日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通知，責令安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司全面召回問題產(chǎn)品。

國家食藥總局在通知中指出，通過監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液（批號為 131229）在內蒙古自治區(qū)發(fā)生 2 例藥品不良反應，患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱等癥狀。

通知指出，2014 年 11 月，安徽聯(lián)誼藥業(yè)生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液（批號為 131228 和 131229）曾在廣西和河南出現(xiàn)多起藥品不良反應，總局已要求安徽省食藥監(jiān)局責令企業(yè)立即召回問題批次藥品，徹底查清原因，對企業(yè)違法違規(guī)行為依法查處。而本次再次出現(xiàn)藥品不良反應，表明產(chǎn)品并未全部召回，企業(yè)未落實藥品安全主體責任，嚴重違反了《藥品管理法》和《藥品召回管理辦法》。

總局要求，安徽省食藥監(jiān)局立即責令企業(yè)對涉事產(chǎn)品的流向徹底排查、一追到底，確保問題產(chǎn)品全部召回，并予以監(jiān)督銷毀；繼續(xù)徹查藥品質量問題原因，監(jiān)督企業(yè)整改到位；對企業(yè)違法違規(guī)行為立案調查，依法嚴厲查處，并將查處結果向社會公開。

同時，總局要求地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門必須以對人民健康高度負責的態(tài)度，全面履行監(jiān)督責任，對藥品質量問題絕不放過，對違法違規(guī)企業(yè)絕不手軟。要求所有藥品生產(chǎn)企業(yè)從這一事件中吸取教訓，切實承擔起藥品安全的主體責任。