年皮膚和軟組織感染的診斷與管理指南,對(duì)2005年皮膚和軟組織感染治療指南進(jìn)行了更新。更新指南旨在為不同種類(lèi)的皮膚和軟組織感染(SSTI)(包括從表淺感染至危及生命的感染,如壞死性筋膜炎)的臨床診斷和合理治療提供可行的建議,并強(qiáng)調(diào)了臨床技能在促進(jìn)SST的診斷、鑒別病原體和及時(shí)給予有效治療方案等方面的重要性。相關(guān)內(nèi)容于2014年7月發(fā)表在《臨床傳染病》(Clin Infect Dis)上。

目前,SSTI的發(fā)生率和嚴(yán)重程度呈逐年上升趨勢(shì)。若干研究顯示,在過(guò)去的治療中,SSTI對(duì)多種抗生素產(chǎn)生了耐藥。這些感染的病因?qū)W不同,導(dǎo)致出現(xiàn)了不同的流行病學(xué)特征。IDSA召集10位專(zhuān)家組成指南制定小組,旨在更新2005年皮膚和軟組織感染指南,專(zhuān)家組采用建議的評(píng)定、制定和評(píng)估分級(jí)(Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation,GRADE)方法制定了皮膚和軟組織感染的診斷與管理新指南。更新指南主要就SSTI診斷和管理的24個(gè)重要問(wèn)題,提出了基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的建議。


皮膚膿皰病和臁瘡的合理評(píng)估和治療


  1. 取膿皰病和臁瘡皮膚病損處的膿液或滲出液進(jìn)行革蘭氏染色和培養(yǎng),以幫助鑒別金黃色葡萄球菌和(或)β-溶血性鏈球菌是否為感染的病原體,但是針對(duì)典型病例的治療并沒(méi)有合理的研究來(lái)支持(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

  2. 對(duì)于大皰或非大皰膿皰病,可以采用口服或局部用抗生素治療,但是口服療法推薦用于有大量皮膚病損或暴發(fā)流行而對(duì)其他人造成影響的患者,以減少感染傳播。對(duì)于臁瘡,需用口服抗生素治療。

①對(duì)于大皰或非大皰膿皰病,需用莫匹羅星或瑞他莫林治療,用法為:2次/d,連用5 d(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

②膿皰病和膿瘡的口服療法療程為7 d,使用活性藥物(常推薦口服青霉素)來(lái)對(duì)抗金黃色葡萄球菌,除非培養(yǎng)基中只有鏈球菌(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。因?yàn)閷?dǎo)致膿皰病和臁瘡的金黃色葡萄球菌菌群對(duì)甲氧西林敏感,因此常推薦采用雙氯西林或頭孢氨芐治療。當(dāng)懷疑或已確診為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)時(shí),則推薦使用多西環(huán)素、克林霉素或磺胺甲惡唑-甲氧芐啶(SMX-TMP)(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

③全身用抗生素需用于鏈球菌感染后腎小球腎炎的暴發(fā)流行的治療,以消除導(dǎo)致腎炎的化膿性鏈球菌(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

化膿性SSTI(皮膚膿腫、癤、癰和炎性表皮樣囊腫)的合理評(píng)估和治療

3. 推薦取癰和膿腫的膿液進(jìn)行革蘭氏染色和培養(yǎng),但是針對(duì)典型病例的治療并沒(méi)有合理的研究支持(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

4. 不推薦取炎性表皮樣囊腫的膿液進(jìn)行革蘭氏染色和培養(yǎng)(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

5. 針對(duì)炎性表皮樣囊腫、癰、膿腫、大面積的癤和輕度化膿性SSTI,推薦切開(kāi)引流(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

6. 給予抗生素直接對(duì)抗金黃色葡萄球菌來(lái)作為切開(kāi)引流的輔助措施,需根據(jù)是否存在全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS),如體溫>38℃或<36℃、呼吸頻率>24次/min、心率>90次/min、白細(xì)胞計(jì)數(shù)>12000/μL或<400/μL(見(jiàn)圖)(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。推薦對(duì)下列患者使用抗生素對(duì)抗MRSA,包括初始使用抗生素治療失敗的患癰或膿腫患者、宿主防御能力嚴(yán)重受損的患者或存在SIRS和低血壓的患者(見(jiàn)圖和表)(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


