1、減數(shù)分裂的概念（B）

減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞
實(shí)質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細(xì)胞染色體數(shù)減半。

2、減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變化規(guī)律（B）

3、精子與卵細(xì)胞形成過(guò)程及特征：（B）

（1）精原細(xì)胞—初級(jí)精母細(xì)胞—次級(jí)精母細(xì)胞—精細(xì)胞—精子

（2）卵原細(xì)胞—初級(jí)卵母細(xì)胞—次級(jí)卵母細(xì)胞—卵細(xì)胞

(染色體八個(gè)時(shí)期的變化22211121，染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn)；請(qǐng)注意無(wú)論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細(xì)胞中染色體數(shù)目＝體細(xì)胞中染色體數(shù)目)

（3）精子的形成與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較

4、配子的形成與生物個(gè)體發(fā)育的聯(lián)系（B）

一、被子植物的個(gè)體發(fā)育

種子的形成：種子是由胚和胚乳以及包在外邊的種皮構(gòu)成

1、胚的發(fā)育：胚是由受精卵發(fā)育而成，包括胚芽、胚軸、子葉、胚根四個(gè)部分

胚的發(fā)育：胚珠發(fā)育成種子（胚囊發(fā)育成種皮；受精卵發(fā)育成胚）；子房（子房壁）發(fā)育成果肉（果皮）

2、胚乳的發(fā)育：胚乳是由受精極核發(fā)育而成，

胚乳的發(fā)育：受精極核→胚乳核→胚乳細(xì)胞→胚乳（3n）。雙子葉植物（如大豆）的胚乳被子葉吸收，而單子葉植物（如水稻、玉米）的胚乳不吸收，仍保留。

二、高等動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育（B）

高等動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段

1、胚胎發(fā)育：指受精卵發(fā)育成幼體（即出生或孵化之前）

過(guò)程包括受精卵——卵裂——囊胚——原腸胚——幼體這幾個(gè)階段

2、胚后發(fā)育：指幼體出生到發(fā)育成性成熟個(gè)體的過(guò)程

3、動(dòng)物胚的發(fā)育：是指從受精卵發(fā)育成幼體的過(guò)程。胚后發(fā)育：是指幼體從卵膜內(nèi)孵化出來(lái)或從母體生出來(lái)并發(fā)育成為性成熟的個(gè)體的過(guò)程。

4、蛙胚的發(fā)育過(guò)程：受精卵→卵裂→囊胚（含囊胚腔）→原腔胚（一孔二腔三胚層）→幼體

三、生物體的個(gè)體發(fā)育：是指從受精卵開始，經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂、組織分化和器官形成，直到發(fā)育成性成熟的個(gè)體的過(guò)程。
各胚層分化：外胚層分化出神經(jīng)系統(tǒng)，感覺器官，表皮及其附屬結(jié)構(gòu)（外表感神仙）；內(nèi)胚層分化出消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)的內(nèi)表皮及肝臟和胰腺（內(nèi)消呼胰肝）；中胚層分化出其它結(jié)構(gòu)。

精細(xì)胞+卵細(xì)胞-----受精卵

胚的發(fā)育 胚后發(fā)育

受精卵-------------幼體--------------性成熟

5、受精作用的特點(diǎn)和意義（B）

特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞

意義：1、配子的多樣性導(dǎo)致后代的多樣性 2、減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的穩(wěn)定性，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用

6、人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程 （B）

（1）噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）＋DNA（C、H、O、N、P）

過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放　　結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

（2）肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是遺傳物質(zhì)。

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無(wú)毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。

（3）RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用

早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理這種病毒,把蛋白質(zhì)去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結(jié)果發(fā)生了花葉病；如果用蛋白質(zhì)部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明,RNA起著遺傳物質(zhì)的作用。

7、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)（B）

DNA的空間結(jié)構(gòu)：是一個(gè)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)

特點(diǎn)：一是由兩條平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成；二是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（A－T；C－G）通過(guò)氫鍵連結(jié)。在DNA復(fù)制時(shí)，堿基對(duì)中的氫鍵斷裂。組成核酸的化學(xué)元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時(shí)則合成的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時(shí)，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）

8、DNA分子的多樣性和特異性（B）

DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序

特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列

9、DNA、基因和遺傳信息（B）

基因 ：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息

基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關(guān)系。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。

基因是染色體上呈線性排列；基因的基本組成單位是：脫氧核苷酸。

10、DNA分子的復(fù)制過(guò)程和特點(diǎn)（B）

復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期

條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和連結(jié)酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、

過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制?！〗Y(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA。特點(diǎn)：半保留復(fù)制。

意義：通過(guò)復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。

11、DNA分子的復(fù)制的實(shí)質(zhì)和意義（B）

DNA分子通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性

12、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（B）

定義：基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯）

轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA 的過(guò)程。
翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。
中心法則
中心法則及其發(fā)展：

13、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（C）

①正確的的選材（豌豆）②先選一對(duì)相對(duì)性狀研究再對(duì)兩對(duì)性狀研究

③統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用 ④科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序

14、生物的性狀及表現(xiàn)方式（A）

相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。
孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫顯性性狀；

把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫隱性性狀

性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（不能穩(wěn)定的遺傳，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離）

表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀（如：豌豆高莖）

基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）。

兩者的關(guān)系：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件

15、遺傳的分離定律（C）

（1）基因分離規(guī)律實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離

（2）常見遺傳病分類及判斷方法：
第一步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。
方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）
第二步：判斷是顯性還是隱性遺傳病
方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很 少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性）

16、基因的自由組合定律（B）
（1）孟德爾對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋：圖解見課本

規(guī)律：F2： 黃圓 ：黃皺 ：綠圓 ：綠皺＝9：3：3：1

四種表現(xiàn)型：黃圓 ：黃皺 ：綠圓 ：綠皺

九種基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黃圓)

1YYrr 2Yyrr （黃皺）

1yyRR 2yyRr (綠圓)

1yyrr (綠皺)

在每一種表現(xiàn)型中均有一個(gè)純合體，共有4個(gè)純合體，4個(gè)雙雜合體，8個(gè)單雜合體

且黃皺和綠圓是新組合類型占6/16.

