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兒童再生障礙性貧血治療

 大閑人 2015-07-11

同守護(hù)共希望:別讓再障患兒走得太匆匆

作者: 《光明日?qǐng)?bào)》( 2015年07月11日 11版)

    再生障礙性貧血(簡(jiǎn)稱再障)好發(fā)于少年兒童。該病隱蔽性高且驟然轉(zhuǎn)危率大,但公眾對(duì)此卻知之甚少,很多幼小的生命就在惶恐和輾轉(zhuǎn)中消逝了。其實(shí),只要及時(shí)診斷和規(guī)范治療,患兒就有機(jī)會(huì)重獲新生。專家呼吁社會(huì)各界關(guān)注、了解這一疾病,雖然再障治療之路面臨艱難險(xiǎn)阻,但我們不愿放棄任何一個(gè)生命。

 

    首都兒科研究所血液科主任師曉東:青少年是再障高發(fā)人群

 

    再生障礙性貧血是一種威脅生命的自發(fā)性疾病,早期癥狀包括由血小板減少引起的易發(fā)瘀斑或黏膜出血;由貧血引起的疲勞和勞力性呼吸困難,從而導(dǎo)致活動(dòng)力降低。重型再生障礙性貧血的患者會(huì)迅速出現(xiàn)發(fā)熱、牙齦出血以及危及生命的感染等癥狀。

 

    從世界范圍內(nèi)看,再生障礙性貧血的年發(fā)病率為百萬分之二左右,青少年群體是發(fā)病率最高的人群之一。歐美國(guó)家的再障發(fā)生率為每年每百萬兒童中有1至3人,而亞洲國(guó)家因?yàn)榉N族及環(huán)境等原因,導(dǎo)致發(fā)生率較高,其中約有70%的病童并無明確病因。再障患者一旦延誤治療,20%會(huì)轉(zhuǎn)成重型患者,兩年內(nèi)將會(huì)死于感染或出血性并發(fā)癥。

 

    北京兒童醫(yī)院血液腫瘤中心副主任醫(yī)師蘇雁:識(shí)別率低、誤診率高問題突出

 

    家長(zhǎng)及早發(fā)現(xiàn)孩子患病,是使孩子遠(yuǎn)離生命威脅的關(guān)鍵。但是當(dāng)前,識(shí)別率低、誤診率高是我國(guó)患兒治療過程中遇到的突出問題。

 

    造成這一問題的原因主要有兩點(diǎn):第一,再生障礙性貧血在初期的癥狀與白血病癥狀相似,極易與白血病混淆。比如易發(fā)瘀斑、流鼻血等癥狀都與白血病相同,但通過檢查還是可以鑒別的。第二,好發(fā)人群年齡較小,難以自發(fā)表達(dá)和識(shí)別病情。

 

    另外,再障的臨床病程差異較大,與病情的嚴(yán)重程度和全血細(xì)胞減少持續(xù)時(shí)間有關(guān)。它可能在幾天內(nèi)突然發(fā)作,也有可能經(jīng)過數(shù)周或數(shù)月才緩慢表現(xiàn)出來。病情可能會(huì)進(jìn)一步加重,也可能在幾年內(nèi)保持穩(wěn)定。因此對(duì)于好發(fā)人群和處于風(fēng)險(xiǎn)中的患者,監(jiān)測(cè)和早期治療是非常重要的。

 

    空軍總醫(yī)院血液病科副主任閆洪敏:晚治、亂治會(huì)危及患者生命

 

    如今再障已不是絕癥,在所有患病群體中,兒童患者的治愈率和控制率更好?;純喝绻邮芗皶r(shí)、規(guī)范的治療,治愈率可達(dá)60%~70%,晚治和亂治則會(huì)使患兒瀕臨死亡。重型或極重型再障患者若沒有接受規(guī)范治療,兩年內(nèi)的死亡率約為80%。

 

    我國(guó)《再生障礙性貧血診斷治療專家共識(shí)》將造血干細(xì)胞移植和免疫抑制療法作為重型再障的標(biāo)準(zhǔn)治療。骨髓移植治療具有低復(fù)發(fā)率和晚期克隆性疾病較少的優(yōu)勢(shì),但骨髓來源缺口巨大,讓很多患者可望不可即。免疫抑制療法的標(biāo)準(zhǔn)方案是ATG聯(lián)合CsA,其應(yīng)答率達(dá)50%~70%,患者通常在治療后的前3個(gè)月內(nèi)發(fā)生應(yīng)答。數(shù)據(jù)顯示,患者治療后1年總存活率超過80%,兩年約為75%,5年約為65%。因此,約七成沒有配型成功的重型和極重型患者首選免疫抑制療法。

 

    延伸閱讀

 

白血病與再障的區(qū)別

 

    兩者都是血液病。白血病是骨髓里白細(xì)胞無限制地惡性增生,而再障是骨髓衰竭,無法造血。

 

“半相合”骨髓移植

 

    傳統(tǒng)骨髓移植需要供受者的HLA抗原完全匹配,但這在普通人群中的相合率僅為十萬分之一?!鞍胂嗪稀奔夹g(shù)的誕生,為再障患者帶來更多希望。

 

    顧名思義,所謂“半相合”骨髓移植,只要求供受者HLA一半相同即可,這就解決了骨髓來源不足的問題。在血緣兩代之間,100%符合這個(gè)要求,也就是說,每一名再障患者都能找到供者。“半相合”供者可以是患者的父母、子女、同胞甚至堂表親屬。需要注意的是,HLA全匹配供者仍是骨髓源的首選,找不到“全匹配”供者的患者,再選擇“半相合”骨髓移植。而且,“半相合”在移植過程中,對(duì)技術(shù)的要求較“全匹配”移植更高。

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