復(fù)發(fā)性皮膚膿腫的評(píng)估和治療


7. 針對(duì)繼發(fā)于先前感染部位的復(fù)發(fā)性膿腫,推薦探查局部因素如藏毛囊腫、化膿性汗腺炎或異物(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

8. 對(duì)于復(fù)發(fā)性膿腫,應(yīng)在感染早期進(jìn)行排膿和培養(yǎng)(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

9. 得到復(fù)發(fā)性膿腫的培養(yǎng)結(jié)果后,采用為期5~10d的抗生素療法對(duì)抗病原體(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

10. 針對(duì)金黃色葡萄球菌感染,可采取以下措施:采用莫匹羅星進(jìn)行為期5 d的細(xì)菌去定植(2次/d)、每日使用氯己定擦浴、對(duì)個(gè)人用品(如毛巾、床單、衣服)每日去污(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

11. 若復(fù)發(fā)性膿腫始于幼童時(shí)期,需評(píng)估成人患者是否存在嗜中性粒細(xì)胞障礙(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。


皮膚丹毒和蜂窩織炎的合理評(píng)估和治療


12. 不推薦常規(guī)進(jìn)行血培養(yǎng)、皮膚穿刺、活組織檢查或拭子采集(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

13. 針對(duì)以下住院患者,包括正在接受化療的惡性腫瘤患者、患嗜中性粒細(xì)胞減少癥的患者、細(xì)胞介導(dǎo)的重度免疫缺陷患者、浸泡損傷的患者和動(dòng)物咬傷的患者,推薦進(jìn)行血培養(yǎng)(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)和對(duì)皮膚穿刺物、活組織、拭子進(jìn)行培養(yǎng)及顯微鏡檢查(弱建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

14. 針對(duì)未合并全身感染癥狀的典型蜂窩織炎患者(見(jiàn)圖),推薦使用對(duì)抗鏈球菌的抗生素進(jìn)行治療(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。針對(duì)合并全身感染癥狀的蜂窩織炎患者,推薦使用全身性抗生素進(jìn)行治療。許多臨床醫(yī)師認(rèn)為,全身用抗生素也可以用于對(duì)抗甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。針對(duì)與穿透性創(chuàng)傷、其他部位MRSA感染的證據(jù)、注射用藥或SIRS有關(guān)的蜂窩織炎,推薦使用萬(wàn)古霉素或其他有效抗生素來(lái)對(duì)抗MRSA和鏈球菌(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。針對(duì)重度免疫缺陷患者,推薦使用廣譜抗生素(弱建議,中證據(jù)質(zhì)量)。針對(duì)重度感染患者,推薦在萬(wàn)古霉素的基礎(chǔ)上添加哌拉西林-三唑巴坦或亞胺培南或美羅培南作為經(jīng)驗(yàn)用藥(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

15. 推薦抗菌療法的時(shí)間為5 d,若在此療法下感染沒(méi)有好轉(zhuǎn),需延長(zhǎng)治療時(shí)間(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

16. 抬高受累皮膚和治療誘發(fā)因素,如水腫或潛在的皮膚疾?。◤?qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

17. 針對(duì)下肢蜂窩織炎,臨床醫(yī)師需詳細(xì)檢查足趾間隙。因?yàn)榍幌蹲⑺?、刮治或浸離法可以消除病原體的定植、減少?gòu)?fù)發(fā)性感染事件的發(fā)生(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

18. 針對(duì)未合并SIRS、精神狀態(tài)改變或血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,推薦使用門(mén)診患者療法(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。但是,若出現(xiàn)以下情況,如尿生殖膈上下筋膜或化膿性感染、或者患者不能堅(jiān)持治療、重度免疫缺陷患者的感染或門(mén)診治療失敗,則推薦住院治療(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。


抗炎藥是否應(yīng)輔助用于蜂窩織炎的抗菌治療


19. 針對(duì)非糖尿病成人患者,推薦使用全身性皮質(zhì)類(lèi)固醇(如潑尼松40 mg/d,持續(xù)7 d)(弱建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

復(fù)發(fā)性蜂窩織炎患者的首選評(píng)估和治療

20. 鑒別和治療易感因素,如水腫、肥胖、濕疹、靜脈功能不全和趾間異常(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。上述措施應(yīng)作為患者常規(guī)管理的一部分,并在蜂窩織炎的急性期實(shí)施(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

