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慢性肥厚性硬腦膜炎一例

 水共山華 2014-11-18

  

患者男,53 歲。3 個(gè)月前出現(xiàn)右側(cè)頭頂部疼痛,頭顱 CT 正常。近 1 個(gè)月間斷出現(xiàn)左手、左前臂麻木,每次約 1 h。MRI(圖 1a):右側(cè)額頂部腦外病灶梭形均勻強(qiáng)化,臨近硬膜線樣強(qiáng)化。未見神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征。腰穿測(cè)壓 220 mmH20,腦脊液蛋白 480 mg/L。血白細(xì)胞 13.31×109/L,中性粒 11.02 × 109/L,百分比 82.8%。血沉 4 mm/h。

圖 1   a.MRI 示右側(cè)額頂部腦外病灶呈梭形均勻強(qiáng)化,臨近硬腦膜呈線樣強(qiáng)化;b.病理硬腦膜組織明顯增厚,膠原組織內(nèi)多灶的炎細(xì)胞浸潤 (HE×100);c.淋巴細(xì)胞為主及少量的嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞 (HE×200);d.MRI 示右額頂部腦外梭形強(qiáng)化及臨近硬腦膜線樣強(qiáng)化明顯縮小,近乎消失

活檢病理:硬腦膜增厚,膠原組織內(nèi)多灶炎細(xì)胞浸潤,淋巴細(xì)胞為主,少量嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞,伴灶狀壞死 (圖 1b,c),符合慢性肥厚性硬腦膜炎。給予激素治療 14 周。半年后 MRI(圖 1d):右額頂病變近乎消失?;颊呶丛俪霈F(xiàn)頭痛、肢體麻木等癥狀。

討論

慢性肥厚性硬腦膜炎 (hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP) 是一種非特異性硬腦膜慢性進(jìn)行性炎性反應(yīng),多慢性起病,成人多見,男多于女。頭痛是最常見的癥狀,以慢性進(jìn)展或頻繁發(fā)作為特征,原因可能為炎性反應(yīng)刺激硬腦膜和 (或) 肥厚的硬腦膜引起顱高壓所致。其他癥狀主要取決于病變部位及對(duì)周圍組織壓迫的程度。2/3 患者腦脊液蛋白升高,部分腰穿測(cè)壓可輕度增高。

血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及中性粒百分比、血沉可輕至中度升高。MRI 尤其是強(qiáng)化的 MRI 是最重要的輔助檢查。病理學(xué):硬腦膜增厚、纖維化和小血管周圍慢性炎性細(xì)胞、上皮細(xì)胞、多核巨細(xì)胞和纖維母細(xì)胞構(gòu)成的肉芽腫為此病病理特征。激素是主要治療措施,主張大劑量激素沖擊后長期小劑量維持。激素減量過程中病情加重可重新加大用量或加用免疫抑制劑,如癥狀不改善或出現(xiàn)腦實(shí)質(zhì)明顯受壓者可手術(shù)切除部分肥厚的硬腦膜。

編輯: qianqian        

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