（2）基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)

在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

17、基因控制性狀的原理（B）

①通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制性狀 ②通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀

18、基因與染色體的關(guān)系（A）

基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA的載體

19、伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）

人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

色盲的遺傳特點(diǎn)1、男性多于女性。

2、交叉遺傳。即男性（色盲）→女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）→男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。

3一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。

20、常見的幾種遺傳病及特點(diǎn)（B）：
（1）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大型)。
發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
（2）伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。
發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者。遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標(biāo)出基因
（3）常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。
（4）常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測(cè)基因，而與X、Y無(wú)

（5）多基因遺傳?。捍搅?、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。
（6）染色體異常?。?/span>21三體綜合征（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）

21、基因重組的概念及實(shí)例（A）

基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合

實(shí)例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一娘生9等，個(gè)個(gè)皆不同、除了兩個(gè)雙胞胎，沒有兩個(gè)同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。

22、基因重組的意義（A）

基因重組是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義

23、基因突變的概念、原因、特征（B）

基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變

原因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素

特征：基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘模蛔儺愂请S機(jī)發(fā)生的、不定向的；因突變的頻率是很低的；多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境

24、基因突變的意義：（A）突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料

25、染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異（A）

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，前者的結(jié)果可以用顯微鏡看見

染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或移位等改變染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。

26、多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）

原理：用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子——適當(dāng)濃度的秋水仙素能在不影響細(xì)胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點(diǎn)分裂后不能分配到兩個(gè)細(xì)胞中，從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。

方法：低溫處理、秋水仙素

特點(diǎn)：子葉及葉片肥厚，幼芽胚莖肥大，果實(shí)較大，結(jié)實(shí)率低，在成株時(shí)期觀察葉片氣孔較大和花粉粒大。

27、誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（A）

誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量

28、單倍體育種的原理、方法和特點(diǎn)（A）

單倍體(haploid)是指具有配子染色體數(shù)(n)的個(gè)體。

原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體植株，然后經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目

特點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的年限。2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會(huì)發(fā)生分離。

注意：如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”

29、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）

用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國(guó)規(guī)定對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。

30、人類遺傳病產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)及類型（A）

原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國(guó)約有20%--25%）

類型：單基因遺傳病、多基因遺傳?。ㄔl(fā)性高血壓、冠心病等）、染色體異常遺傳病
31、常見單基因遺傳病的遺傳（A）

顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病

隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等

32、遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（A）

產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病

產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

33、遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（A）

在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

34、人類基因組計(jì)劃及其意義（A）

人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息

意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義

35、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容（B）

（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位

（2）突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變通過(guò)隔離形成新的物種

（3）生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過(guò)程，進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性

36、生物進(jìn)化的歷程（A）

生物是經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來(lái)的。是按簡(jiǎn)單到復(fù)雜，由低等到高等，由水生到陸生的進(jìn)化順序。

37、生物進(jìn)化與生物多樣性的關(guān)系（B）

生物多樣性重要包括：基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性

生物進(jìn)化是生物多樣性的基礎(chǔ)，生物多樣性是生物進(jìn)化的必然結(jié)果

38、使用高倍顯微鏡觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂（B）

實(shí)驗(yàn)原理：通過(guò)觀察減數(shù)分裂的過(guò)程了解減數(shù)分裂不同階段染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的了解

方法步驟（1）在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂的固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞

（2）先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂的中期、后期的細(xì)胞。再在高倍顯微鏡下觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目

（3）根據(jù)觀察結(jié)果盡可能多的繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞間圖

結(jié)果與分析：（1）要注意會(huì)數(shù)DNA、染色單體、染色體數(shù)量

（2）要會(huì)判斷是哪個(gè)時(shí)期的細(xì)胞（特別是同緣染色體的判斷，有同緣染色體的是有絲分裂的后期，沒有同緣染色體的是減數(shù)第二次分裂的后期）（建議：閑暇時(shí)畫一畫減數(shù)分裂的過(guò)程圖）

39、調(diào)查人群中的遺傳病

方法過(guò)程：（1）課題研究的組織形式，以小組為單位進(jìn)行研究。

（2）調(diào)查時(shí)要詳細(xì)詢問，如實(shí)記錄。

（3）對(duì)某個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查時(shí)，被調(diào)查成員之間的血緣關(guān)系必須寫清楚，并注明性別。

（4）必須統(tǒng)計(jì)被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。

結(jié)果分析：(1)紅綠色盲的發(fā)病率

被調(diào)查人數(shù)為2 747人，其中色盲患者為38人(男性37人，女性1人)，紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.03%。二者均低于我國(guó)社會(huì)人群男女紅綠色盲的發(fā)病率。

(2)紅綠色盲的男女比例

男:女135:345:1，此比例也低于我國(guó)社會(huì)人群中紅綠色盲的男女比例(14:1)。

(3)從兩個(gè)男生家族遺傳病史調(diào)查中分析，可知紅綠色盲的遺傳符合該病的遺傳特點(diǎn)。

結(jié)論：我國(guó)社會(huì)人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。

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