21. 針對(duì)盡管?chē)L試治療或控制易感因素的情況下,蜂窩織炎仍然1年發(fā)作3~4次的患者,推薦預(yù)防性給予抗生素,如口服青霉素或紅霉素(2次/d,持續(xù)4~52周)、或肌肉注射芐星青霉素(1次/2~4周)(弱建議,中證據(jù)質(zhì)量)。只要存在易感因素,即推薦持續(xù)使用上述方案(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。


手術(shù)部位感染的首選管理方案


22. 針對(duì)手術(shù)部位感染(SSI),推薦拆除縫線并切開(kāi)引流(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

23. 輔助性全身抗菌療法不是常規(guī)方案,但是與切開(kāi)引流法聯(lián)合應(yīng)用有利于治療與顯著全身反應(yīng)有關(guān)的SSI。上述全身反應(yīng)包括傷口切緣處范圍>5 cm的紅斑和硬結(jié)、體溫>38.5℃、心率>110次/min或白細(xì)胞計(jì)數(shù)>12000/μL(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

24. 對(duì)于行軀干、頭頸部或四肢清潔手術(shù)后發(fā)生SSI且伴全身感染癥狀的患者,推薦使用短期全身抗菌療法(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

25. 若發(fā)生MRSA感染的危險(xiǎn)因素較多,如鼻部細(xì)菌定植、先前有MRSA感染、近期住院治療、近期使用抗生素,推薦使用第1代頭孢菌素或抗葡萄球菌的青霉素來(lái)對(duì)抗MSSA,或應(yīng)用萬(wàn)古霉素、利奈唑胺、替拉凡星、頭孢羅膦來(lái)對(duì)抗MRSA(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

26. 針對(duì)行腋窩手術(shù)、胃腸道手術(shù)、會(huì)陰部手術(shù)或女性生殖道手術(shù)后發(fā)生感染的患者,推薦使用對(duì)抗革蘭氏陰性菌和厭氧菌的藥物,如頭孢菌素或氟喹諾酮與甲硝唑聯(lián)合應(yīng)用(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

壞死性筋膜炎(包括壞疽)的首選評(píng)估和治療

27. 針對(duì)與全身中毒癥狀、疑似壞死性筋膜炎或氣性壞疽有關(guān)的侵入性感染,推薦實(shí)施外科會(huì)診方案(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

28. 由于病因可以是多細(xì)菌(需氧菌和厭氧菌混合感染)或單細(xì)菌(A組鏈球菌、社區(qū)獲得性MRSA感染),因此推薦經(jīng)驗(yàn)性使用抗生素治療,如在萬(wàn)古霉素或利奈唑胺的基礎(chǔ)上添加哌拉西林-三唑巴坦或碳青霉烯、或添加頭孢曲松和甲硝唑(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

29. 針對(duì)A組鏈球菌引起的壞死性筋膜炎,推薦在青霉素的基礎(chǔ)上添加克林霉素(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


化膿性肌炎的合理管理方案


30. 為確診化膿性肌炎,推薦使用磁共振成像(MRI)。計(jì)計(jì)算機(jī)體層攝影(CT)和超聲檢查也有助于確診(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

31. 推薦進(jìn)行血培養(yǎng)和膿液培養(yǎng)(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

32. 針對(duì)免疫缺陷患者的感染或肌肉開(kāi)放性創(chuàng)傷引起的感染,推薦萬(wàn)古霉素作為初始經(jīng)驗(yàn)治療,并添加對(duì)抗腸道革蘭氏陰性菌活性的藥物(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

33. 針對(duì)MSSA引起的化膿性肌炎,推薦使用頭孢唑林或抗葡萄球菌的青霉素(如萘夫西林、苯唑西林)進(jìn)行治療(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

34. 推薦早期排膿(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

35. 針對(duì)存在持續(xù)性菌血癥的患者,為鑒別未引流的感染病灶,推薦重復(fù)進(jìn)行影像學(xué)檢查(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

36. 對(duì)于菌血癥得到快速消除且未合并心內(nèi)膜炎或轉(zhuǎn)移性膿腫的患者,建議最初靜脈給予抗生素治療,但是一旦患者臨床癥狀得到改善,則建議口服抗生素治療。推薦使用口服抗生素2~3周(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


梭狀芽胞桿菌所致氣性壞疽或肌壞死的合理評(píng)估和治療


37. 推薦對(duì)可疑的氣性壞疽部位進(jìn)行手術(shù)探查,并對(duì)受累組織行外科清創(chuàng)術(shù)(重度非化膿性)(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

38. 如果缺乏確切的病原學(xué)診斷,推薦使用廣譜抗生素治療:在萬(wàn)古霉素的基礎(chǔ)上,添加哌拉西林(或三唑巴坦)、氨芐西林(或蘇巴克坦)或碳青霉烯(強(qiáng)建議)。治療氣性壞疽確定的抗菌療法為青霉素聯(lián)合克林霉素(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

39. 由于沒(méi)有證據(jù)證明高壓氧(HBO)療法對(duì)患者有利,反而有可能會(huì)延遲復(fù)蘇和外科清創(chuàng)術(shù)的進(jìn)行。因此不推薦使用HBO療法(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


初始抗菌療法對(duì)預(yù)防狗或貓咬傷的作用


40. 針對(duì)以下患者:免疫缺陷、脾臟缺失、晚期肝病、感染部位水腫、中重度損傷(特別是手部或面部)、累及骨膜或關(guān)節(jié)囊的損傷,推薦采用為期3~5 d的早期預(yù)防性抗菌療法(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

41. 針對(duì)狂犬病的暴露后預(yù)防措施,推薦向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門(mén)咨詢(xún)何時(shí)開(kāi)始注射疫苗(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

動(dòng)物咬傷傷口感染的治療

42. 針對(duì)需氧菌和厭氧菌引起的感染,推薦使用抗生素如阿莫西林-克拉維酸鹽(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。


破傷風(fēng)類(lèi)毒素是否可用于治療動(dòng)物咬傷感染?


43. 對(duì)于近10年內(nèi)沒(méi)有接種過(guò)類(lèi)毒素疫苗的患者,給予破傷風(fēng)類(lèi)毒素。若患者沒(méi)有接種過(guò)白百破疫苗(白喉、百日咳、破傷風(fēng)聯(lián)合疫苗),則推薦首選接種白百破疫苗(相比于破傷風(fēng)和白喉聯(lián)合疫苗)(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


哪些動(dòng)物咬傷傷口

需要一期縫合?


44. 推薦對(duì)面部傷口進(jìn)行一期縫合。針對(duì)其他傷口,應(yīng)充分灌洗、仔細(xì)清創(chuàng)和預(yù)防性應(yīng)用抗生素(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。其他部位傷口的處理方案類(lèi)似(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


皮膚炭疽的合理治療


45. 針對(duì)先天獲得性皮膚炭疽,推薦口服青霉素V500 mg,4次/d,為期7~10 d(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

46. 對(duì)于氣溶膠暴露而引發(fā)生物恐怖事件,推薦口服環(huán)丙沙星500 mg,2次/d或者靜脈注射或口服左氧氟沙星500 mg,1次/24 h,持續(xù)60 d(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


桿菌性血管瘤病和貓抓病的合理評(píng)估和治療


47. 對(duì)于貓抓病,推薦采用阿奇霉素(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量),劑量方案如下:① 若患者體重>45 kg:第1 天劑量為500 mg,接下來(lái)4 d的劑量為250 mg(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量);② 患者體重<45 kg:第1 天劑量為10 mg/kg,接下來(lái)4 d的劑量為5 mg/kg(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

48. 對(duì)于桿菌性血管瘤病,推薦采用紅霉素500mg,4次/d;或多西環(huán)素100 mg,2次/d,均維持2周至2個(gè)月(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

類(lèi)丹毒的首選治療

49. 推薦使用青霉素500 mg,4次/d;或阿莫西林500 mg,3次/d,均維持7~10 d(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

馬鼻疽的合理治療

50.根據(jù)體外易感性研究結(jié)果,推薦使用頭孢他啶、慶大霉素、亞胺培南、多西環(huán)素或環(huán)丙沙星(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


腹股溝淋巴結(jié)鼠疫的合理診斷和治療


51. 推薦從化膿性淋巴結(jié)采集樣本進(jìn)行革蘭氏染色和培養(yǎng),診斷腹股溝淋巴結(jié)鼠疫(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。推薦使用鏈霉素(15 mg/kg,肌注,1次/12 h)或多西環(huán)素(100 mg,口服,2次/d)(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。慶大霉素可以替代鏈霉素(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


土拉菌病的合理診斷和治療


52. 推薦使用血清學(xué)試驗(yàn)作為診斷土拉菌病的首選方案(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

53. 針對(duì)重度土拉菌病,推薦使用鏈霉素(15mg/kg,1次/12 h,肌注)或慶大霉素(1.5 mg/kg,1次/8 h,靜脈注射)(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

54. 針對(duì)輕度土拉菌病,建議應(yīng)用四環(huán)素(500mg,4次/d)或多西環(huán)素(100 mg,2次/d,口服)(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

55. 若懷疑土拉菌病,則告知微生物實(shí)驗(yàn)室(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。


免疫缺陷患者SSTI的合理評(píng)估方法


56. 除感染外,還需對(duì)皮損進(jìn)行鑒別診斷,包括藥疹、侵犯皮膚的潛在惡性腫瘤、化療或放療引起的皮膚反應(yīng)、斯威特綜合征、多形紅斑、白細(xì)胞破碎性脈管炎、同種異體移植后移植物抗宿主?。◤?qiáng)建議、高證據(jù)質(zhì)量)。

57. 皮損感染的鑒別診斷包括細(xì)菌性、真菌性、病毒性和寄生物感染(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

58. 在疾病的早期診斷階段,推薦取活組織或穿刺物進(jìn)行組織學(xué)和微生物學(xué)檢查(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。


合并發(fā)熱和嗜中性粒細(xì)胞減少SSTI患者的合理評(píng)估


59. 確定患者目前存在的發(fā)熱和嗜中性粒細(xì)胞減少是初次發(fā)作、初始發(fā)作后(4~7 d)不能解釋的持續(xù)發(fā)作或是復(fù)發(fā)發(fā)作(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

60. 通過(guò)皮膚或軟組織損傷處的穿刺或活組織檢查,以及細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)評(píng)估、微生物染色和培養(yǎng)確定病因(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

61. 根據(jù)對(duì)感染的易感性,對(duì)合并發(fā)熱和嗜中性粒細(xì)胞減少的患者的嚴(yán)重程度進(jìn)行分級(jí):高危患者符合以下標(biāo)準(zhǔn):病情預(yù)期延長(zhǎng)(>7 d)、重度嗜中性粒細(xì)胞減少(絕對(duì)嗜中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<100/μL)或多國(guó)支持治療學(xué)會(huì)(MASCC)評(píng)分<21。低?;颊叻弦韵聵?biāo)準(zhǔn):病情預(yù)期較短(<7 d)、輕度嗜中性粒細(xì)胞減少、并發(fā)癥較少(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)或MASCC評(píng)分≥21(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

62. 通過(guò)全面的體格檢查、血培養(yǎng)、胸部X線攝影檢查和其他的影像學(xué)檢查(包括胸部CT),確定感染的范圍和嚴(yán)重程度(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。


SSTI患者首次出現(xiàn)發(fā)熱和嗜中性粒細(xì)胞減少的合理抗菌療法


63. 住院治療和抗生素經(jīng)驗(yàn)治療:在萬(wàn)古霉素的基礎(chǔ)上添加抗單假胞菌青霉素如頭孢吡肟、碳青霉烯(亞胺培南-西司他丁或美羅培南或多利培南)或哌拉西林-三唑巴坦(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

64. 應(yīng)根據(jù)對(duì)不同菌群的細(xì)菌敏感性來(lái)治療已明確的臨床和微生物SSTI(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

65. 推薦大多數(shù)細(xì)菌性SSTI的治療時(shí)間應(yīng)為7~14 d(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

66. 針對(duì)骨髓恢復(fù)期后軟組織膿腫的引流或進(jìn)展期多細(xì)菌引起的壞死性筋膜炎或肌壞死,推薦外科手術(shù)(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

67. 不推薦常規(guī)使用輔助性集落刺激因子療法:粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)或粒細(xì)胞(弱建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

68. 針對(duì)疑似或已確診皮膚或彌漫性單純皰疹病毒(HSV)或水痘帶狀皰疹病毒(VZV)感染的患者,推薦給予阿昔洛韋(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。


SSTI患者反復(fù)或持續(xù)出現(xiàn)發(fā)熱和嗜中性粒細(xì)胞減少的合理抗菌療法


69. 酵母菌和霉菌是導(dǎo)致持續(xù)性和復(fù)發(fā)性發(fā)熱和嗜中性粒細(xì)胞減少的主要原因。因此,應(yīng)在抗生素療法的基礎(chǔ)上添加經(jīng)驗(yàn)性抗真菌療法(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

①若仍未給藥,推薦經(jīng)驗(yàn)性用藥,即萬(wàn)古霉素或其他對(duì)抗革蘭氏陽(yáng)性菌活性的藥物(利奈唑胺、達(dá)托霉素或頭孢羅膦)(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)。

②推薦使用棘球白素治療念珠菌屬引起的SSTI。若已分離出近平滑念珠菌,則可快速聯(lián)合使用兩性霉素B(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)和氟康唑作為備選方案(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。在血液感染被清除或皮膚病損消退后,需給藥治療2周(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

③推薦使用伏立康唑治療曲霉菌屬引起的SSTI(強(qiáng)建議,高證據(jù)質(zhì)量)?;蚴褂脙尚悦顾谺和泊沙康唑或棘球白素的脂質(zhì)復(fù)合物治療6~12周(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。推薦使用兩性霉素B和泊沙康唑脂質(zhì)復(fù)合物治療毛霉菌屬或根霉菌屬引起的感染(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)?;诿咕〉氖箢?lèi)模型和所觀察到的臨床資料,可添加棘球白素配伍使用(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

④推薦大劑量靜脈輸注伏立康唑或泊沙康唑來(lái)治療鐮刀菌屬引起的感染(強(qiáng)建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

⑤針對(duì)目前使用抗生素治療的患者,建議開(kāi)始進(jìn)行針對(duì)抗生素耐藥菌群的治療(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

⑥針對(duì)可疑或已確診的皮膚或彌漫性HSV或VZV感染,推薦在抗菌療法的基礎(chǔ)上添加靜脈注射阿昔洛韋(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。

70. 對(duì)于發(fā)生耐藥微生物、真菌或霉菌感染的患者,推薦進(jìn)行血培養(yǎng)或?qū)ζp進(jìn)行培養(yǎng)、活組織檢查和外科切除,以進(jìn)行深入評(píng)估。

71. 對(duì)于接受抗真菌藥物治療的患者,血清真菌專(zhuān)一抗原試驗(yàn)(1,3-β-D-葡聚糖或半乳甘露聚糖試驗(yàn))的敏感度較低。但是針對(duì)真菌抗原進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查或DNA檢測(cè)的作用仍未明確。

72. 針對(duì)合并不能解釋的皮膚病損的患者,取HSV和VZV末梢血進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)有助于確診播散感染(弱建議,中證據(jù)質(zhì)量)。


細(xì)胞免疫缺陷患者SSTI的合理評(píng)估方法


73. 對(duì)于存在細(xì)胞免疫缺陷的患者,如合并淋巴瘤、淋巴細(xì)胞性白血病、器官移植受體,或接受免疫抑制藥物治療(如腫瘤壞死因子、特定的單克隆抗體)的患者,應(yīng)即刻請(qǐng)熟悉皮膚感染表現(xiàn)的皮膚科醫(yī)師進(jìn)行會(huì)診(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

74. 推薦早期進(jìn)行活組織檢查或外科清創(chuàng)術(shù)(弱建議,低證據(jù)質(zhì)量)。

75. 針對(duì)危及生命的情況,推薦考慮經(jīng)驗(yàn)性抗生素、抗真菌和(或)抗病毒治療(弱建議,中證據(jù)質(zhì)量)。特殊用藥的使用則需由皮膚科醫(yī)師、傳染科醫(yī)師和其他會(huì)診醫(yī)師組成的專(zhuān)家小組提供建議(強(qiáng)建議,中證據(jù)質(zhì)量)。


總結(jié)


更新指南為不同種類(lèi)的SSTI(包括從表淺感染至危及生命的感染,如壞死性筋膜炎)的臨床診斷和合理治療提供了可行的建議。未來(lái)除關(guān)注臨床技能和經(jīng)驗(yàn),還需關(guān)注以下幾個(gè)方面:快速特異的診斷方法、開(kāi)發(fā)物美價(jià)廉的藥物、大規(guī)模的臨床試驗(yàn)、進(jìn)一步探討病原體與宿主的關(guān)系、SSTI的確切治療方法等。針對(duì)確定的病原體進(jìn)行高度特異性治療是臨床醫(yī)師的最終目標(biāo),也是未來(lái)的努力方向。應(yīng)根據(jù)本領(lǐng)域新的研究進(jìn)展和成果,提供更有效的治療方案。(石敏杰)


 

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